{"id":23770,"date":"2025-04-14T11:19:00","date_gmt":"2025-04-14T15:19:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=23770"},"modified":"2025-04-14T11:19:49","modified_gmt":"2025-04-14T15:19:49","slug":"pfizer-detiene-el-desarrollo-de-su-pildora-para-perder-peso-danuglipron-por-efectos-secundarios-hepaticoss","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/pfizer-detiene-el-desarrollo-de-su-pildora-para-perder-peso-danuglipron-por-efectos-secundarios-hepaticoss\/","title":{"rendered":"Pfizer detiene el desarrollo de su p\u00edldora para perder peso, danuglipr\u00f3n, por efectos secundarios hep\u00e1ticos"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Pfizer\u00a0 anunci\u00f3 este lunes la interrupci\u00f3n del desarrollo de su f\u00e1rmaco oral para la p\u00e9rdida de peso, danuglipr\u00f3n, luego de que un participante del ensayo cl\u00ednico presentara un posible da\u00f1o hep\u00e1tico relacionado con el medicamento. El problema se resolvi\u00f3 tras suspender el tratamiento.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La farmac\u00e9utica hab\u00eda estado evaluando una formulaci\u00f3n de dosis diaria del medicamento, tras abandonar una versi\u00f3n de dos tomas al d\u00eda a finales de 2023 debido a la alta tasa de abandono por n\u00e1useas, v\u00f3mitos y otros efectos adversos. El danuglipr\u00f3n pertenec\u00eda a la creciente clase de medicamentos que act\u00faan sobre la hormona intestinal GLP-1, misma v\u00eda utilizada por tratamientos exitosos como <em>Wegovy<\/em> de Novo Nordisk y <em>Zepbound<\/em> de Eli Lilly, ambos administrados mediante inyecciones semanales. El mercado de medicamentos para la obesidad ha generado un fuerte inter\u00e9s entre empresas e inversores, con proyecciones de alcanzar los 150.000 millones de d\u00f3lares en ventas en los pr\u00f3ximos a\u00f1os.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Pfizer se\u00f1al\u00f3 que, aunque los ensayos con m\u00e1s de 1.400 participantes mostraron tasas similares de elevaci\u00f3n de enzimas hep\u00e1ticas en comparaci\u00f3n con otros f\u00e1rmacos de la misma clase, se present\u00f3 un caso aislado de lesi\u00f3n hep\u00e1tica. Tras una revisi\u00f3n completa de los datos cl\u00ednicos y en consulta con organismos reguladores, la compa\u00f1\u00eda decidi\u00f3 dar por finalizado el desarrollo de danuglipt\u00f3n. En respuesta a la noticia, las acciones de Lilly subieron un 2,5% y las de Novo Nordisk en Copenhague aumentaron m\u00e1s de un 3%. Otras empresas del sector, <em>como Viking Therapeutics <\/em>y<em> Structure Therapeutics<\/em>, tambi\u00e9n vieron incrementos en sus acciones de entre el 8% y el 15%.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Evan Seigerman, analista de BMO Capital Markets, se\u00f1al\u00f3 que esta decisi\u00f3n coloca a Pfizer de nuevo en una fase temprana de su estrategia contra la obesidad, lo que podr\u00eda llevarla a buscar asociaciones o adquisiciones a corto plazo. Pfizer continuar\u00e1 trabajando en otros programas para tratar la obesidad, incluidos medicamentos orales experimentales que apuntan a la hormona GIPR. La compa\u00f1\u00eda prev\u00e9 presentar los datos completos de danuglipt\u00f3n en pr\u00f3ximas conferencias cient\u00edficas o mediante publicaciones revisadas por pares.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Referencia:<\/strong> https:\/\/www.pfizer.com (14\/04\/25)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pfizer\u00a0 anunci\u00f3 este lunes la interrupci\u00f3n del desarrollo de su f\u00e1rmaco oral para la p\u00e9rdida de peso, danuglipr\u00f3n, luego de que un participante del ensayo cl\u00ednico presentara un posible da\u00f1o hep\u00e1tico relacionado con el medicamento. El problema se resolvi\u00f3 tras suspender el tratamiento. 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