{"id":17672,"date":"2023-01-13T17:04:39","date_gmt":"2023-01-13T21:04:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=17672"},"modified":"2023-01-13T17:04:39","modified_gmt":"2023-01-13T21:04:39","slug":"la-fda-aprueba-la-actualizacion-de-la-etiqueta-de-semaglutida-como-medicamento-de-primera-linea-para-la-diabetes-tipo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/la-fda-aprueba-la-actualizacion-de-la-etiqueta-de-semaglutida-como-medicamento-de-primera-linea-para-la-diabetes-tipo-2\/","title":{"rendered":"La FDA aprueba la actualizaci\u00f3n de la etiqueta de semaglutida como medicamento de primera l\u00ednea para la diabetes tipo 2"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><em><strong>La FDA aprob\u00f3 una actualizaci\u00f3n de la etiqueta para permitir que un agonista oral del receptor de GLP-1 se use como medicamento de primera l\u00ednea para adultos con diabetes tipo 2, seg\u00fan un comunicado de prensa de la compa\u00f1\u00eda. La actualizaci\u00f3n de la etiqueta de semaglutida oral (Rybelsus, Novo Nordisk) elimina una limitaci\u00f3n anterior que establec\u00eda que el medicamento no debe usarse como terapia inicial para personas con diabetes tipo 2. La actualizaci\u00f3n se aplica a los comprimidos de 7 mg y 14 mg.<\/strong><\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Aprobaci\u00f3n FDA<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00abLa eliminaci\u00f3n de la limitaci\u00f3n de uso es un importante paso adelante para las personas que viven con diabetes tipo 2 y brinda la opci\u00f3n de que <em>Rybelsus<\/em> se tome antes\u00bb, dijo en el comunicado Aaron King, MD, especialista en medicina familiar y diabetes. \u201cAl tomar <em>Rybelsus<\/em> primero, las personas con diabetes tipo 2, junto con sus equipos de atenci\u00f3n, ahora pueden utilizar este medicamento al principio de su tratamiento de la diabetes\u201d. Como inform\u00f3 anteriormente Healio, la FDA aprob\u00f3 la semaglutida oral como el primer agonista del receptor de GLP-1 no inyectable para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en 2019. La aprobaci\u00f3n se produjo despu\u00e9s de que los hallazgos de una serie de ensayos revelaran que el medicamento confer\u00eda reducciones superiores de HbA1c en comparaci\u00f3n con el placebo, un inhibidor oral de SGLT2 y un inhibidor oral de DPP-IV. El medicamento consta de una formulaci\u00f3n conjunta de semaglutida y un potenciador de la absorci\u00f3n, N-(8-[2-hidroxibenzoil] amino) caprilato de sodio, que facilita la absorci\u00f3n de semaglutida en el est\u00f3mago.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cEn los EEUU, a cientos de miles de personas con diabetes tipo 2 se les ha recetado este medicamento como parte de su r\u00e9gimen de tratamiento de la diabetes tipo 2 para ayudar a reducir su HbA1c\u201d, dijo en el comunicado Doug Langa, vicepresidente ejecutivo de operaciones de Am\u00e9rica del Norte y presidente de Novo Nordisk. \u201cComo Novo Nordisk cumple 100 a\u00f1os de compromiso e innovaci\u00f3n en el cuidado de la diabetes, <em>Rybelsus<\/em> sigue siendo una parte fundamental de nuestra cartera, haciendo historia como el primer agonista oral del receptor GLP-1 y ayudando a impulsar nuestra misi\u00f3n de mejorar la vida y la salud de las personas que viven con diabetes.\u201d<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> https:\/\/www.healio.com<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Referencia:<\/strong> https:\/\/www.novonordisk-us.com\/content\/nncorp\/us\/en_us\/media\/news-archive\/news-details.html?id=154651<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La FDA aprob\u00f3 una actualizaci\u00f3n de la etiqueta para permitir que un agonista oral del receptor de GLP-1 se use como medicamento de primera l\u00ednea para adultos con diabetes tipo 2, seg\u00fan un comunicado de prensa de la compa\u00f1\u00eda. 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