{"id":15440,"date":"2022-03-12T07:23:08","date_gmt":"2022-03-12T11:23:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=15440"},"modified":"2022-03-12T07:24:13","modified_gmt":"2022-03-12T11:24:13","slug":"el-descubrimiento-que-podria-conducir-a-menos-efectos-secundarios-de-un-tratamiento-para-la-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/el-descubrimiento-que-podria-conducir-a-menos-efectos-secundarios-de-un-tratamiento-para-la-diabetes\/","title":{"rendered":"El descubrimiento que podr\u00eda conducir a menos efectos secundarios de un tratamiento para la diabetes"},"content":{"rendered":"

Al descubrir la sutil diferencia entre dos variedades de una prote\u00edna, los investigadores de la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania pueden haber descubierto c\u00f3mo eliminar el riesgo de aumento de peso de cierto tipo de medicamento para la diabetes.\u00a0A trav\u00e9s de esto, es posible que m\u00e1s pacientes con diabetes puedan obtener un tratamiento m\u00e1s efectivo con las tiazolidinedionas modificadas, que probablemente muchos evitan en su forma actual debido a los efectos secundarios.\u00a0Estos hallazgos fueron publicados en\u00a0Genes & Development<\/strong>.<\/strong><\/em><\/p>\n

\u00abUna peque\u00f1a diferencia no descubierta entre las dos formas de una sola prote\u00edna demostr\u00f3 ser extremadamente significativa\u00bb, dijo el autor principal del estudio, Mitchell Lazar, MD, PhD, profesor Willard y Rhoda Ware de diabetes y enfermedades metab\u00f3licas en Penn.\u00a0\u00abNuestros hallazgos sugieren una forma de mejorar el mecanismo de acci\u00f3n de los f\u00e1rmacos tiazolidinedionas, que promete eliminar el efecto secundario del aumento de peso\u00bb.<\/p>\n

La popularidad de los medicamentos para la diabetes llamados tiazolidinedionas, que tambi\u00e9n se conocen como glitazonas, se ha reducido debido a efectos secundarios como el aumento de peso. Funcionan activando una prote\u00edna de c\u00e9lulas grasas llamada PPARgamma (PPAR\u03b3). La prote\u00edna se presenta en dos formas, PPAR\u03b31 y PPAR\u03b32, cuyas diferencias funcionales no est\u00e1n claras. Pero cuando los investigadores de Penn examinaron cada forma de la prote\u00edna por s\u00ed sola, encontraron que activar solo PPAR\u03b32 con una tiazolidinediona protege a los ratones de cambios metab\u00f3licos similares a los de la diabetes, sin causar aumento de peso.<\/p>\n

La diabetes tipo 2 se caracteriza por la disfunci\u00f3n progresiva del sistema de se\u00f1alizaci\u00f3n de la hormona insulina en el cuerpo, lo que resulta en niveles altos y cr\u00f3nicos de glucosa (az\u00facar) en la sangre. Esto, a su vez, contribuye al endurecimiento de las arterias, presi\u00f3n arterial alta, ataques card\u00edacos, accidentes cerebrovasculares y otras enfermedades graves. Se cree que surge en gran parte debido a la obesidad, las dietas deficientes y los estilos de vida sedentarios modernos, la diabetes tipo 2 se ha convertido en una epidemia en muchos pa\u00edses. Los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades de EEUU han estimado que, solo en los Estados Unidos, alrededor de 35 millones de personas, aproximadamente el 10% de la poblaci\u00f3n, viven con el trastorno. Las tiazolidinedionas, que incluyen rosiglitazona (con el nombre comercial de Avandia), se introdujeron en la d\u00e9cada de 1990 y, durante muchos a\u00f1os, se usaron ampliamente como medicamentos para la diabetes. Desde entonces, se han vuelto menos populares debido a los efectos secundarios. Esto ha llevado a algunos investigadores a investigar si se podr\u00edan desarrollar nuevos compuestos que conserven los efectos terap\u00e9uticos de estos medicamentos y tengan menos efectos secundarios.<\/p>\n

En su estudio, Lazar y su equipo abordaron este problema observando m\u00e1s de cerca el objetivo de las tiazolidinedionas, PPAR\u03b3, que ayuda a controlar la producci\u00f3n de c\u00e9lulas grasas. Los cient\u00edficos estudiaron dos l\u00edneas de ratones: una muy deficiente en una forma de la prote\u00edna, PPAR\u03b31, la otra muy deficiente en PPAR\u03b32. En los ratones, los cient\u00edficos demostraron que la activaci\u00f3n de PPAR\u03b31 o PPAR\u03b32 con una tiazolidinediona ten\u00eda un efecto antidiab\u00e9tico en cada caso, protegiendo a los ratones del da\u00f1o metab\u00f3lico de una dieta rica en grasas.<\/p>\n

Sin embargo, los investigadores descubrieron que la activaci\u00f3n de estas dos formas tiene efectos posteriores sutilmente diferentes sobre la actividad de los genes. Espec\u00edficamente, en los ratones deficientes en PPAR\u03b31 (en los que la mayor parte del PPAR\u03b3 presente toma la forma de PPAR\u03b32), el tratamiento con tiazolidinediona no provoc\u00f3 aumento de peso. Por lo tanto, el hallazgo sugiere que es posible obtener los beneficios de las tiazolidinedionas sin el efecto secundario del aumento de peso, activando solo PPAR\u03b32 y no PPAR\u03b31. \u00abAhora estamos estudiando con m\u00e1s detalle c\u00f3mo funcionan PPAR\u03b31 y PPAR\u03b32 y en qu\u00e9 se diferencian, con la esperanza de encontrar formas de activar selectivamente PPAR\u03b32\u00bb, dijo Lazar. La investigaci\u00f3n fue apoyada por la Asociaci\u00f3n Estadounidense de Diabetes, la Asociaci\u00f3n Estadounidense del Coraz\u00f3n, el Instituto M\u00e9dico Cox, la Fundaci\u00f3n JPB y los Institutos Nacionales de Salud.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/www.sciencedaily.com<\/p>\n

Referencia:<\/strong> Hu W, Jiang C, Kim M, et al. Isoform-specific functions of PPAR\u03b3 in gene regulation and metabolism Genes Dev. Published in Advance March 10, 2022.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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