{"id":25011,"date":"2025-09-09T10:50:50","date_gmt":"2025-09-09T14:50:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=25011"},"modified":"2025-09-09T10:50:50","modified_gmt":"2025-09-09T14:50:50","slug":"ascletis-presenta-asc30-un-agonista-de-glp-1-de-accion-ultraprolongada-en-formulacion-subcutanea-de-mantenimiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/ascletis-presenta-asc30-un-agonista-de-glp-1-de-accion-ultraprolongada-en-formulacion-subcutanea-de-mantenimiento\/","title":{"rendered":"Ascletis presenta ASC30, un agonista de GLP-1 de acci\u00f3n ultraprolongada en formulaci\u00f3n subcut\u00e1nea de mantenimiento"},"content":{"rendered":"

Ascletis Pharma anunci\u00f3 resultados del estudio de fase Ib realizado en Estados Unidos con ASC30, un agonista del receptor de GLP-1 (GLP-1R) de mol\u00e9cula peque\u00f1a dise\u00f1ado en una formulaci\u00f3n de dep\u00f3sito subcut\u00e1neo (SC) de acci\u00f3n ultraprolongada. El hallazgo m\u00e1s relevante fue la vida media observada de 75 d\u00edas, lo que respalda un esquema de administraci\u00f3n trimestral para el control cr\u00f3nico del peso en pacientes con obesidad (IMC \u226530 kg\/m\u00b2).<\/em><\/strong><\/p>\n

El estudio incluy\u00f3 ocho participantes tratados con una dosis \u00fanica de 100 mg de ASC30. Los resultados farmacocin\u00e9ticos mostraron que la mediana del tiempo hasta alcanzar la concentraci\u00f3n m\u00e1xima (Cmax) fue de 17 d\u00edas tras la inyecci\u00f3n. Posteriormente, las concentraciones plasm\u00e1ticas de ASC30 se redujeron al 50 % de su Cmax en aproximadamente 75 d\u00edas, alcanzando niveles valle alrededor del d\u00eda 84. Este perfil confirma que ASC30 mantiene niveles terap\u00e9uticos estables durante un trimestre completo, con una relaci\u00f3n Cmax\/Cvalle de aproximadamente 2,5:1.<\/p>\n

En t\u00e9rminos de tolerabilidad, la formulaci\u00f3n demostr\u00f3 un perfil favorable. Durante las 12 semanas posteriores a la administraci\u00f3n, no se registraron eventos adversos graves ni de grado \u2265 3. Los efectos gastrointestinales (n\u00e1useas, v\u00f3mitos, diarrea y estre\u00f1imiento) fueron poco frecuentes, de car\u00e1cter leve y similares a los observados en el grupo placebo, lo cual se atribuye a la liberaci\u00f3n lenta y sostenida del f\u00e1rmaco. Adem\u00e1s, no se observaron alteraciones en pruebas de funci\u00f3n hep\u00e1tica (ALT, AST, bilirrubina total), constantes vitales, electrocardiogramas ni exploraciones f\u00edsicas, reforzando la seguridad de la formulaci\u00f3n.<\/p>\n

Desde el punto de vista cl\u00ednico, ASC30 responde a una necesidad m\u00e9dica no cubierta: la fase de mantenimiento del peso tras alcanzar objetivos con terapias incret\u00ednicas de administraci\u00f3n semanal. Seg\u00fan Ascletis, muchos pacientes preferir\u00edan una pauta trimestral que facilite la adherencia, reduzca la carga terap\u00e9utica y minimice el riesgo de rebote ponderal. La combinaci\u00f3n de vida media ultralarga, eficacia sostenida y buena tolerabilidad posiciona a ASC30 como el f\u00e1rmaco incretina trimestral m\u00e1s avanzado en desarrollo cl\u00ednico.<\/p>\n

En conclusi\u00f3n, los resultados preliminares del estudio fase Ib muestran que ASC30 podr\u00eda convertirse en un avance relevante en la terapia de mantenimiento para el control cr\u00f3nico del peso en obesidad, con potencial de mejorar el cumplimiento terap\u00e9utico y la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> https:\/\/www.prnewswire.com (09\/09\/25)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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