{"id":15325,"date":"2022-02-22T15:41:28","date_gmt":"2022-02-22T19:41:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=15325"},"modified":"2022-02-22T15:41:28","modified_gmt":"2022-02-22T19:41:28","slug":"la-semaglutida-muestra-una-reduccion-superior-del-peso-corporal-en-pacientes-con-obesidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/la-semaglutida-muestra-una-reduccion-superior-del-peso-corporal-en-pacientes-con-obesidad\/","title":{"rendered":"La semaglutida muestra una reducci\u00f3n superior del peso corporal en pacientes con obesidad"},"content":{"rendered":"

Los nuevos hallazgos sugieren que los pacientes con obesidad, con o sin diabetes tipo 2 (DMT2), que recibieron semaglutida 2,4 mg una vez a la semana, tuvieron reducciones superiores en el peso corporal y una mayor reducci\u00f3n en la grasa visceral abdominal, en comparaci\u00f3n con el placebo.<\/em><\/strong><\/p>\n

Los datos del estudio muestran que el cambio medio estimado en el peso corporal desde el inicio hasta la semana 68 fue de -13,2% en el grupo de 2,4 mg de semaglutida y de -9,6% en el grupo de 1,7 mg de semaglutida frente a -2,1% en el grupo de placebo. El autor correspondiente Takashi Kadowaki, MD, \u200b\u200bdel hospital de Toranomon, se\u00f1al\u00f3 que los resultados representan \u00abuna opci\u00f3n de tratamiento prometedora para el control del peso en esta poblaci\u00f3n\u00bb. Los datos se recopilaron del ensayo Semaglutide Treatment Effect in People with obesity <\/em>(STEP)-6 que evalu\u00f3 el efecto de semaglutida para controlar el peso en adultos del este de Asia con placebo. STEP 6 fue un ensayo aleatorizado, doble ciego, de fase 3a realizado en 28 cl\u00ednicas ambulatorias en adultos elegibles de \u2265 18 a\u00f1os en Corea del Sur y \u2265 20 a\u00f1os en Jap\u00f3n. Otros criterios de inclusi\u00f3n incluyeron un IMC de al menos 27,0 kg\/m2<\/sup> con \u2265 2 comorbilidades relacionadas con el peso o un IMC de 35,0 kg\/m2<\/sup> o m\u00e1s con \u2265 1 comorbilidad relacionada con el peso y que hab\u00edan tenido al menos un intento diet\u00e9tico fallido autoinformado para perder peso corporal.<\/p>\n

Luego, los pacientes fueron asignados aleatoriamente (4:1:2:1) a 2,4 mg de semaglutida subcut\u00e1nea una vez a la semana o un placebo equivalente, o 1,7 mg de semaglutida o un placebo equivalente y recomendaciones de estilo de vida durante 68 semanas. Los criterios de valoraci\u00f3n primarios fueron el cambio porcentual en el peso corporal desde el inicio en la semana 68 y la proporci\u00f3n de individuos que lograron una reducci\u00f3n de \u2265 5 % del peso corporal inicial en la semana 68. Luego, el criterio de valoraci\u00f3n secundario de apoyo incluy\u00f3 el cambio en el \u00e1rea de grasa visceral abdominal usando escaneo de tomograf\u00eda computarizada. Tanto los resultados de eficacia como de seguridad fueron evaluados por los investigadores.<\/p>\n

Desde enero de 2019 hasta junio de 2019, se examinaron un total de 437 pacientes y 401 fueron asignados aleatoriamente a semaglutida 2,4 mg (n = 199), semaglutida 1,7 mg (n = 101) o placebo (n = 101) e incluidos en la intenci\u00f3n an\u00e1lisis a tratar. Kadowaki y colegas observaron en la semana 68 que una mayor proporci\u00f3n de pacientes hab\u00eda logrado una reducci\u00f3n del 5% o m\u00e1s en el peso corporal inicial en el grupo de 2,4 mg de semaglutida (160 de 193, 83 %) y en el grupo de 1,7 mg de semaglutida (71 de 98, 72%), en comparaci\u00f3n con el grupo de placebo (21 de 100, 21%).<\/p>\n

Datos del odds ratio<\/em> fue de 21,7 (IC del 95%, 11,3 – 41,9) para semaglutida 2,4 mg frente a placebo y un odds ratio<\/em> de 11,1 (IC del 95%, 5,5 – 22,2) para 1,7 mg de semaglutida frente a placebo (ambos P < 0,0001). Adem\u00e1s, la grasa visceral abdominal se redujo en un 40,0% en el grupo de 2,4 mg de semaglutida y en un 22,2% en el grupo de 1,7 mg de semaglutida frente a un 6,9% en el grupo de placebo. Los datos muestran que la diferencia de tratamiento estimada fue de -33,2% (IC del 95%, -42,1 a -24,2) para 2,4 mg de semaglutida y -15,3% (IC del 95%, -25,6 a -4,9) para 1,7 mg de semaglutida, en comparaci\u00f3n con el placebo. Se informaron eventos adversos en 171 de 199 (86%) en el grupo de semaglutida de 2,4 mg, 82 (82%) de 100 participantes en el grupo de semaglutida de 1,7 mg y 80 de 101 (79%) participantes en el grupo de placebo. Se produjeron eventos adversos que llevaron a la interrupci\u00f3n del producto del ensayo en 5 de 199 (3%) participantes en el grupo de semaglutida de 2,4 mg, 3 de 100 (3%) en el grupo de semaglutida de 1,7 mg y 1 de 101 (1%) en el grupo de placebo.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/www.hcplive.com<\/p>\n

Referencia:<\/strong> Kadowaki T, Isendahl J, Khalid U, et al; STEP 6 investigators. Semaglutide once a week in adults with overweight or obesity, with or without type 2 diabetes in an east Asian population (STEP 6): a randomised, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, phase 3a trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Feb 4:S2213-8587(22)00008-0.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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