{"id":16511,"date":"2022-08-27T19:13:18","date_gmt":"2022-08-27T23:13:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=16511"},"modified":"2022-08-27T19:14:03","modified_gmt":"2022-08-27T23:14:03","slug":"nuevo-candidato-a-farmaco-desarrollado-para-tratar-la-diabetes-tipo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/nuevo-candidato-a-farmaco-desarrollado-para-tratar-la-diabetes-tipo-2\/","title":{"rendered":"Nuevo f\u00e1rmaco candidato desarrollado para tratar la diabetes tipo 2"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><em><strong>Un equipo de investigadores de Helmholtz Munich, el Centro Alem\u00e1n para la Investigaci\u00f3n de la Diabetes (DZD) y Novo Nordisk han desarrollado una nueva combinaci\u00f3n de hormonas para el futuro tratamiento de la diabetes tipo 2. Los cient\u00edficos han combinado los efectos reductores del az\u00facar en sangre de los f\u00e1rmacos tesaglitazar y GLP-1 (p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n-1) en un f\u00e1rmaco nuevo y muy eficaz. La ventaja es que, al combinar Tesaglitazar con GLP-1, Tesaglitazar solo ingresa al tejido que contiene receptores de GLP-1. Esto reduce los efectos adversos de tesaglitazar al tiempo que aumenta los efectos sobre el metabolismo del az\u00facar. El nuevo f\u00e1rmaco ya ha sido probado con \u00e9xito en estudios con animales. Los hallazgos fueron publicados en Nature Metabolism. <\/strong><\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El f\u00e1rmaco tesaglitazar mejora el metabolismo de la glucosa y las grasas en pacientes con diabetes tipo 2. Act\u00faa sobre dos receptores dentro del n\u00facleo celular para aumentar la sensibilidad a la insulina. Esto se demostr\u00f3 en ensayos cl\u00ednicos de fase 3. Sin embargo, tesaglitazar tambi\u00e9n provoc\u00f3 efectos no deseados, como signos de da\u00f1o renal. Sin embargo, para utilizar el f\u00e1rmaco de forma terap\u00e9utica, los investigadores utilizaron un truco: combinaron bioqu\u00edmicamente tesaglitazar con la hormona gastrointestinal GLP-1, que desde hace varios a\u00f1os se utiliza con \u00e9xito para tratar la diabetes tipo 2. Esto permite que el f\u00e1rmaco combinado act\u00fae solo en c\u00e9lulas y tejidos que contienen receptores de GLP-1. \u201cEste truco nos permiti\u00f3 combinar los efectos reductores del az\u00facar en la sangre del GLP-1 y el tesaglitazar en una sola mol\u00e9cula altamente eficaz, al mismo tiempo que mantenemos el tesaglitazar alejado de los tejidos que podr\u00eda da\u00f1ar\u201d, explica el Dr. Timo M\u00fcller, autor correspondiente, director del Instituto de Diabetes y Obesidad y cient\u00edfico de DZD.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>El nuevo f\u00e1rmaco mejora la tolerancia a la glucosa y el metabolismo del az\u00facar <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El nuevo f\u00e1rmaco ya ha sido probado con \u00e9xito en estudios con animales: \u201cEl metabolismo del az\u00facar de ratones machos obesos y diab\u00e9ticos mejor\u00f3 mucho m\u00e1s en comparaci\u00f3n con el tratamiento que usa solo la hormona GLP-1 o tesaglitazar solo, y sin efectos adversos perjudiciales para el h\u00edgado o ri\u00f1\u00f3n\u201d, dice la profesora Kerstin Stemmer, una de las autoras principales del estudio. La sustancia fue particularmente eficaz para aumentar los niveles de tolerancia a la glucosa. Solo se requirieron dosis m\u00ednimas del nuevo f\u00e1rmaco para lograr una mejora sostenible del metabolismo de la glucosa. \u201cEste medicamento tiene un gran potencial para el tratamiento agudo de los niveles elevados de az\u00facar en la sangre asociados con la diabetes tipo 2\u201d, dice Aaron Novikoff, otro autor principal del estudio.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los investigadores ahora quieren investigar si este medicamento tambi\u00e9n tiene el potencial para tratar a los humanos con diabetes tipo 2 y si la eficacia de esta nueva terapia combinada se puede optimizar a\u00fan m\u00e1s mediante modificaciones bioqu\u00edmicas. \u00a0El equipo estuvo compuesto por el Prof. Dr. Matthias Tsch\u00f6p (director cient\u00edfico de Helmholtz Munich), PD Dr. Timo M\u00fcller, Richard DiMarchi, Ph.D. (Universidad de Indiana), y el Dr. Brian Finan (Novo Nordisk) ha estado trabajando durante muchos a\u00f1os en nuevos candidatos a f\u00e1rmacos para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad. Los poliagonistas imitan simult\u00e1neamente los efectos de varias hormonas. Los ensayos cl\u00ednicos han demostrado que algunos poliagonistas son excepcionalmente prometedores en el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2 y ya se encuentran en ensayos de fase 2 y fase 3. Este a\u00f1o se aprob\u00f3 en EEUU el primer f\u00e1rmaco agonista dual para el tratamiento de la diabetes tipo 2. El f\u00e1rmaco combina agonistas de los receptores GLP-1 y GIP (polip\u00e9ptido insulinotr\u00f3pico dependiente de glucosa) que imitan los efectos de las hormonas intestinales GLP-1 y GIP.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> https:\/\/www.eurekalert.org<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Referencia:<\/strong> Quarta C, Stemmer K, Novikoff A, et al. <a href=\"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/GLP-1-mediated-delivery-of-tesaglitazar-improves-obesity-and-glucose-metabolism-in-male-mice.pdf\">GLP-1-mediated delivery of tesaglitazar improves obesity and glucose metabolism in male mice.<\/a> Nat Metab. 2022 Aug;4(8):1071-1083.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un equipo de investigadores de Helmholtz Munich, el Centro Alem\u00e1n para la Investigaci\u00f3n de la Diabetes (DZD) y Novo Nordisk han desarrollado una nueva combinaci\u00f3n de hormonas para el futuro tratamiento de la diabetes tipo 2. 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