{"id":23219,"date":"2025-01-08T17:39:46","date_gmt":"2025-01-08T21:39:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=23219"},"modified":"2025-01-08T17:40:59","modified_gmt":"2025-01-08T21:40:59","slug":"la-proteina-hepatica-serpina1-mejora-pardeamiento-y-el-control-de-la-glucosa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/la-proteina-hepatica-serpina1-mejora-pardeamiento-y-el-control-de-la-glucosa\/","title":{"rendered":"La prote\u00edna hep\u00e1tica SerpinA1 mejora pardeamiento y el control de la glucosa"},"content":{"rendered":"

Investigadores de la Universidad de Kumamoto han identificado una prote\u00edna derivada del h\u00edgado, el inhibidor de la serina proteasa A1 (SerpinA1), como un regulador clave para combatir la obesidad y mejorar el metabolismo de la glucosa. Este estudio innovador, publicado en Nature Communications, arroja luz sobre c\u00f3mo la activaci\u00f3n del tejido adiposo pardo (TAP) podr\u00eda allanar el camino para tratamientos innovadores para la diabetes y los trastornos metab\u00f3licos.<\/em><\/strong><\/p>\n

Por qu\u00e9 es importante la grasa parda<\/strong><\/p>\n

Mientras que el tejido adiposo blanco (TAB) almacena el exceso de energ\u00eda, el tejido adiposo marr\u00f3n (TAP) la quema, generando calor. A medida que las personas envejecen, el TAP disminuye, lo que aumenta el riesgo de obesidad. Se ha demostrado que SerpinA1, una hepatoquina secretada por el h\u00edgado, revierte este proceso al promover el pardeamiento del TAB y activar el TAP.<\/p>\n

El avance<\/strong><\/p>\n

En su estudio, el equipo dirigido por el profesor adjunto Masaji Sakaguchi demostr\u00f3 que SerpinA1 aumenta significativamente la expresi\u00f3n de la prote\u00edna desacoplante-1 (UCP1), una prote\u00edna fundamental para la termog\u00e9nesis. Los ratones transg\u00e9nicos que sobreexpresan SerpinA1 mostraron un mayor gasto energ\u00e9tico, una mejor tolerancia a la glucosa y resistencia a la obesidad, incluso con una dieta rica en grasas. Por el contrario, los ratones que carec\u00edan de SerpinA1 mostraron una actividad mitocondrial reducida, lo que llev\u00f3 a la obesidad y la resistencia a la insulina.<\/p>\n

Mecanismo de acci\u00f3n<\/strong><\/p>\n

SerpinA1 interact\u00faa con la mol\u00e9cula de superficie celular EphB2 para activar v\u00edas que mejoran la expresi\u00f3n de UCP1 y la actividad mitocondrial en los adipocitos. Este hallazgo revela un nuevo mecanismo de se\u00f1alizaci\u00f3n que opera independientemente de las v\u00edas \u03b2-adren\u00e9rgicas tradicionales.<\/p>\n

Implicaciones para la salud humana<\/strong><\/p>\n

Este descubrimiento destaca una posible v\u00eda terap\u00e9utica para tratar la obesidad y la diabetes tipo 2 al estimular la capacidad natural del cuerpo para quemar grasa. \u00abNuestros hallazgos sugieren que aumentar los niveles de SerpinA1 podr\u00eda ofrecer un nuevo enfoque para controlar las enfermedades metab\u00f3licas\u00bb, dijo el profesor adjunto Sakaguchi.<\/p>\n

Mirando hacia el futuro<\/strong><\/p>\n

El equipo de investigaci\u00f3n tiene como objetivo desarrollar aplicaciones cl\u00ednicas basadas en este descubrimiento, con la esperanza de avanzar hacia tratamientos innovadores para el s\u00edndrome metab\u00f3lico y trastornos relacionados.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/ewww.kumamoto-u.ac.jp\/en\/news\/730<\/p>\n

Referencia:<\/strong> Okagawa S, Sakaguchi M, Okubo Y, et al. Hepatic SerpinA1 improves energy and glucose metabolism through regulation of preadipocyte proliferation and UCP1 expression<\/a>. Nat Commun. 2024 Nov 12;15(1):9585.<\/p>\n

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