{"id":22255,"date":"2024-08-21T10:16:07","date_gmt":"2024-08-21T14:16:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=22255"},"modified":"2024-08-21T10:16:07","modified_gmt":"2024-08-21T14:16:07","slug":"la-tirzepatida-redujo-el-riesgo-de-desarrollar-diabetes-tipo-2-en-un-94-en-adultos-con-prediabetes-y-obesidad-o-sobrepeso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/la-tirzepatida-redujo-el-riesgo-de-desarrollar-diabetes-tipo-2-en-un-94-en-adultos-con-prediabetes-y-obesidad-o-sobrepeso\/","title":{"rendered":"La tirzepatida redujo el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 en un 94% en adultos con prediabetes y obesidad o sobrepeso"},"content":{"rendered":"

Eli Lilly y compa\u00f1\u00eda (NYSE: LLY) anunci\u00f3 hoy los resultados positivos del estudio SURMOUNT-1 de tres a\u00f1os (periodo de tratamiento de 176 semanas) que eval\u00faa la eficacia y seguridad de la tirzepatida (Zepbound \u00ae<\/em> y Mounjaro <\/em>\u00ae ) una vez por semana para el control del peso a largo plazo y el retraso de la progresi\u00f3n a la diabetes en adultos con prediabetes y obesidad o sobrepeso. Las inyecciones semanales de tirzepatida (5 mg, 10 mg, 15 mg) redujeron significativamente el riesgo de progresi\u00f3n a diabetes tipo 2 en un 94% entre adultos con prediabetes y obesidad o sobrepeso en comparaci\u00f3n con placebo. Adem\u00e1s, el tratamiento con tirzepatida result\u00f3 en una p\u00e9rdida de peso sostenida durante el periodo de tratamiento, y los adultos que recibieron la dosis de 15 mg experimentaron una disminuci\u00f3n media del peso corporal del 22,9% en comparaci\u00f3n con el 2,1% para placebo en adultos con prediabetes y obesidad o sobrepeso al final del periodo de tratamiento.<\/p>\n

\u00abLa obesidad es una enfermedad cr\u00f3nica que pone a casi 900 millones de adultos en todo el mundo en mayor riesgo de otras complicaciones como la diabetes tipo 2\u00bb, dijoJeff Emmick, MD, Ph.D., vicepresidente s\u00e9nior de desarrollo de productos de Lilly. \u00abLa tirzepatida redujo el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 en un 94% y dio como resultado una p\u00e9rdida de peso sostenida durante el per\u00edodo de tratamiento de tres a\u00f1os. Estos datos refuerzan los posibles beneficios cl\u00ednicos de la terapia a largo plazo para las personas que viven con obesidad y prediabetes\u00bb. Se evalu\u00f3 la tirzepatida en 1.032 adultos que ten\u00edan prediabetes en el momento de la aleatorizaci\u00f3n y obesidad o sobrepeso durante un per\u00edodo de tratamiento de 176 semanas, seguido de un per\u00edodo sin tratamiento de 17 semanas (193 semanas en total). Los resultados del an\u00e1lisis primario del estudio de fase 3 SURMOUNT-1 a las 72 semanas en todos los participantes se publicaron en la Revista New England Journal of Medicine<\/em> en 2022.<\/p>\n

En un criterio de valoraci\u00f3n secundario clave, la tirzepatida produjo una reducci\u00f3n significativa del riesgo de progresi\u00f3n a diabetes tipo 2 en adultos con prediabetes y obesidad o sobrepeso desde el inicio hasta la semana 176 (p < 0,0001, controlado por error de tipo 1). Para la estimaci\u00f3n de eficacia, las dosis agrupadas de tirzepatida lograron resultados significativos, demostrando una reducci\u00f3n del 94% del riesgo de progresi\u00f3n a diabetes tipo 2 en comparaci\u00f3n con placebo hasta la semana 176. Para la estimaci\u00f3n del r\u00e9gimen de tratamiento, las dosis agrupadas de tirzepatida dieron como resultado una reducci\u00f3n significativa del 93% del riesgo de progresi\u00f3n a diabetes tipo 2 en comparaci\u00f3n con placebo hasta la semana 176. En un criterio de valoraci\u00f3n secundario clave adicional, la tirzepatida (10 mg y 15 mg) condujo a una reducci\u00f3n de peso estad\u00edsticamente significativa en comparaci\u00f3n con placebo en adultos con prediabetes y obesidad o sobrepeso desde el inicio hasta la semana 176 (p < 0,001, controlado por error de tipo 1). Para el estimador de eficacia, los adultos que tomaron tirzepatida lograron reducciones de peso promedio de 15,4% (5 mg), 19,9% (10 mg) y 22,9% (15 mg) en comparaci\u00f3n con placebo (2,1%) en la semana 176. Para el estimador del r\u00e9gimen de tratamiento, los adultos que tomaron tirzepatida lograron reducciones de peso promedio de 12,3% (5 mg), 18,7% (10 mg) y 19,7% (15 mg) en comparaci\u00f3n con placebo (1,3%) en la semana 176.<\/p>\n

