{"id":22369,"date":"2024-09-01T09:13:56","date_gmt":"2024-09-01T13:13:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=22369"},"modified":"2024-09-01T09:13:56","modified_gmt":"2024-09-01T13:13:56","slug":"un-estudio-demuestra-que-una-nueva-pildora-para-la-presion-arterial-3-en-1-de-dosis-baja-supera-significativamente-la-atencion-estandar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/un-estudio-demuestra-que-una-nueva-pildora-para-la-presion-arterial-3-en-1-de-dosis-baja-supera-significativamente-la-atencion-estandar\/","title":{"rendered":"Un estudio demuestra que una nueva p\u00edldora para la presi\u00f3n arterial 3 en 1 de dosis baja supera significativamente la atenci\u00f3n est\u00e1ndar"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>M\u00e1s del 80% de los pacientes lograron el control en el plazo de un mes y se mantuvo durante seis meses. Una nueva investigaci\u00f3n muestra que un plan de tratamiento basado en una nueva combinaci\u00f3n de dosis bajas de tres medicamentos antihipertensivos en una sola pastilla, conocida como GMRx2, fue superior a un plan de tratamiento est\u00e1ndar de alta calidad para reducir la presi\u00f3n arterial en pacientes con hipertensi\u00f3n no controlada. <\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los resultados del ensayo \u201c<em>Delivery of Optimal blood pressure control in afrICA (VERONICA)-Nigeria<\/em>\u201d, dirigido por el Instituto George para la Salud Global, se presentaron en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiolog\u00eda 2024 y se publicaron simult\u00e1neamente en el <em>Journal of the American Medical Association<\/em> (JAMA). El plan de tratamiento GMRx2 consist\u00eda en una pastilla que conten\u00eda telmisart\u00e1n, amlodipino e indapamida una vez al d\u00eda en dosis de un cuarto, la mitad o la dosis est\u00e1ndar. El plan de tratamiento est\u00e1ndar recomendado por el Ministerio de Salud de Nigeria comenzaba con una monoterapia, seguida de una terapia combinada doble y triple, y era t\u00edpico de las pautas para la hipertensi\u00f3n de muchos pa\u00edses.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Despu\u00e9s de 6 meses de tratamiento, la presi\u00f3n arterial sist\u00f3lica en el hogar fue 31 mmHg m\u00e1s baja en el grupo GMRx2 en comparaci\u00f3n con 26 mmHg m\u00e1s baja con la atenci\u00f3n est\u00e1ndar: la diferencia de 5,8 mmHg fue altamente significativa cl\u00ednica y estad\u00edsticamente. La evidencia existente muestra que con cada reducci\u00f3n de 5 mmHg en la presi\u00f3n arterial sist\u00f3lica hay una reducci\u00f3n del 10% en eventos cardiovasculares importantes como accidente cerebrovascular, ataque card\u00edaco e insuficiencia card\u00edaca. Despu\u00e9s de s\u00f3lo un mes, el 81% de los participantes del grupo GMRx2 lograron controlar la presi\u00f3n arterial medida en la cl\u00ednica, frente al 55% con la atenci\u00f3n est\u00e1ndar. Esta mejora se mantuvo a los seis meses, con un 82% que logr\u00f3 controlar la presi\u00f3n arterial, en comparaci\u00f3n con el 72% con la atenci\u00f3n est\u00e1ndar. La tolerabilidad de ambos planes de tratamiento fue buena y no hubo abandonos debido a eventos adversos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El profesor Dike Ojji, director de la Unidad de Investigaci\u00f3n Cardiovascular de la Universidad de Abuja (Nigeria) e investigador principal del estudio, afirm\u00f3: \u201cLa triple p\u00edldora produjo reducciones cl\u00ednicamente significativas de la presi\u00f3n arterial en comparaci\u00f3n con la atenci\u00f3n est\u00e1ndar, incluso cuando esta sigui\u00f3 de cerca las pautas actuales e implic\u00f3 m\u00e1s visitas a la cl\u00ednica\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cEn los pa\u00edses de bajos ingresos, menos de una de cada cuatro personas tratadas logra controlar la presi\u00f3n arterial y en los entornos de altos ingresos, solo se sit\u00faa entre el 50% y el 70%\u201d, a\u00f1adi\u00f3 el profesor Ojji, \u201cpor lo que ver tasas de m\u00e1s del 80% en solo un mes es impresionante\u201d. Se estima que m\u00e1s de mil millones de adultos en todo el mundo viven con hipertensi\u00f3n, y dos tercios de ellos viven en pa\u00edses de ingresos bajos y medios. La presi\u00f3n arterial alta es el principal factor de riesgo de mortalidad y es responsable de 10,8 millones de muertes al a\u00f1o. Se espera que este nuevo tratamiento pueda tener un gran impacto en la reducci\u00f3n de las tasas de enfermedades cardiovasculares, en particular en los pa\u00edses con mayor carga.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">GMRx2 es el principal f\u00e1rmaco candidato de <em>George Medicines<\/em>, una empresa biofarmac\u00e9utica en fase avanzada que aborda una importante necesidad no satisfecha en el tratamiento de enfermedades cardiometab\u00f3licas, creada para comercializar la investigaci\u00f3n del Instituto George para la Salud Global. A principios de este mes, GMRx2 fue presentado a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la hipertensi\u00f3n. En el congreso tambi\u00e9n se presentaron datos de la fase III de dos ensayos GMRx2 adicionales, que mostraron una buena tolerabilidad y reducciones de la presi\u00f3n arterial cl\u00ednicamente relevantes en comparaci\u00f3n con placebo y la terapia de combinaci\u00f3n dual. El profesor Anthony Rodgers, profesor titular del <em>George Institute<\/em> y director m\u00e9dico de <em>George Medicines<\/em>, afirm\u00f3: \u201cNuestra misi\u00f3n es desarrollar soluciones sostenibles que puedan mejorar la salud de millones de personas en todo el mundo y aliviar la presi\u00f3n sobre los sistemas sanitarios. Existe un objetivo mundial de alcanzar el 80% de control de la presi\u00f3n arterial entre las personas tratadas, pero ning\u00fan pa\u00eds lo ha logrado todav\u00eda. Con el ensayo VERONICA, hemos demostrado el potencial de esta novedosa estrategia para alcanzar este ambicioso objetivo\u201d.\u201cHa habido poca innovaci\u00f3n en este campo, por lo que es gratificante ver que muchos a\u00f1os de investigaci\u00f3n del Instituto George culminan en un tratamiento novedoso que utiliza medicamentos establecidos para abordar una necesidad no satisfecha\u201d, agreg\u00f3. El ensayo VERONICA est\u00e1 financiado por el Consejo Nacional de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica y Sanitaria de Australia.<\/p>\n<p><strong>Fuente:<\/strong> https:\/\/www.georgeinstitute.org<\/p>\n<p><strong>Referencia:<\/strong> Ojji DB, Salam A, Sani MU, et al. <a href=\"https:\/\/jamanetwork.com\/journals\/jama\/article-abstract\/2823291\">Low-dose triple-pill vs standard-care protocols for hypertension treatment in nigeria: a randomized clinical trial.<\/a> JAMA. 2024 Aug 31.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>M\u00e1s del 80% de los pacientes lograron el control en el plazo de un mes y se mantuvo durante seis meses. 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