{"id":23337,"date":"2025-01-25T06:45:33","date_gmt":"2025-01-25T10:45:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=23337"},"modified":"2025-01-25T06:45:33","modified_gmt":"2025-01-25T10:45:33","slug":"novo-nordisk-completa-con-exito-el-ensayo-de-fase-1b-2a-con-amicretina-subcutanea","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/novo-nordisk-completa-con-exito-el-ensayo-de-fase-1b-2a-con-amicretina-subcutanea\/","title":{"rendered":"Novo Nordisk completa con \u00e9xito el ensayo de fase 1b\/2a con amicretina subcut\u00e1nea\u00a0"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Novo Nordisk anunci\u00f3 hoy los resultados principales de un ensayo cl\u00ednico de fase 1b\/2a con amicretina, un agonista unimolecular del receptor de GLP-1 y amilina destinado a una administraci\u00f3n subcut\u00e1nea una vez por semana. <\/em><\/strong><strong><em>El ensayo investig\u00f3 la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocin\u00e9tica y la prueba de concepto despu\u00e9s de administraciones subcut\u00e1neas semanales de amicretina en 125 personas con sobrepeso u obesidad. <\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El ensayo fue un ensayo combinado de dosis \u00fanica ascendente, dosis m\u00faltiples ascendentes y dosis-respuesta que investig\u00f3 tres dosis de mantenimiento diferentes con una duraci\u00f3n total del tratamiento de hasta 36 semanas. El criterio de valoraci\u00f3n principal fueron los eventos adversos emergentes del tratamiento. El perfil de seguridad de la amicretina fue consistente con las terapias basadas en incretinas. Los eventos adversos m\u00e1s comunes con la amicretina fueron gastrointestinales y la gran mayor\u00eda fueron de gravedad leve a moderada. Al evaluar los efectos del tratamiento si todas las personas adhirieron al tratamiento 1 a partir de un peso corporal inicial medio de 92,7 kg, las personas tratadas con amicretina lograron una p\u00e9rdida de peso corporal estimada del 9,7% con 1,25 mg (20 semanas), 16,2% con 5 mg (28 semanas) y 22,0% con 20 mg (36 semanas). Las personas tratadas con placebo experimentaron un aumento de peso corporal estimado del 1,9%, 2,3% y 2,0%, respectivamente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cEstamos muy alentados por los resultados de la fase 1b\/2a subcut\u00e1nea de amicretina en personas con sobrepeso u obesidad\u201d, afirm\u00f3 Martin Lange, vicepresidente ejecutivo de Desarrollo de Novo Nordisk. \u201cLos resultados observados en el ensayo respaldan el potencial de reducci\u00f3n de peso de este nuevo agonista unimolecular del receptor de GLP-1 y amilina, la amicretina, que ya hab\u00edamos visto con la formulaci\u00f3n oral\u201d. Bas\u00e1ndose en los resultados, Novo Nordisk est\u00e1 planeando ahora un mayor desarrollo cl\u00ednico de la amicretina en adultos con sobrepeso u obesidad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Acerca de la amicretina<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La amicretina es un agonista unimolecular de acci\u00f3n prolongada del receptor de GLP-1 y amilina que est\u00e1 siendo desarrollado por Novo Nordisk para proporcionar un tratamiento eficaz y conveniente para adultos con sobrepeso u obesidad y como tratamiento para adultos con diabetes tipo 2. La amicretina est\u00e1 desarrollada para administraci\u00f3n oral y subcut\u00e1nea.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Acerca del ensayo de fase 1b\/2a con amicretina subcut\u00e1nea<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El ensayo fue un estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego que evalu\u00f3 la seguridad, tolerabilidad, farmacocin\u00e9tica y prueba de concepto despu\u00e9s de la administraci\u00f3n subcut\u00e1nea de amicretina en personas con sobrepeso u obesidad. El ensayo se llev\u00f3 a cabo en 5 partes: Una dosis \u00fanica ascendente (Parte A) para la determinaci\u00f3n de la farmacocin\u00e9tica y dosis inicial para la primera cohorte de dosis m\u00faltiples en la que se exploraron la seguridad y tolerabilidad mediante el aumento de la dosis hasta las 36 semanas de duraci\u00f3n total del tratamiento (Parte B). Por \u00faltimo, en la parte de prueba de concepto, se explor\u00f3 la p\u00e9rdida de peso corporal durante hasta 36 semanas de dosificaci\u00f3n mediante el aumento de niveles de dosis de 1,25 mg, 5 mg y 20 mg, respectivamente, administrados durante 12 semanas (Partes E, D y C).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> https:\/\/www.novonordisk.com (24\/01\/25)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Novo Nordisk anunci\u00f3 hoy los resultados principales de un ensayo cl\u00ednico de fase 1b\/2a con amicretina, un agonista unimolecular del receptor de GLP-1 y amilina destinado a una administraci\u00f3n subcut\u00e1nea una vez por semana. 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