{"id":24241,"date":"2025-06-24T09:39:31","date_gmt":"2025-06-24T13:39:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=24241"},"modified":"2025-11-12T16:05:00","modified_gmt":"2025-11-12T20:05:00","slug":"maritide-un-tratamiento-mensual-innovador-para-la-obesidad-y-la-diabetes-tipo-2-muestra-resultados-alentadores-en-fase-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/maritide-un-tratamiento-mensual-innovador-para-la-obesidad-y-la-diabetes-tipo-2-muestra-resultados-alentadores-en-fase-2\/","title":{"rendered":"MariTida: un tratamiento mensual innovador para la obesidad y la diabetes tipo 2 muestra resultados alentadores en fase 2"},"content":{"rendered":"

Durante las 85.\u00aa Sesiones Cient\u00edficas de la Asociaci\u00f3n Estadounidense de Diabetes (ADA 2025), se presentaron datos prometedores de maridebart cafraglutida (conocido como MariTida), un nuevo f\u00e1rmaco inyectable de doble acci\u00f3n (agonista receptor GLP-1 y antagonista receptor GIP) administrado subcut\u00e1neamente de manera mensual que podr\u00eda transformar el abordaje terap\u00e9utico de la obesidad y la diabetes tipo 2.<\/em><\/strong><\/p>\n

El ensayo cl\u00ednico de fase 2, doble ciego y controlado con placebo, incluy\u00f3 a 592 adultos con obesidad, de los cuales 465 no ten\u00edan diabetes y 127 s\u00ed la presentaban. Los participantes recibieron diferentes dosis de MariTida (140 mg, 280 mg o 420 mg) cada cuatro u ocho semanas durante 52 semanas. El estudio evalu\u00f3 tanto la eficacia en la reducci\u00f3n de peso corporal como el control gluc\u00e9mico (HbA1c) en personas con diabetes tipo 2. Los resultados mostraron que en la cohorte sin diabetes, MariTide logr\u00f3 una reducci\u00f3n media del peso corporal que oscil\u00f3 entre 12,3% y 16,2%, frente al 2,5% en el grupo placebo. En la cohorte con diabetes tipo 2, la reducci\u00f3n de peso fue de entre 8,4% y 12,3%, mientras que el grupo placebo s\u00f3lo logr\u00f3 una reducci\u00f3n del 1,7%. La p\u00e9rdida de peso en todos los grupos a\u00fan no se hab\u00eda estabilizado al a\u00f1o.<\/p>\n

Adem\u00e1s, en pacientes con diabetes, MariTida logr\u00f3 una disminuci\u00f3n de la HbA1c de hasta 1,6 puntos porcentuales, contrastando con un leve aumento observado en el grupo placebo. Estos resultados posicionan a MariTida como una opci\u00f3n terap\u00e9utica atractiva, no solo por su eficacia en la p\u00e9rdida de peso, sino tambi\u00e9n por su impacto favorable en el control gluc\u00e9mico. MariTida es un conjugado de p\u00e9ptido y anticuerpo de acci\u00f3n prolongada, desarrollado por Amgen, que combina un agonista del receptor GLP-1 con un antagonista del receptor GIP, un mecanismo novedoso en el tratamiento de la obesidad. La investigadora principal, la Dra. Ania M. Jastreboff, profesora de la Facultad de Medicina de Yale, destac\u00f3 el valor de contar con una opci\u00f3n mensual eficaz: \u201cMariTida tiene el potencial de convertirse en una terapia conveniente y efectiva para personas con obesidad, con o sin diabetes tipo 2, promoviendo una reducci\u00f3n de peso significativa y mejoras importantes en la glucemia\u201d. Con el creciente inter\u00e9s en terapias multiagonistas y en el tratamiento integral de la obesidad, estos resultados refuerzan el potencial de MariTida como un pr\u00f3ximo gran avance en la medicina metab\u00f3lica.<\/p>\n

Referencia:<\/strong> Jastreboff A, Ryan DH, Bays HE, et al. Once-monthly maridebart cafraglutide for the treatment of obesity \u2014 a phase 2 trial. N Engl J Med.\u00a0Published June 23, 2025.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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