{"id":25064,"date":"2025-09-19T20:33:06","date_gmt":"2025-09-20T00:33:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=25064"},"modified":"2025-09-19T20:36:04","modified_gmt":"2025-09-20T00:36:04","slug":"tirzepatida-mounjaro-en-diabetes-tipo-2-pediatrica-resultados-del-ensayo-surpass-peds","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/tirzepatida-mounjaro-en-diabetes-tipo-2-pediatrica-resultados-del-ensayo-surpass-peds\/","title":{"rendered":"Tirzepatida (Mounjaro) en diabetes tipo 2 pedi\u00e1trica: resultados del ensayo SURPASS-PEDS"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>El ensayo fase 3 SURPASS-PEDS evalu\u00f3 la eficacia y seguridad de tirzepatida (Mounjaro), un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, en ni\u00f1os y adolescentes de 10 a &lt; 18 a\u00f1os con diabetes tipo 2 no controlada adecuadamente con metformina, insulina basal o ambas.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A las 30 semanas, tirzepatida cumpli\u00f3 con el criterio principal y todos los criterios secundarios clave:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li><strong>Reducci\u00f3n media de HbA1c<\/strong>: \u20132,2% desde un valor inicial de 8,05%, frente a +0,05% con placebo.<\/li>\n<li><strong>Alcance de objetivo gluc\u00e9mico<\/strong> <strong>(HbA1c \u2264 6,5%):<\/strong> 70,8% (5 mg) y 86,1% (10 mg) frente a 27,8% con placebo.<\/li>\n<li><strong>Reducci\u00f3n del IMC:<\/strong> \u20137,4% (5 mg) y \u201311,2% (10 mg) frente a \u20130,4% con placebo (cambio porcentual del IMC desde el valor inicial medio de 35,3 kg\/m<sup>2<\/sup>).<\/li>\n<li><strong>Reducci\u00f3n de glucosa en ayunas:<\/strong> \u201353,5 mg\/dL (10 mg) con tirzepatida vs \u20137,9 mg\/dL con placebo.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">La extensi\u00f3n a 52 semanas mostr\u00f3 una mejora sostenida en control gluc\u00e9mico e IMC. El perfil de seguridad fue consistente con estudios previos en adultos, con predominio de eventos gastrointestinales leves a moderados (diarrea, n\u00e1useas, v\u00f3mitos), sin hipoglucemia grave. La tasa de discontinuaci\u00f3n fue baja. Estos resultados, presentados en la Reuni\u00f3n Anual de la EASD 2025 y publicados en <em>The Lancet<\/em>, respaldan a tirzepatida como una opci\u00f3n prometedora para mejorar el control gluc\u00e9mico, el peso corporal y los factores cardiometab\u00f3licos en la poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica con diabetes tipo 2, una condici\u00f3n de curso particularmente agresivo y con opciones terap\u00e9uticas limitadas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Referencias:<\/strong> Hannon TS, Chao LC, Barrientos-P\u00e9rez M, et al. Efficacy and safety of tirzepatide in children and adolescents with type 2 diabetes (SURPASS-PEDS): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet, Published online September 17, 2025.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/Lillys-Mounjaro-tirzepatide-a-GIP-GLP-1-dual-receptor-agonist-reduced-A1C-by-an-average-of-2.2-in-a-Phase-3-trial-of-children-and-adolescents-with-type-2-diabetes.pdf\">Lilly&#8217;s Mounjaro (tirzepatide), a GIP\/GLP-1 dual receptor agonist, reduced A1C by an average of 2.2% in a Phase 3 trial of children and adolescents with type 2 diabetes<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El ensayo fase 3 SURPASS-PEDS evalu\u00f3 la eficacia y seguridad de tirzepatida (Mounjaro), un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, en ni\u00f1os y adolescentes de 10 a &lt; 18 a\u00f1os con diabetes tipo 2 no controlada adecuadamente con metformina, insulina basal o ambas. 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