{"id":19958,"date":"2023-10-19T06:58:21","date_gmt":"2023-10-19T10:58:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=19958"},"modified":"2023-10-19T09:47:44","modified_gmt":"2023-10-19T13:47:44","slug":"el-agonista-dual-de-glp-1-gip-muestra-un-impacto-prometedor-sobre-la-grasa-y-los-lipidos-del-higado-ademas-de-la-perdida-de-peso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/el-agonista-dual-de-glp-1-gip-muestra-un-impacto-prometedor-sobre-la-grasa-y-los-lipidos-del-higado-ademas-de-la-perdida-de-peso\/","title":{"rendered":"El agonista dual de GLP-1\/GIP muestra un impacto prometedor sobre la grasa y los l\u00edpidos del h\u00edgado, adem\u00e1s de la p\u00e9rdida de peso"},"content":{"rendered":"

Un agonista dual de GLP-1\/GIP en investigaci\u00f3n indujo hasta un 7,8% de p\u00e9rdida de peso a los 28 d\u00edas en un estudio de fase 1. Se observaron reducciones en la grasa hep\u00e1tica en adultos con NAFLD.<\/strong><\/em><\/p>\n

Los nuevos datos presentados en ObesityWeek<\/em> demuestran un perfil temprano alentador de un agonista dual del receptor GLP-1\/GIP en investigaci\u00f3n en adultos sanos, seg\u00fan un orador de ObesityWeek.<\/em> VK2735 (Viking Therapeutics) es un nuevo agonista dual de los receptores GLP-1 y del polip\u00e9ptido insulinotr\u00f3pico dependiente de glucosa (GIP) en desarrollo para el tratamiento potencial de diversos trastornos metab\u00f3licos como la obesidad.<\/p>\n

Joel Neutel, MD, FASH, director de investigaci\u00f3n del Instituto y Centro de Investigaci\u00f3n del Coraz\u00f3n del Condado de Orange en Tustin, California, present\u00f3 el primer medicamento de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis \u00fanica y m\u00faltiple en humanos. Estudio de VK2735 en adultos sanos. La parte del estudio de dosis \u00fanica evalu\u00f3 el tratamiento en adultos sanos; la porci\u00f3n de dosis m\u00faltiples incluy\u00f3 a adultos sanos con un IMC m\u00ednimo de 30 kg\/m2<\/sup>. Las objeciones del estudio fueron evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis \u00fanicas y m\u00faltiples de VK2735 subcut\u00e1neo e identificar dosis adecuadas para un mayor desarrollo cl\u00ednico, seg\u00fan un comunicado de prensa de la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n

\u00abSe puede ver en este estudio de fase 1 que analiza un agonista dual un perfil inicial muy alentador observado en sujetos sanos con un IMC superior a 30 kg\/m2<\/sup> \u00ab, dijo Neutel durante la presentaci\u00f3n. \u201cVimos mejoras en el peso dependientes de la dosis de hasta un 7,8% en una peque\u00f1a cantidad de pacientes despu\u00e9s de s\u00f3lo 28 d\u00edas. La p\u00e9rdida de peso duradera se mantuvo 21 d\u00edas despu\u00e9s de la administraci\u00f3n. Vimos un efecto r\u00e1pido sobre la grasa del h\u00edgado, lo que sugiere un beneficio potencial en pacientes con enfermedad del h\u00edgado graso no alcoh\u00f3lico (NAFLD) y esteatohepatitis no alcoh\u00f3lica (NASH). En la parte del estudio de dosis m\u00faltiples ascendentes, los investigadores observaron reducciones en el peso corporal medio desde el inicio de hasta el 7,8% y reducciones en comparaci\u00f3n con el placebo de hasta el 6% a los 28 d\u00edas. Las diferencias significativas en el cambio de peso con VK2735 en comparaci\u00f3n con el placebo se mantuvieron o mejoraron a los 43 d\u00edas de seguimiento.<\/p>\n

Beneficios potenciales sobre la grasa y los l\u00edpidos del h\u00edgado<\/strong><\/p>\n

A los 28 d\u00edas, el contenido de grasa del h\u00edgado tambi\u00e9n se redujo, con reducciones que oscilaron hasta el 47,3% con respecto al valor inicial. En un subgrupo de participantes con NAFLD, las reducciones de grasa hep\u00e1tica fueron a\u00fan m\u00e1s pronunciadas, con reducciones desde el inicio despu\u00e9s de 4 dosis semanales de hasta el 49,7%, y hasta el 58,5% en comparaci\u00f3n con el placebo.<\/p>\n

\u00abCuando se observan las impresionantes y significativas reducciones de la grasa hep\u00e1tica despu\u00e9s de s\u00f3lo 28 d\u00edas en estos sujetos, se sugiere claramente que un tratamiento m\u00e1s prolongado podr\u00eda proporcionar beneficios en NAFLD y NASH\u00bb, dijo Neutel. El estudio tambi\u00e9n evalu\u00f3 el cambio en los niveles de l\u00edpidos despu\u00e9s de 28 d\u00edas de tratamiento, incluida la apolipoprote\u00edna B (hasta un 20,5% de cambio con respecto al valor inicial), el colesterol LDL (hasta un 23% de cambio con respecto al valor inicial) y el colesterol total (hasta un 21% de cambio). Se observaron reducciones en los niveles de l\u00edpidos despu\u00e9s de cuatro dosis semanales. Los investigadores informaron efectos dependientes de la dosis en todas las cohortes. No hubo cambios en los niveles de colesterol HDL.<\/p>\n

La mayor\u00eda de los eventos adversos son leves.<\/strong><\/p>\n

Neutel tambi\u00e9n destac\u00f3 los resultados de seguridad y tolerabilidad informados anteriormente del ensayo de fase 1. VK2735 fue bien tolerado en la parte de dosis m\u00faltiples del estudio. Los eventos adversos observados durante el estudio fueron leves (80%) o moderados (18%), incluidos eventos adversos relacionados con el tracto gastrointestinal. Las n\u00e1useas fueron el evento adverso relacionado con el tubo digestivo m\u00e1s com\u00fan notificado, siendo el 89% de esos informes leves y el 11% moderados. Neutel dijo que no se observ\u00f3 una relaci\u00f3n de dosis constante para los eventos adversos relacionados con el GI y que no hubo interrupciones relacionadas con eventos adversos relacionados con el GI.<\/p>\n

Se informaron dos efectos adversos graves; uno fue coledocolitiasis aguda que requiri\u00f3 cirug\u00eda y el otro fue mononucleosis infecciosa. No se inform\u00f3 hipoglucemia. Viking Therapeutics<\/em> dijo que planea aprovechar estos datos de la fase 1 con su estudio VENTURE de fase 2 en curso, que eval\u00faa la seguridad y eficacia de VK2735 en pacientes con obesidad durante 13 semanas de tratamiento, seg\u00fan el comunicado.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/www.healio.com<\/p>\n

Referencia<\/strong> Neutel J, et al. Oral-089. Presented at: ObesityWeek; Oct. 14-17, 2023; Dallas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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