{"id":18972,"date":"2023-06-24T10:13:43","date_gmt":"2023-06-24T14:13:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=18972"},"modified":"2023-06-24T10:14:09","modified_gmt":"2023-06-24T14:14:09","slug":"eli-lilly-dice-que-la-terapia-oral-contra-la-obesidad-causo-hasta-un-15-de-perdida-de-peso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/eli-lilly-dice-que-la-terapia-oral-contra-la-obesidad-causo-hasta-un-15-de-perdida-de-peso\/","title":{"rendered":"Eli Lilly dice que la terapia oral contra la obesidad caus\u00f3 hasta un 15% de p\u00e9rdida de peso"},"content":{"rendered":"

Eli Lilly anunci\u00f3 el viernes por la noche nuevos datos de un ensayo de Fase 2 para su terapia de obesidad una vez al d\u00eda, orforglipron, que indica que el agonista oral del receptor GLP-1 provoc\u00f3 una reducci\u00f3n de peso de hasta un 14,7% en adultos.<\/strong><\/em><\/p>\n

El ensayo de 36 semanas se dise\u00f1\u00f3 para evaluar dosis de 12 mg, 24 mg, 36 mg o 45 mg de orforglipron frente a placebo en personas con obesidad o sobrepeso y al menos una afecci\u00f3n relacionada con el peso que excluya la diabetes tipo 2. Para el criterio principal de valoraci\u00f3n a las 26 semanas, orforglipron produjo reducciones de peso corporal dependientes de la dosis y estad\u00edsticamente significativas del 8,6% al 12,6% en todas las dosis, en comparaci\u00f3n con el 2,0% con placebo.<\/p>\n

En la semana 36, \u200b\u200blas reducciones de peso corporal oscilaron entre el 9,4% y el 14,7% en el grupo de orforglipron, en comparaci\u00f3n con el 2,3% en el grupo de placebo. Los participantes del ensayo registraron un peso corporal medio de 109 kg (240 lb) al inicio del estudio. Se encontr\u00f3 que el perfil de seguridad de orforglipron era consistente con el de otros tratamientos basados \u200b\u200ben hormonas intestinales, siendo los efectos secundarios gastrointestinales de leves a moderados los eventos adversos informados con mayor frecuencia. Adem\u00e1s, Lilly (LLY) comparti\u00f3 datos sobre orforglipron de un ensayo de fase 2 dise\u00f1ado para compararlo con un placebo y la terapia para la diabetes de la compa\u00f1\u00eda aprobada por la FDA, dulaglutida (Trulicity), en adultos con diabetes tipo 2.<\/p>\n

Tras se\u00f1alar que el ensayo logr\u00f3 criterios de valoraci\u00f3n tanto primarios como secundarios, LLY dijo que A1C, un biomarcador del nivel de glucosa en sangre, indic\u00f3 una reducci\u00f3n media de hasta un 2,1% en quienes tomaron orforglipron en la semana 26. En comparaci\u00f3n, la reducci\u00f3n media de A1C se acerc\u00f3 a 0,4% con placebo y 1,1% con dulaglutida. Adem\u00e1s, orforglipron provoc\u00f3 reducciones de peso de hasta 10,1 kg en comparaci\u00f3n con 2,2 kg y 3,9 kg para placebo y dulaglutida, respectivamente, en adultos con diabetes tipo 2. Ambos conjuntos de datos se publicaron simult\u00e1neamente en revistas m\u00e9dicas y se compartieron en un evento m\u00e9dico realizado por la Asociaci\u00f3n Estadounidense de Diabetes. Los programas de fase 3 de Lilly (LLY) para orforglipron en la obesidad y la diabetes tipo 2 est\u00e1n actualmente en marcha.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/seekingalpha.com<\/p>\n

Referencias<\/strong>:<\/p>\n

Wharton S, Blevins T, Connery L, et al; GZGI Investigators. Daily Oral GLP-1 Receptor agonist orforglipron for adults with obesity. N Engl J Med. 2023 Jun 23.<\/p>\n

Pratt E, Ma X, Liu R, et al. Orforglipron (LY3502970), a novel, oral non-peptide glucagon-like peptide-1 receptor agonist: A Phase 1a, blinded, placebo-controlled, randomized, single- and multiple-ascending-dose study in healthy participants.<\/a> Diabetes Obes Metab. 2023 Jun 21.<\/p>\n

Pratt E, Ma X, Liu R, et al. Orforglipron (LY3502970), a novel, oral non-peptide glucagon-like peptide-1 receptor agonist: A Phase 1b, multicentre, blinded, placebo-controlled, randomized, multiple-ascending-dose study in people with type 2 diabetes<\/a>. Diabetes Obes Metab. 2023 Jun 1.<\/p>\n

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