{"id":21888,"date":"2024-06-21T08:44:49","date_gmt":"2024-06-21T12:44:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=21888"},"modified":"2024-06-21T08:44:49","modified_gmt":"2024-06-21T12:44:49","slug":"una-nueva-causa-genetica-de-la-obesidad-podria-ayudar-a-guiar-el-tratamiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/una-nueva-causa-genetica-de-la-obesidad-podria-ayudar-a-guiar-el-tratamiento\/","title":{"rendered":"Una nueva causa gen\u00e9tica de la obesidad podr\u00eda ayudar a guiar el tratamiento"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Los cient\u00edficos han descubierto una nueva causa de por qu\u00e9 las personas que carecen de un grupo sangu\u00edneo espec\u00edfico est\u00e1n gen\u00e9ticamente predispuestas a tener sobrepeso u obesidad Un equipo de investigadores internacionales, liderado por la Universidad de Exeter, descubri\u00f3 que las personas con una variante gen\u00e9tica que desactiva el gen SMIM1 tienen mayor peso corporal porque gastan menos energ\u00eda en reposo.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">SMIM1 fue identificado hace s\u00f3lo 10 a\u00f1os, mientras se buscaba el gen que codifica un grupo sangu\u00edneo espec\u00edfico, conocido como Vel. Una de cada 5.000 personas carece de ambas copias del gen, lo que las convierte en Vel negativas. Los hallazgos de la nueva investigaci\u00f3n sugieren que este grupo tambi\u00e9n tiene m\u00e1s probabilidades de tener sobrepeso, una conclusi\u00f3n que alg\u00fan d\u00eda podr\u00eda conducir a nuevos tratamientos. El equipo espera ahora probar si un f\u00e1rmaco barato y ampliamente disponible para la disfunci\u00f3n tiroidea puede ser eficaz en el tratamiento de la obesidad en personas que carecen de ambas copias de SMIM1. El estudio tambi\u00e9n encontr\u00f3 que las personas sin ambas copias del gen tienen otras medidas relacionadas con la obesidad, incluidos altos niveles de grasa en la sangre, signos de disfunci\u00f3n del tejido graso, aumento de las enzimas hep\u00e1ticas y niveles m\u00e1s bajos de hormonas tiroideas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La nueva investigaci\u00f3n se publica en <em>Med<\/em> y fue financiada por el Instituto Nacional de Investigaci\u00f3n en Salud y Atenci\u00f3n y la Fundaci\u00f3n Brit\u00e1nica del Coraz\u00f3n. La colaboraci\u00f3n incluy\u00f3 socios de la Universidad de Cambridge, el Instituto Sanger, la Universidad de Copenhague en Dinamarca y la Universidad de Lund en Suecia. El autor principal Mattia Frontini, profesor asociado de biolog\u00eda celular en la Facultad de Medicina de la Universidad de Exeter, dijo: \u00abLas tasas de obesidad casi se han triplicado en los \u00faltimos 50 a\u00f1os, y para 2030, se proyecta que m\u00e1s de mil millones de personas en todo el mundo presenten obesidad. Las enfermedades y complicaciones crean una carga econ\u00f3mica significativa para los sistemas de salud. La obesidad se debe a un desequilibrio entre la ingesta y el gasto de energ\u00eda, a menudo una interacci\u00f3n compleja de factores gen\u00e9ticos, ambientales y de estilo de vida. En una peque\u00f1a minor\u00eda de personas, la obesidad es causada por variantes gen\u00e9ticas. Cuando este es el caso, a veces se pueden encontrar nuevos tratamientos que beneficien a estas personas, y ahora esperamos realizar un ensayo cl\u00ednico para descubrir si un medicamento ampliamente disponible para complementar la tiroides puede ser beneficioso para tratar la obesidad en personas que carecen de SMIM1.