{"id":16230,"date":"2022-07-13T19:11:47","date_gmt":"2022-07-13T23:11:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=16230"},"modified":"2022-07-13T19:14:05","modified_gmt":"2022-07-13T23:14:05","slug":"un-nuevo-peptido-podria-crear-una-via-contra-la-resistencia-a-la-insulina-en-la-diabetes-tipo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/un-nuevo-peptido-podria-crear-una-via-contra-la-resistencia-a-la-insulina-en-la-diabetes-tipo-2\/","title":{"rendered":"Un nuevo p\u00e9ptido podr\u00eda crear una v\u00eda contra la resistencia a la insulina en la diabetes tipo 2"},"content":{"rendered":"

Una colaboraci\u00f3n de investigaci\u00f3n multinacional ha desarrollado un nuevo p\u00e9ptido denominado \u00abPATAS\u00bb, que parece corregir las anomal\u00edas metab\u00f3licas que conducen a la diabetes tipo 2 (DMT2). La investigaci\u00f3n fue coordinada por Vincent Marion, Ph.D., con Inserm con sede en Francia en colaboraci\u00f3n con la Universidad de Birmingham (Reino Unido), la Universidad de Monash (Australia) y con el Dr. Alexander Fleming, MD, ex endocrin\u00f3logo senior de la US Food and Drug Administration, y se public\u00f3 el mi\u00e9rcoles en la revista Diabetes.\u00a0 <\/strong><\/em><\/p>\n

La DMT2 se caracteriza por niveles altos de glucosa en la sangre. A diferencia de la diabetes tipo 1, que es una enfermedad autoinmune causada por el sistema inmunitario del paciente que ataca y destruye las c\u00e9lulas del p\u00e1ncreas que producen insulina, la DMT2 es el resultado de la resistencia a la insulina en las c\u00e9lulas del cuerpo. La incidencia de DMT2 ha ido en aumento durante d\u00e9cadas debido a la epidemia de obesidad y al envejecimiento de la poblaci\u00f3n. Inserm se\u00f1ala que \u00abno ha habido innovaciones terap\u00e9uticas disruptivas para llegar al mercado en m\u00e1s de una d\u00e9cada\u00bb. La obesidad est\u00e1 relacionada con adipocitos hipertr\u00f3ficos (c\u00e9lulas grasas de gran tama\u00f1o), lo que conduce a una absorci\u00f3n deficiente de glucosa. Los adipocitos son reguladores clave de la aptitud metab\u00f3lica de todo el cuerpo debido a la forma en que controlan la sensibilidad a la insulina.<\/p>\n

La nueva investigaci\u00f3n, realizada en modelos animales, demostr\u00f3 que PATAS (p\u00e9ptido derivado de PKC alfa Targeting AlmS) restaur\u00f3 la absorci\u00f3n de glucosa en las c\u00e9lulas grasas (adipocitos), lo que trat\u00f3 la resistencia a la insulina y benefici\u00f3 a todo el cuerpo. Investigaciones anteriores sugirieron que las anomal\u00edas del tejido adiposo causadas por una prote\u00edna disfuncional, ALMS1, conduc\u00edan a una resistencia severa a la insulina en personas con s\u00edndrome de Alstrom que ten\u00edan DMT2 de inicio temprano. En modelos animales, la fijaci\u00f3n de esta prote\u00edna dentro de los adipocitos restaur\u00f3 el equilibrio de la glucosa en sangre. El s\u00edndrome de Alstrom es una enfermedad rara que afecta muchos sistemas en todo el cuerpo. Incluye obesidad, DMT2, baja estatura, enfermedades card\u00edacas y una p\u00e9rdida progresiva de la visi\u00f3n y la audici\u00f3n. Es causada por mutaciones en el gen ALMS1. Luego, los investigadores centraron su atenci\u00f3n en ALMS1 y c\u00f3mo se relaciona con otras prote\u00ednas de adipocitos. Descubrieron que, en ausencia de insulina, ALMS1 se une a una prote\u00edna denominada PKC alfa. La activaci\u00f3n de la insulina hizo que ALMS1 y PKC alfa se separaran, lo que permiti\u00f3 que la glucosa ingresara a las c\u00e9lulas. Pero en las personas con resistencia a la insulina DMT2, se mantiene la conexi\u00f3n entre las dos prote\u00ednas.<\/p>\n

\u201cGracias a PATAS, los adipocitos que ya no pod\u00edan acceder a la glucosa pudieron volver a absorberla y luego metabolizarla para sintetizar y secretar l\u00edpidos que son beneficiosos para todo el organismo. Estos efectos positivos son visibles en nuestros modelos animales, con una marcada mejora en la resistencia a la insulina. Tambi\u00e9n se mejoran otros par\u00e1metros y comorbilidades, incluido un mejor control de la glucosa en sangre y una disminuci\u00f3n de la fibrosis y la esteatosis hep\u00e1tica\u201d, afirm\u00f3 Marion. El siguiente paso es un ensayo cl\u00ednico para evaluar PATAS en humanos. Los investigadores dicen que esta clase de medicamentos antidiab\u00e9ticos puede tratar no solo la DMT2, sino tambi\u00e9n otras enfermedades cardiometab\u00f3licas en las que los adipocitos disfuncionales y la resistencia a la insulina son un problema.<\/p>\n

Los autores escribieron: \u201cIn vivo, PATAS redujo la resistencia a la insulina en todo el cuerpo y mejor\u00f3 la intolerancia a la glucosa, la glucosa en ayunas, la esteatosis hep\u00e1tica y la fibrosis en roedores. Por lo tanto, PATAS representa un nuevo p\u00e9ptido de primera clase que se dirige al adipocito para mejorar la resistencia a la insulina y sus comorbilidades asociadas\u201d. Actualmente, los tratamientos m\u00e1s comunes para la DMT2, aparte de la p\u00e9rdida de peso y la dieta, son los agonistas del p\u00e9ptido 1 similar al glucag\u00f3n (GLP-1), como Trulicity<\/em> (dulaglutida) de Eli Lilly, Victoza<\/em> (liraglutida) de Novo Nordisk y Ozempic<\/em> (semaglutida).<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/www.biospace.com<\/p>\n

Referencia:<\/strong> Schreyer E, Obringer C, Messaddeq N, et al. PATAS, a first-in-class therapeutic peptide biologic, improves whole-body Insulin resistance and associated comorbidities in vivo. Diabetes. 2022 Jul 13:db220058.\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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