{"id":13430,"date":"2021-04-22T07:40:11","date_gmt":"2021-04-22T11:40:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=13430"},"modified":"2021-04-22T07:40:11","modified_gmt":"2021-04-22T11:40:11","slug":"novo-nordisk-iniciara-el-desarrollo-de-la-fase-3a-en-la-obesidad-con-semaglutida-oral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/novo-nordisk-iniciara-el-desarrollo-de-la-fase-3a-en-la-obesidad-con-semaglutida-oral\/","title":{"rendered":"Novo Nordisk iniciar\u00e1 el desarrollo de la fase 3a en la obesidad con semaglutida oral"},"content":{"rendered":"

Novo Nordisk anunci\u00f3 hoy la decisi\u00f3n de entrar en la fase 3a del desarrollo de la obesidad con semaglutida oral 50 mg.\u00a0La decisi\u00f3n sigue a la finalizaci\u00f3n del programa cl\u00ednico STEP fase 3a con 2,4 mg de semaglutida subcut\u00e1nea (sc) una vez a la semana.<\/em><\/strong><\/p>\n

Novo Nordisk tiene la intenci\u00f3n de iniciar un programa fundamental de fase 3a con aproximadamente 1.000 personas con obesidad o sobrepeso con comorbilidades.\u00a0Est\u00e1 previsto que el ensayo global de 68 semanas se inicie en la segunda mitad de 2021 e investigar\u00e1 la eficacia y seguridad de la semaglutida oral en comparaci\u00f3n con el placebo.<\/p>\n

\u201cEn la actualidad, existe una importante necesidad m\u00e9dica no satisfecha en el tratamiento de la obesidad.\u00a0Con la semaglutida oral, nuestro objetivo es introducir una opci\u00f3n de tratamiento conveniente y eficaz para las personas con obesidad y los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica que permita un uso m\u00e1s amplio de medicamentos contra la obesidad\u201d, dijo Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo de Desarrollo de Novo Nordisk.\u00a0\u00abComo complemento de nuestros medicamentos inyectables contra la obesidad, la semaglutida oral tiene el potencial de ayudar a m\u00e1s personas que viven con obesidad a alcanzar sus objetivos de p\u00e9rdida de peso y mejorar su salud\u00bb.<\/p>\n

Acerca de la\u00a0obesidad<\/strong><\/p>\n

La obesidad es una enfermedad cr\u00f3nica que requiere un tratamiento a largo plazo. Se asocia con muchas complicaciones de salud graves y una disminuci\u00f3n de la esperanza de vida. Las complicaciones relacionadas con la obesidad son numerosas e incluyen diabetes tipo 2, enfermedades cardiovasculares, apnea obstructiva del sue\u00f1o, enfermedad del h\u00edgado graso no alcoh\u00f3lico y ciertos tipos de c\u00e1ncer. La pandemia actual de COVID-19 ha demostrado que la obesidad tambi\u00e9n aumenta el riesgo de enfermedad grave y hospitalizaci\u00f3n debido a COVID-19. El aumento global de la prevalencia de la obesidad es un problema de salud p\u00fablica que tiene graves implicaciones econ\u00f3micas para los sistemas sanitarios.\u00a0Se estima que aproximadamente 650 millones de adultos viven con obesidad en todo el mundo.<\/p>\n

Acerca de la\u00a0semaglutida 2,4 mg para el control del peso\u00a0y STEP<\/strong><\/p>\n

Semaglutida 2,4 mg una vez por semana sc se encuentra actualmente bajo revisi\u00f3n regulatoria en los EE. UU y la UE como tratamiento para adultos con obesidad.\u00a0La semaglutida es un an\u00e1logo de la hormona p\u00e9ptido 1 similar al glucag\u00f3n humano (GLP-1).\u00a0Induce la p\u00e9rdida de peso al reducir el hambre, aumentar la sensaci\u00f3n de saciedad y, por lo tanto, ayudar a las personas a comer menos y reducir la ingesta de calor\u00edas.<\/p>\n

Las presentaciones para revisi\u00f3n regulatoria se basan en los resultados del programa de desarrollo cl\u00ednico de fase 3 STEP (Efecto del tratamiento con semaglutida en personas con obesidad).\u00a0El programa cl\u00ednico global de fase 3a consisti\u00f3 en cuatro ensayos e inscribi\u00f3 a aproximadamente 4.500 adultos con sobrepeso u obesidad.<\/p>\n

Acerca de\u00a0la semaglutida oral<\/strong><\/p>\n

La semaglutida oral (7 mg y 14 mg) est\u00e1 aprobada como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control gluc\u00e9mico en adultos con diabetes tipo 2 en los EEUU, la UE y Jap\u00f3n bajo el nombre comercial Rybelsus \u00ae. La aprobaci\u00f3n de Rybelsus \u00ae se basa en los resultados de 10 ensayos cl\u00ednicos que incluyeron a 9.543 adultos con diabetes tipo 2. Rybelsus \u00ae demostr\u00f3 un perfil seguro y bien tolerado en todos los ensayos cl\u00ednicos, siendo el evento adverso m\u00e1s com\u00fan las n\u00e1useas leves a moderadas que disminuyeron con el tiempo.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/www.globenewswire.com (21-04-21)<\/p>\n

Referencia:<\/strong> Novo Nordisk A \/ S<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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