\u00bb<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00abNuestros hallazgos resaltan la necesidad de investigar la causa gen\u00e9tica de la obesidad, para seleccionar el tratamiento m\u00e1s apropiado y eficaz, pero tambi\u00e9n para reducir el estigma social asociado a ella\u00bb. Para hacer el descubrimiento, el equipo analiz\u00f3 la gen\u00e9tica de casi 500.000 participantes en la cohorte del Biobanco del Reino Unido, identificando a 104 personas con la variante que conduce a la p\u00e9rdida de funci\u00f3n en el gen SMIM1 (46 mujeres y 44 hombres). El equipo tambi\u00e9n utiliz\u00f3 el <em>NIHR National BioResource<\/em> para obtener muestras de sangre fresca de personas positivas y negativas para Vel. El <em>NIHR National BioResource<\/em> trabaj\u00f3 en asociaci\u00f3n con <em>NHS Blood and Transplant (NHSBT)<\/em>, que incluye m\u00e1s de 100.000 donantes de sangre que se inscribieron para apoyar estudios de investigaci\u00f3n gen\u00e9tica. Extrapolar las frecuencias identificadas en estas cohortes significar\u00eda que la variante SMIM1 podr\u00eda ser un factor importante que contribuye a la obesidad de alrededor de 300.000 personas en todo el mundo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El equipo investig\u00f3 los efectos que encontraron en cuatro cohortes adicionales de personas con la variante del gen SMIM1. Descubrieron que tener la variante ten\u00eda un impacto en el peso, lo que equivale a un promedio de 4,6 kg adicionales en las mujeres y 2,4 kg en los hombres. La coautora Jill Storry, profesora adjunta de la Universidad de Lund, Suecia, dijo: \u00abSMIM1 se descubri\u00f3 hace s\u00f3lo una d\u00e9cada, como una prote\u00edna de grupo sangu\u00edneo muy buscada en los gl\u00f3bulos rojos, pero su otra funci\u00f3n ha permanecido desconocida hasta ahora. Es muy emocionante descubrir que tiene un papel m\u00e1s general en el metabolismo humano\u00bb. El profesor coautor Ole Pedersen, de la Universidad de Copenhague, Dinamarca, dijo: \u00abTodo el equipo est\u00e1 ansioso por ver c\u00f3mo este nuevo conocimiento puede traducirse en soluciones pr\u00e1cticas para las personas con esta estructura gen\u00e9tica\u00bb. El primer autor, el Dr. Luca Stefanucci, de la Universidad de Cambridge, dijo: \u00abCon la mayor disponibilidad de datos gen\u00e9ticos y m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el mecanismo del SMIM1, nos gustar\u00eda ver que cuando se identifican individuos que carecen de SMIM1, reciben informaci\u00f3n y apoyo\u00bb.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> https:\/\/www.sciencedaily.com<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Referencia<\/strong>: Stefanucci L, Moslemi C, Tom\u00e9 A, et al. \u00a0<a href=\"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/SMIM1-absence-is-associated-with-reduced-energy-expenditure-and-excess-weight.pdf\">SMIM1 absence is associated with reduced energy expenditure and excess weight.<\/a> Med, Published:June 20, 2024.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los cient\u00edficos han descubierto una nueva causa de por qu\u00e9 las personas que carecen de un grupo sangu\u00edneo espec\u00edfico est\u00e1n gen\u00e9ticamente predispuestas a tener sobrepeso u obesidad Un equipo de investigadores internacionales, liderado por la Universidad de Exeter, descubri\u00f3 que las personas con una variante gen\u00e9tica que desactiva el gen SMIM1 tienen mayor peso corporal [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":21890,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[9],"tags":[],"class_list":["post-21888","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias-actuales"],"acf":[],"jetpack_sharing_enabled":true,"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/genet-e1718973865131.jpg","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/21888","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=21888"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/21888\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":21891,"href":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/21888\/revisions\/21891"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-json\/wp\/v2\/media\/21890"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=21888"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=21888"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=21888"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}