{"id":15584,"date":"2022-03-29T07:44:00","date_gmt":"2022-03-29T11:44:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=15584"},"modified":"2022-03-29T07:44:00","modified_gmt":"2022-03-29T11:44:00","slug":"la-fda-aprueba-una-mayor-dosis-de-inyeccion-de-semaglutida-para-la-diabetes-tipo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/la-fda-aprueba-una-mayor-dosis-de-inyeccion-de-semaglutida-para-la-diabetes-tipo-2\/","title":{"rendered":"La FDA aprueba una mayor dosis de inyecci\u00f3n de semaglutida para la diabetes tipo 2"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><em><strong>Con la indicaci\u00f3n m\u00e1s reciente, el agonista de GLP-1 ahora est\u00e1 disponible en 3 dosis diferentes para adultos diab\u00e9ticos. La FDA aprueba una mayor dosis de inyecci\u00f3n de semaglutida para la diabetes tipo 2<\/strong><\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) aprob\u00f3 una inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea de 2,0 mg una vez a la semana de semaglutida (<em>Ozempic<\/em>) para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 (DMT2). La aprobaci\u00f3n otorgada a Novo Nordisk ampl\u00eda el uso indicado del agonista de GLP-1 para incluir dosis de 0,5, 1,0 y 2,0 mg para el tratamiento de la DMT2, as\u00ed como indicaciones para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con DMT2 y enfermedad cardiovascular.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La semaglutida tambi\u00e9n fue aprobada previamente por la FDA como <em>Wegovy<\/em>, una terapia de inyecci\u00f3n de 2,4 mg una vez a la semana para el control cr\u00f3nico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso m\u00e1s \u22651 afecci\u00f3n relacionada con el peso. Los datos que respaldan la inyecci\u00f3n de 2,0 mg de semaglutida para la diabetes tipo 2 se derivaron del ensayo SUSTAIN FORTE, en el que los pacientes tratados con la dosis m\u00e1s alta del agonista GLP-1 lograron reducciones estad\u00edsticamente significativas y superiores en la hemoglobina A1c (HbA1c) en la semana 40 en comparaci\u00f3n con los pacientes que recibieron 1,0 mg de semaglutida.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El brazo de tratamiento con mayor dosis de semaglutida inform\u00f3 resultados igualmente seguros y bien tolerados que el brazo de tratamiento con 1,0 mg, siendo los eventos gastrointestinales el efecto adverso informado con mayor frecuencia. En una declaraci\u00f3n que acompa\u00f1a a la decisi\u00f3n de la FDA, el liderazgo de Novo Nordisk comparti\u00f3 la intenci\u00f3n de que la inyecci\u00f3n de semaglutida de 2,0 mg est\u00e9 disponible en el segundo trimestre de 2022 y su anticipaci\u00f3n de su valor en el control gluc\u00e9mico y cardiovascular.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cEstamos satisfechos con la aprobaci\u00f3n de la FDA para una dosis m\u00e1s alta de 2,0 mg de<em> Ozempic<\/em>\u00ae, lo que respalda a\u00fan m\u00e1s nuestro prop\u00f3sito de impulsar el cambio en el cuidado de la diabetes\u201d, dijo Martin Lange, vicepresidente ejecutivo de desarrollo de Novo Nordisk. \u201cLa aprobaci\u00f3n de la dosis de 2,0 mg permite que m\u00e1s personas con diabetes tipo 2 alcancen y mantengan objetivos gluc\u00e9micos individualizados y permanezcan con el mismo medicamento durante m\u00e1s tiempo a medida que evolucionan sus necesidades\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> https:\/\/www.hcplive.com (28-03-22)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Con la indicaci\u00f3n m\u00e1s reciente, el agonista de GLP-1 ahora est\u00e1 disponible en 3 dosis diferentes para adultos diab\u00e9ticos. 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