{"id":23662,"date":"2025-03-24T09:15:39","date_gmt":"2025-03-24T13:15:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=23662"},"modified":"2025-03-24T09:16:16","modified_gmt":"2025-03-24T13:16:16","slug":"united-laboratories-y-novo-nordisk-anuncian-un-acuerdo-de-licencia-exclusivo-para-ubt251-un-agonista-del-triple-receptor-glp-1-gip-glucagon","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/united-laboratories-y-novo-nordisk-anuncian-un-acuerdo-de-licencia-exclusivo-para-ubt251-un-agonista-del-triple-receptor-glp-1-gip-glucagon\/","title":{"rendered":"United Laboratories y Novo Nordisk anuncian un acuerdo de licencia exclusivo para UBT251, un agonista del triple receptor GLP-1\/GIP\/glucag\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>United Laboratories International Holdings Limited (TUL) y Novo Nordisk A\/S (Novo Nordisk) anunciaron hoy que Novo Nordisk y la subsidiaria de propiedad absoluta de TUL, The United Bio-Technology (Hengqin) Co., Ltd. (United Biotechnology), han firmado un acuerdo de licencia exclusiva para UBT251, un triple agonista de los receptores de GLP-1, GIP y glucag\u00f3n en desarrollo cl\u00ednico en etapa temprana para el tratamiento de la obesidad, la diabetes tipo 2 y otras enfermedades.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En virtud del acuerdo de licencia, Novo Nordisk obtendr\u00e1 los derechos exclusivos a nivel mundial (excluyendo China continental, Hong Kong, Macao y Taiw\u00e1n) para desarrollar, fabricar y comercializar UBT251. <em>United Biotechnology<\/em> conservar\u00e1 los derechos de UBT251 en China continental, Hong Kong, Macao y Taiw\u00e1n. <em>United Biotechnology<\/em> puede recibir un pago inicial de 200 millones de d\u00f3lares estadounidenses y posibles pagos por hitos de hasta 1.800 millones de d\u00f3lares de Novo Nordisk, as\u00ed como regal\u00edas escalonadas sobre las ventas netas fuera de China continental, Hong Kong, Macao y Taiw\u00e1n. Novo Nordisk se dedica a ofrecer mejores opciones de tratamiento para personas con obesidad, diabetes tipo 2 y otras enfermedades cardiometab\u00f3licas. La incorporaci\u00f3n de un candidato dirigido al glucag\u00f3n, as\u00ed como al GLP-1 y al GIP, aportar\u00e1 una importante opci\u00f3n a nuestra cartera de productos cl\u00ednicos, ya que buscamos desarrollar una amplia gama de opciones de tratamiento diferenciadas que satisfagan las diversas necesidades de las personas que viven con estas enfermedades de alta prevalencia \u2014afirm\u00f3 Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo de Desarrollo de Novo Nordisk\u2014. Esperamos seguir desarrollando el trabajo cient\u00edfico <em>de United Biotechnology<\/em> y explorar las posibles propiedades excepcionales de UBT251 en todas las indicaciones para enfermedades cardiometab\u00f3licas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>United Biotechnology<\/em> complet\u00f3 recientemente un ensayo de fase 1b aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en China dise\u00f1ado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocin\u00e9tica y la farmacodinamia de m\u00faltiples inyecciones subcut\u00e1neas de UBT251 en personas con sobrepeso u obesidad. Se inscribieron 36 pacientes en tres grupos de dosis diferentes (1 mg, 1 mg\/3 mg, 1 mg\/3 mg\/6 mg). Cada grupo adopt\u00f3 un m\u00e9todo de titulaci\u00f3n de dosis, con inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea una vez a la semana durante 12 semanas consecutivas. El perfil de seguridad de UBT251 fue consistente con el de las terapias basadas en incretinas. Los eventos adversos m\u00e1s comunes fueron gastrointestinales y la gran mayor\u00eda fueron de gravedad leve a moderada. En el grupo de dosis m\u00e1s alta, el peso promedio de las personas que completaron el ensayo disminuy\u00f3 un 15,1% con respecto al valor inicial, mientras que el peso promedio de las personas del grupo placebo aument\u00f3 un 1,5% con respecto al valor inicial.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Nos complace anunciar nuestro acuerdo de licencia exclusivo con Novo Nordisk para UBT251. Como compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica l\u00edder a nivel mundial, Novo Nordisk ocupa una posici\u00f3n s\u00f3lida en el tratamiento de enfermedades cr\u00f3nicas \u2014declar\u00f3 el Sr. Tsoi Hoi Shan, presidente de TUL\u2014. TUL se compromete a fortalecer su presencia en el tratamiento de enfermedades cr\u00f3nicas, incluyendo trastornos endocrinos y metab\u00f3licos, a la vez que expande activamente su presencia en los mercados globales. Creemos que la experiencia de Novo Nordisk ser\u00e1 clave para acelerar el desarrollo global de UBT251. Esta colaboraci\u00f3n representa un hito crucial en los esfuerzos continuos de TUL por establecer una presencia estrat\u00e9gica global y demuestra su compromiso con una transformaci\u00f3n impulsada por la innovaci\u00f3n. TUL seguir\u00e1 impulsando la innovaci\u00f3n cient\u00edfica, impulsando el desarrollo sostenible y de alta calidad, y acelerando el establecimiento de un marco globalmente competitivo para la fabricaci\u00f3n, la I+D y la comercializaci\u00f3n. El cierre de esta transacci\u00f3n est\u00e1 sujeto a la autorizaci\u00f3n regulatoria aplicable y otras condiciones de cierre habituales.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Acerca de UBT251<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">UBT251 es un triple agonista pept\u00eddico sint\u00e9tico de acci\u00f3n prolongada que act\u00faa sobre los receptores de GLP-1 (p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n-1), GIP (polip\u00e9ptido insulinotr\u00f3pico dependiente de glucosa) y glucag\u00f3n. Ha demostrado una potente actividad sobre los tres receptores en un entorno precl\u00ednico. UBT251 est\u00e1 clasificado como un f\u00e1rmaco innovador de Clase 1 en China, desarrollado por <em>United Biotechnology<\/em> para m\u00faltiples indicaciones. Hasta la fecha, UBT251 ha sido aprobado para ensayos cl\u00ednicos en China en adultos con diabetes tipo 2, sobrepeso u obesidad, enfermedad del h\u00edgado graso asociado a disfunci\u00f3n metab\u00f3lica (MAFLD) y enfermedad renal cr\u00f3nica (ERC), y para ensayos cl\u00ednicos en Estados Unidos en adultos con diabetes tipo 2, sobrepeso u obesidad y ERC. <em>United Biotechnology<\/em> inici\u00f3 recientemente un ensayo de fase 2 para UBT251 en personas con sobrepeso u obesidad en China.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> Novo Nordisk A\/S. The United Laboratories and Novo Nordisk announce exclusive license agreement for UBT251, a GLP-1\/GIP\/glucagon triple receptor agonist. March 24, 2025.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>United Laboratories International Holdings Limited (TUL) y Novo Nordisk A\/S (Novo Nordisk) anunciaron hoy que Novo Nordisk y la subsidiaria de propiedad absoluta de TUL, The United Bio-Technology (Hengqin) Co., Ltd. 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