{"id":22457,"date":"2024-09-11T16:58:48","date_gmt":"2024-09-11T20:58:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=22457"},"modified":"2024-09-11T16:58:48","modified_gmt":"2024-09-11T20:58:48","slug":"un-ensayo-de-fase-1-revela-que-se-puede-lograr-una-perdida-de-peso-de-hasta-el-13-en-tres-meses-con-una-tableta-que-se-toma-una-vez-al-dia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/un-ensayo-de-fase-1-revela-que-se-puede-lograr-una-perdida-de-peso-de-hasta-el-13-en-tres-meses-con-una-tableta-que-se-toma-una-vez-al-dia\/","title":{"rendered":"Un ensayo de fase 1 revela que se puede lograr una p\u00e9rdida de peso de hasta el 13% en tres meses con una tableta que se toma una vez al d\u00eda"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Las personas que recibieron un medicamento oral para bajar de peso una vez al d\u00eda perdieron hasta el 13% de su peso corporal en tres meses, seg\u00fan se sabr\u00e1 en la reuni\u00f3n anual de la Asociaci\u00f3n Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) en Madrid, Espa\u00f1a (9-13 de septiembre).<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La amicretina, que est\u00e1 siendo desarrollada por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica danesa Novo Nordisk A\/S, imita la acci\u00f3n de dos hormonas pept\u00eddicas en una sola mol\u00e9cula. La amicretina es un agonista del receptor de amilina y del p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n-1 (GLP-1). Ambos desempe\u00f1an un papel clave en la regulaci\u00f3n del apetito y la sensaci\u00f3n de hambre y se ha demostrado que conducen a la p\u00e9rdida de peso. En la actualidad, las opciones de tratamiento basadas en GLP-1 se administran principalmente mediante inyecciones, un m\u00e9todo de administraci\u00f3n que tambi\u00e9n se utiliza para los tratamientos basados \u200b\u200ben amilina que se encuentran en fase de desarrollo cl\u00ednico. Hasta la fecha, no existen opciones de tratamiento en forma de comprimidos que se orienten a ambos f\u00e1rmacos biol\u00f3gicos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En un estudio de fase 1, doble ciego, controlado con placebo y de un solo centro, los participantes adultos con un IMC de 25,0-39,9 kg\/m<sup>2<\/sup> sin diabetes fueron asignados aleatoriamente para recibir amicretina o un placebo una vez al d\u00eda durante hasta 12 semanas. El estudio, que fue realizado por Novo Nordisk A\/S y una unidad de investigaci\u00f3n cl\u00ednica en EEUU., consisti\u00f3 en partes de dosis \u00fanicas y m\u00faltiples ascendentes, donde se probaron diferentes dosis de amicretina por v\u00eda oral: dosis \u00fanica ascendente (aumentando de 1 mg al d\u00eda a 25 mg), dosis m\u00faltiples ascendentes de 10 d\u00edas (investigando de 3 a 12 mg) y dosis m\u00faltiples ascendentes de 12 semanas (introduciendo una escalada de dosis paso a paso, investigando desde una dosis inicial de 3 mg y hasta una dosis final de 2 x 50 mg).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el primer ensayo en humanos, la amicretina pareci\u00f3 tener un perfil seguro y tolerable acorde con las clases de receptores del f\u00e1rmaco. Los efectos secundarios fueron principalmente de gravedad leve a moderada y de naturaleza gastrointestinal, incluidas n\u00e1useas y v\u00f3mitos. Al final del ensayo, la p\u00e9rdida de peso promedio fue mayor con amicretina que con placebo. Los participantes que tomaron amicretina 50 mg redujeron su peso corporal en un 10,4%, en promedio, dentro de las 12 semanas de tratamiento, mientras que aquellos que tomaron amicretina 2 x 50mg, la dosis m\u00e1xima probada, lograron una reducci\u00f3n de peso corporal del 13,1%. Esto se compara con una p\u00e9rdida de peso promedio del 1,1% entre los que tomaron placebo durante el mismo tiempo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cabe destacar que al final del per\u00edodo de tratamiento, la p\u00e9rdida de peso no hab\u00eda alcanzado una meseta para los participantes que tomaban amicretina, lo que indica el potencial de una mayor p\u00e9rdida de peso con el uso prolongado. Los autores del estudio concluyen que el tratamiento diario con amicretina oral en adultos con sobrepeso u obesidad y sin diabetes demostr\u00f3 un perfil seguro y tolerable acorde con las clases de receptores del f\u00e1rmaco, y con reducciones notables en el peso corporal. A\u00f1aden: \u201cUna \u00fanica mol\u00e9cula que se dirige tanto a la amilina como a la biolog\u00eda del GLP-1 en forma de comprimido podr\u00eda ofrecer un enfoque m\u00e1s conveniente para lograr mejores resultados para las personas con sobrepeso u obesidad. \u201cSin embargo, se necesitan estudios m\u00e1s amplios y de mayor duraci\u00f3n para evaluar plenamente el perfil de seguridad y el potencial del f\u00e1rmaco\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> https:\/\/www.eurekalert.org (10\/09\/24)<\/p>\n<p><strong>Referencia:<\/strong> European Association for the Study of Diabetes (EASD),Madrid, Spain (9-13 September)\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las personas que recibieron un medicamento oral para bajar de peso una vez al d\u00eda perdieron hasta el 13% de su peso corporal en tres meses, seg\u00fan se sabr\u00e1 en la reuni\u00f3n anual de la Asociaci\u00f3n Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) en Madrid, Espa\u00f1a (9-13 de septiembre). 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