{"id":22579,"date":"2024-10-02T08:57:25","date_gmt":"2024-10-02T12:57:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=22579"},"modified":"2024-10-02T08:57:25","modified_gmt":"2024-10-02T12:57:25","slug":"novo-nordisk-a-s-se-ha-completado-con-exito-el-ensayo-de-fase-2a-de-monlunabant-para-la-obesidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/novo-nordisk-a-s-se-ha-completado-con-exito-el-ensayo-de-fase-2a-de-monlunabant-para-la-obesidad\/","title":{"rendered":"Novo Nordisk A\/S: Se ha completado con \u00e9xito el ensayo de fase 2a de monlunabant para la obesidad"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Novo Nordisk anunci\u00f3 hoy los resultados principales de un ensayo cl\u00ednico de fase 2a con monlunabant, un agonista inverso del receptor cannabinoide oral 1 (CB1) de mol\u00e9cula peque\u00f1a. Monlunabant, anteriormente INV-202, fue parte de la adquisici\u00f3n de Inversago Pharmaceuticals Inc. anunciada en agosto de 2023.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El ensayo investig\u00f3 la eficacia y seguridad de una dosis diaria de 10 mg, 20 mg y 50 mg de monlunabant en comparaci\u00f3n con placebo sobre el peso corporal despu\u00e9s de 16 semanas en 243 personas con obesidad y s\u00edndrome metab\u00f3lico. Las personas fueron distribuidas aleatoriamente de manera equitativa entre los cuatro grupos de tratamiento. A partir de un peso corporal inicial de 110,1 kg, todas las dosis de monlunabant lograron una p\u00e9rdida de peso estad\u00edsticamente significativa en comparaci\u00f3n con placebo. Despu\u00e9s de 16 semanas de tratamiento, las personas tratadas con una dosis diaria de 10 mg de monlunabant lograron una p\u00e9rdida de peso de 7,1 kg en comparaci\u00f3n con una reducci\u00f3n de 0,7 kg con placebo. Se observ\u00f3 una p\u00e9rdida de peso adicional limitada con dosis m\u00e1s altas de monlunabant.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el ensayo, los efectos adversos m\u00e1s frecuentes fueron gastrointestinales, y la gran mayor\u00eda fueron leves o moderados y dependientes de la dosis. La notificaci\u00f3n de efectos secundarios neuropsiqui\u00e1tricos leves a moderados, principalmente ansiedad, irritabilidad y trastornos del sue\u00f1o, fue m\u00e1s frecuente y dependiente de la dosis con monlunabant en comparaci\u00f3n con placebo. No se notificaron eventos adversos graves en relaci\u00f3n con los efectos secundarios neuropsiqui\u00e1tricos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cLos resultados de la fase 2a indican el potencial de monlunabant para reducir el peso y que es necesario seguir investigando para determinar la dosis \u00f3ptima que equilibre la seguridad y la eficacia\u201d, afirm\u00f3 Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo y director de Desarrollo de Novo Nordisk. \u201cLa obesidad es una enfermedad compleja con una necesidad significativa no satisfecha y, como mol\u00e9cula peque\u00f1a oral que tiene un nuevo mecanismo de acci\u00f3n, monlunabant es uno de los nuevos proyectos en nuestra cartera con el potencial de tratar la obesidad\u201d. Bas\u00e1ndose en los resultados, Novo Nordisk espera iniciar un ensayo de fase 2b m\u00e1s amplio en obesidad para investigar m\u00e1s a fondo la dosificaci\u00f3n y el perfil de seguridad de monlunabant durante un per\u00edodo m\u00e1s prolongado en una poblaci\u00f3n mundial. Se espera que el ensayo de fase 2b se inicie en 2025.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Acerca de monlunabant y CB1<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Monlunabant es un agonista inverso del receptor CB1 que desempe\u00f1a un papel importante en el metabolismo y la regulaci\u00f3n del apetito en el sistema nervioso central, as\u00ed como en los tejidos perif\u00e9ricos como los tejidos adiposos, el tracto gastrointestinal, los ri\u00f1ones, el h\u00edgado, el p\u00e1ncreas, los m\u00fasculos y los pulmones. CB1 desempe\u00f1a un papel importante en la regulaci\u00f3n del apetito y las v\u00edas cardiometab\u00f3licas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> https:\/\/www.novonordisk.com (20\/09\/24)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Novo Nordisk anunci\u00f3 hoy los resultados principales de un ensayo cl\u00ednico de fase 2a con monlunabant, un agonista inverso del receptor cannabinoide oral 1 (CB1) de mol\u00e9cula peque\u00f1a. Monlunabant, anteriormente INV-202, fue parte de la adquisici\u00f3n de Inversago Pharmaceuticals Inc. anunciada en agosto de 2023. 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