{"id":20438,"date":"2023-12-01T07:30:32","date_gmt":"2023-12-01T11:30:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=20438"},"modified":"2023-12-01T07:31:00","modified_gmt":"2023-12-01T11:31:00","slug":"la-pemvidutida-de-altimmune-cumple-con-las-expectativas-de-perdida-de-peso-en-un-estudio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/la-pemvidutida-de-altimmune-cumple-con-las-expectativas-de-perdida-de-peso-en-un-estudio\/","title":{"rendered":"Pemvidutida de Altimmune cumple con las expectativas de p\u00e9rdida de peso en un estudio"},"content":{"rendered":"

Altimmune anunci\u00f3 el jueves por la noche que su f\u00e1rmaco experimental pemvidutida se asoci\u00f3 con una p\u00e9rdida de peso de hasta un 15,6% despu\u00e9s de 48 semanas de tratamiento en el estudio de fase II MOMENTUM. Las acciones de la empresa subieron hasta un 66% en las operaciones ampliadas.<\/em><\/strong><\/p>\n

El director ejecutivo Vipin Garg coment\u00f3 que \u00abel impacto de este nivel de p\u00e9rdida de peso en los pacientes puede ser significativo\u00bb, y agreg\u00f3 que \u00abpor ejemplo, el 48% de los sujetos que recibieron la dosis de 2,4 mg y ten\u00edan obesidad inicial ya no ten\u00edan obesidad al final del ensayo\u00bb. El estudio aleatoriz\u00f3 a 391 sujetos no diab\u00e9ticos con obesidad, o con sobrepeso y con al menos una comorbilidad, para recibir pemvidutida semanal en dosis de 1,2 mg, 1,8 mg y 2,4 mg o placebo. En un an\u00e1lisis intermedio preespecificado de 24 semanas informado a principios de este a\u00f1o, la dosis m\u00e1s alta del agonista del receptor dual GLP-1\/glucag\u00f3n basado en p\u00e9ptidos se asoci\u00f3 con una p\u00e9rdida de peso promedio del 10,7%, en comparaci\u00f3n con el 1% del placebo, aunque Tambi\u00e9n se relacion\u00f3 con un aumento de las interrupciones del tratamiento, principalmente debido a eventos gastrointestinales superiores como n\u00e1useas y v\u00f3mitos.<\/p>\n

La p\u00e9rdida de peso cumple con las expectativas<\/strong><\/p>\n

En el \u00faltimo an\u00e1lisis de 48 semanas, los sujetos que recibieron 2,4 mg de pemvidutida lograron una p\u00e9rdida de peso media del 15,6%, en comparaci\u00f3n con el 2,2% del grupo de placebo. Mientras tanto, la p\u00e9rdida de peso promedio en los grupos de 1,8 mg y 1,2 mg fue del 11,2% y 10,3%, respectivamente. Antes de la lectura, el director cient\u00edfico, Scot Roberts, dijo: \u00abNos sentimos c\u00f3modos de poder lograr una p\u00e9rdida de peso a mediados de la adolescencia\u00bb.<\/p>\n

Altimmune se\u00f1al\u00f3 que se observ\u00f3 una p\u00e9rdida de peso continua con la dosis de 2,4 mg de pemvidutida al final del tratamiento, lo que, seg\u00fan el director m\u00e9dico Scott Harris, \u00absugiere la posibilidad de una mayor p\u00e9rdida de peso con el tratamiento continuo\u00bb. Adem\u00e1s, la empresa indic\u00f3 que el 51,8% de los sujetos logr\u00f3 al menos un 15% de p\u00e9rdida de peso y el 32,1% logr\u00f3 al menos un 20% de p\u00e9rdida de peso con la dosis de 2,4 mg. El f\u00e1rmaco tambi\u00e9n se asoci\u00f3 con \u00abreducciones fuertes\u00bb de los l\u00edpidos s\u00e9ricos y mejoras en la presi\u00f3n arterial sin desequilibrios en eventos card\u00edacos, arritmias o aumentos cl\u00ednicamente significativos en la frecuencia card\u00edaca, y no hubo cambios significativos en la glucosa en ayunas o la HbA1c.<\/p>\n

La tasa de discontinuaci\u00f3n cae<\/strong><\/p>\n

En el an\u00e1lisis anterior, Altimmune dijo que 11 pacientes en la cohorte de 2,4 mg, o el 26,8%, interrumpieron el tratamiento debido a eventos adversos (EA), frente a un paciente en el grupo de placebo. Los \u00faltimos resultados muestran que esta cifra aument\u00f3 a 19 pacientes, o el 19,6%, para la dosis de 2,4 mg de pemvidutida, en comparaci\u00f3n con seis participantes, o el 6,2%, en el grupo de placebo. La compa\u00f1\u00eda a\u00f1adi\u00f3 que la mayor\u00eda de las interrupciones debido a EA en los grupos de pemvidutida ocurrieron en las primeras 16 semanas de tratamiento en el estudio. Garg dijo que \u00abcreemos que la magnitud de la p\u00e9rdida de peso, las fuertes reducciones de los triglic\u00e9ridos, el colesterol LDL y la presi\u00f3n arterial, junto con el perfil de seguridad observado en este ensayo, podr\u00edan potencialmente diferenciar la pemvidutida de otras terapias basadas en incretinas\u00bb.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/firstwordpharma.com (30-11-23)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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