Durante el per\u00edodo de seguimiento de 17 semanas sin tratamiento, aquellos que hab\u00edan interrumpido el tratamiento con tirzepatida comenzaron a recuperar peso y tuvieron cierto aumento en la progresi\u00f3n a diabetes tipo 2, lo que result\u00f3 en una reducci\u00f3n del 88% (p < 0,0001, controlado por error tipo 1) en el riesgo de progresi\u00f3n a diabetes tipo 2 en comparaci\u00f3n con placebo. El perfil general de seguridad y tolerabilidad de la tirzepatida durante el estudio de 193 semanas fue consistente con los resultados primarios publicados previamente a las 72 semanas en SURMOUNT-1 y otros estudios cl\u00ednicos de tirzepatida realizados para el control cr\u00f3nico del peso. Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia fueron t\u00edpicamente relacionados con el aparato digestivo y generalmente de gravedad leve a moderada. Los eventos adversos relacionados con el aparato digestivo m\u00e1s comunes para los pacientes tratados con tirzepatida fueron diarrea, n\u00e1useas, estre\u00f1imiento y v\u00f3mitos.<\/p>\n

La tirzepatida, un agonista de los receptores GIP y GLP-1, act\u00faa activando los dos receptores hormonales. El GLP-1 es un regulador del apetito y de la ingesta cal\u00f3rica. Estudios no cl\u00ednicos sugieren que la adici\u00f3n de GIP puede contribuir a\u00fan m\u00e1s a la regulaci\u00f3n de la ingesta de alimentos. La tirzepatida disminuye la ingesta cal\u00f3rica y es probable que los efectos est\u00e9n mediados por la influencia del apetito. Adem\u00e1s, la tirzepatida estimula la secreci\u00f3n de insulina de una manera dependiente de la glucosa. La tirzepatida aumenta la sensibilidad a la insulina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y estos efectos pueden conducir a una reducci\u00f3n de la glucosa en sangre.<\/p>\n

Estos resultados principales proporcionan evidencia de un menor riesgo de progresi\u00f3n a diabetes tipo 2 y de un mantenimiento a largo plazo de la p\u00e9rdida de peso con tirzepatida en adultos con prediabetes y obesidad o sobrepeso. Los resultados detallados se enviar\u00e1n a una revista revisada por pares y se presentar\u00e1n en la ObesityWeek <\/em>2024, que se llevar\u00e1 a cabo entre el 3-6 de noviembre.<\/p>\n

Acerca de SURMOUNT-1<\/strong><\/p>\n

SURMOUNT-1 (NCT04184622) fue un ensayo multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego, paralelo y controlado con placebo que compar\u00f3 la eficacia y seguridad de tirzepatida 5 mg, 10 mg y 15 mg con placebo como complemento a una dieta baja en calor\u00edas y mayor actividad f\u00edsica en adultos sin diabetes tipo 2 que tienen obesidad o sobrepeso con al menos una de las siguientes comorbilidades: hipertensi\u00f3n, dislipidemia, apnea obstructiva del sue\u00f1o (AOS) o enfermedad cardiovascular. Los 1.032 participantes que ten\u00edan prediabetes al inicio del estudio permanecieron inscritos en SURMOUNT-1 durante 104 semanas adicionales de tratamiento despu\u00e9s de la fecha de finalizaci\u00f3n inicial de 72 semanas para evaluar el impacto en el peso corporal y las posibles diferencias en la progresi\u00f3n a diabetes tipo 2 a los tres a\u00f1os de tratamiento con tirzepatida en comparaci\u00f3n con placebo.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/investor.lilly.com (20\/08\/24)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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