{"id":19276,"date":"2023-07-30T00:39:52","date_gmt":"2023-07-30T04:39:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=19276"},"modified":"2023-07-29T09:45:27","modified_gmt":"2023-07-29T13:45:27","slug":"la-liraglutida-posquirurgica-produce-reducciones-clinicamente-significativas-del-peso-corporal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/la-liraglutida-posquirurgica-produce-reducciones-clinicamente-significativas-del-peso-corporal\/","title":{"rendered":"La liraglutida posquir\u00fargica produce reducciones cl\u00ednicamente significativas del peso corporal"},"content":{"rendered":"

Los resultados del ensayo cl\u00ednico aleatorizado BARI-OPTIMISE, que evalu\u00f3 24 semanas de liraglutida (3,0 mg) como complemento de una intervenci\u00f3n en el estilo de vida en personas con mala p\u00e9rdida de peso y una respuesta sub\u00f3ptima de GLP-1 despu\u00e9s de la cirug\u00eda metab\u00f3lica, concluyeron que el medicamento era seguro, bien tolerado y condujo a reducciones cl\u00ednicamente significativas en el peso corporal. <\/strong><\/em><\/p>\n

Los resultados se incluyeron en el art\u00edculo \u00abSeguridad y eficacia de liraglutida, 3,0 mg, una vez al d\u00eda frente a placebo en pacientes con deficiente p\u00e9rdida de peso despu\u00e9s de una cirug\u00eda metab\u00f3lica: el ensayo cl\u00ednico aleatorizado BARI-OPTIMISE\u00bb, publicado en JAMA Surgery. \u00abHasta donde sabemos, el ensayo BARI-OPTIMISE es el primer ensayo cl\u00ednico aleatorizado que eval\u00faa la eficacia y la seguridad de liraglutida, 3,0 mg, en comparaci\u00f3n con el placebo como complemento de una intervenci\u00f3n en el estilo de vida en personas con p\u00e9rdida de peso sub\u00f3ptima despu\u00e9s de una cirug\u00eda metab\u00f3lica\u00bb, dijo el escriben los autores del art\u00edculo. BARI-OPTIMISE es un ensayo de grupos paralelos, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, que reclut\u00f3 a pacientes con p\u00e9rdida de peso deficiente y una respuesta de GLP-1 estimulada por nutrientes sub\u00f3ptima al menos 12 meses despu\u00e9s de BGYR o SG primarios. El ensayo, realizado en el University College London Hospital<\/em> (UCLH), reclut\u00f3 pacientes de UCLH y del Homerton University Hospital<\/em>, Londres, Reino Unido.<\/p>\n

Los investigadores definieron la \u00abescasa p\u00e9rdida de peso\u00bb como un 20% o menos de p\u00e9rdida de peso corporal total desde el d\u00eda de la cirug\u00eda y la respuesta sub\u00f3ptima al GLP-1 se defini\u00f3 como un aumento de dos veces o menos del GLP-1 activo circulante entre 0 y 30 minutos despu\u00e9s de una comida (los niveles de GLP-1 circulante se midieron en ayunas y 30 minutos despu\u00e9s de una comida de prueba de 500 kcal). En total, 70 participantes (52 [74%] mujeres) fueron asignados al azar (1:1) a liraglutida 3,0 mg (Novo Nordisk) o placebo (soluci\u00f3n salina), a trav\u00e9s de inyecciones subcut\u00e1neas autoadministradas una vez al d\u00eda con plumas de apariencia id\u00e9ntica. El punto final primario fue el cambio porcentual en el peso corporal desde el inicio hasta la semana 24.<\/p>\n

En el seguimiento, hab\u00eda 31 participantes en el grupo de liraglutida de 3,0 mg y 26 en el grupo de placebo (las medidas de bloqueo pand\u00e9mico afectaron la realizaci\u00f3n de an\u00e1lisis de sangre en la visita final, la absorciometr\u00eda de rayos X de energ\u00eda dual y las pruebas funcionales f\u00edsicas). Desde el inicio hasta la semana 24, los participantes en el grupo de liraglutida de 3,0 mg tuvieron una mayor reducci\u00f3n en el porcentaje de peso corporal, en comparaci\u00f3n con el grupo de placebo (p<0,001). La diferencia media en el porcentaje de cambio de peso corporal fue -8,03. En el an\u00e1lisis por protocolo, el grupo de 3,0 mg de liraglutida mostr\u00f3 un mayor cambio porcentual en el peso corporal en comparaci\u00f3n con el grupo de placebo, en consonancia con los resultados del an\u00e1lisis principal. Adem\u00e1s, una mayor proporci\u00f3n de participantes en el grupo de liraglutida perdi\u00f3 un 5% o m\u00e1s de su peso corporal (71,9% frente a 8,8%).<\/p>\n

Los eventos adversos, predominantemente gastrointestinales, fueron m\u00e1s frecuentes en el grupo de liraglutida (28 eventos [80%]) frente a 20 eventos de placebo [57%]). No hubo eventos adversos graves en ninguno de los grupos, ni informes de colecistitis aguda o pancreatitis, ni muertes relacionadas con el tratamiento. \u201cNuestros hallazgos muestran que la liraglutida, 3,0 mg, durante 24 semanas condujo a una reducci\u00f3n significativamente mayor en el porcentaje de peso corporal en comparaci\u00f3n con el placebo, junto con una reducci\u00f3n de la masa grasa, cambios favorables en los factores de riesgo cardiometab\u00f3licos y una mejora en la calidad de vida relacionada con la salud.\u201d, concluy\u00f3 el autor.\u00bb Nuestros hallazgos, por lo tanto, sugieren que la liraglutida, 3,0 mg, puede desempe\u00f1ar un papel en el tratamiento de las personas que pierden poco peso despu\u00e9s de una cirug\u00eda metab\u00f3lica\u00bb.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/www.bariatricnews.net<\/p>\n

Referencia:<\/strong> Mok J, Adeleke MO, Brown A, et al. Safety and efficacy of liraglutide, 3.0 mg, once daily vs placebo in patients with poor weight loss following metabolic surgery: The BARI-OPTIMISE randomized clinical trial.<\/a> JAMA Surg. 2023 Jul 26:e232930.<\/p>\n

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