{"id":18008,"date":"2023-03-02T17:45:28","date_gmt":"2023-03-02T21:45:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=18008"},"modified":"2023-03-01T17:59:34","modified_gmt":"2023-03-01T21:59:34","slug":"la-liraglutida-una-vez-al-dia-reduce-el-imc-y-la-hba1c-en-adolescentes-con-diabetes-tipo-1-y-obesidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/la-liraglutida-una-vez-al-dia-reduce-el-imc-y-la-hba1c-en-adolescentes-con-diabetes-tipo-1-y-obesidad\/","title":{"rendered":"La liraglutida una vez al d\u00eda reduce el IMC y la HbA1c en adolescentes con diabetes tipo 1 y obesidad"},"content":{"rendered":"

Como inform\u00f3 anteriormente Healio, la FDA aprob\u00f3 liraglutida 3 mg (Saxenda, Novo Nordisk) para el tratamiento de la obesidad en adolescentes de 12 a 17 a\u00f1os y un peso corporal de al menos 60 kg o un IMC correspondiente a 30 kg\/m2<\/sup> para adultos. En nuevos hallazgos presentados en la Conferencia Internacional sobre Tecnolog\u00edas Avanzadas y Tratamientos para la Diabetes, los investigadores observaron una reducci\u00f3n en la puntuaci\u00f3n de la desviaci\u00f3n est\u00e1ndar del IMC, as\u00ed como en la HbA1c y la glucosa en ayunas en un peque\u00f1o grupo de adolescentes con obesidad y diabetes tipo 1.<\/em><\/strong><\/p>\n

\u00abTenemos diferentes opciones [farmacoterap\u00e9uticas] en adultos en comparaci\u00f3n con los ni\u00f1os\u00bb, dijo durante una presentaci\u00f3n. \u201cVemos opciones limitadas [para adolescentes] con orlistat, que est\u00e1 aprobado por la FDA desde los 12 a\u00f1os, y fentermina, que est\u00e1 aprobado por la FDA desde los 16 a\u00f1os. La Agencia Europea de Medicamentos no aprueba ninguna de las farmacoterapias en ni\u00f1os. \u00a0Esto es lo mismo que cuando estamos viendo la cirug\u00eda bari\u00e1trica. Esas opciones son limitadas en adolescentes y se realizan con poca frecuencia. Es por eso que debemos buscar una opci\u00f3n de tratamiento farmacoterap\u00e9utico que pueda usarse en adolescentes con diabetes tipo 1″. Elbarbary y sus colegas realizaron un ensayo de un solo brazo que inscribi\u00f3 a 32 adolescentes de 12 a 17 a\u00f1os con diabetes tipo 1 y obesidad que ten\u00edan una respuesta inadecuada a la terapia de estilo de vida sola y ten\u00edan un cambio de peso autoinformado de menos de 5 kg durante 90 o m\u00e1s d\u00edas antes reclutamiento (84,3% ni\u00f1as; edad media, 15,6 a\u00f1os). Los participantes recibieron 0,6 mg de liraglutida subcut\u00e1nea en 1 semana, y la dosis aument\u00f3 en 0,6 mg cada semana hasta alcanzar la dosis completa de 3 mg en 5 semanas. La duraci\u00f3n del estudio fue de 26 semanas. Los investigadores recopilaron un historial m\u00e9dico detallado al inicio del estudio. Los ex\u00e1menes cl\u00ednicos se realizaron al inicio del estudio ya las 26 semanas. Se recogieron muestras de sangre en ambos puntos de tiempo.<\/p>\n

Hubo 21 adolescentes que completaron el estudio y 11 suspendieron el tratamiento antes de las 26 semanas. De los que completaron, el 53,1% perdi\u00f3 al menos el 5% de su IMC inicial y el 31,2% perdi\u00f3 al menos el 10% a las 26 semanas. La cohorte tuvo una reducci\u00f3n media en la puntuaci\u00f3n de la desviaci\u00f3n est\u00e1ndar del IMC de 0,26 a las 26 semanas (p = 0,001). La HbA1c media se redujo del 8,5% al inicio al 7,4% a las 26 semanas (p = 0,01). La cohorte tambi\u00e9n tuvo reducciones en la glucosa en ayunas y el incremento de glucosa posprandial desde el inicio hasta las 26 semanas. El n\u00famero de unidades de insulina basal necesarias disminuy\u00f3 de 31,6 al inicio a 22,4 a las 26 semanas (p < 0,001), y el bolo total de unidades de insulina disminuy\u00f3 de 24,8 al inicio a 16,5 a las 26 semanas (p = 0,02). No se observaron cambios en los par\u00e1metros de presi\u00f3n arterial y l\u00edpidos en ayunas. La mayor\u00eda de los eventos adversos fueron de naturaleza gastrointestinal, siendo las n\u00e1useas y los v\u00f3mitos los m\u00e1s comunes. No hubo eventos graves reportados. \u201cLa liraglutida diaria como terapia adyuvante y la [intervenci\u00f3n] en el estilo de vida es efectiva para producir una reducci\u00f3n significativa del peso corporal en adolescentes obesos egipcios con [diabetes] tipo 1 con efectos secundarios m\u00ednimos tolerables\u201d, dijo Elbarbary. \u201cEsto se asoci\u00f3 con una mejora del control gluc\u00e9mico a pesar de las dosis m\u00e1s bajas de insulina basal y en bolo y sin un aumento de los eventos hipogluc\u00e9micos\u201d.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/www.healio.com<\/p>\n

Referencia:<\/strong> Elbarbary NS, et al. OP 081. Presented at: International Conference on Advanced Technologies & Treatments for Diabetes; 22-25 February 2023; Berlin (hybrid meeting).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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