{"id":25551,"date":"2025-11-13T18:45:32","date_gmt":"2025-11-13T22:45:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=25551"},"modified":"2025-11-13T18:45:32","modified_gmt":"2025-11-13T22:45:32","slug":"ascletis-anuncia-la-coformulacion-mensual-experimental-de-asc36-y-asc35-para-el-tratamiento-de-la-obesidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/ascletis-anuncia-la-coformulacion-mensual-experimental-de-asc36-y-asc35-para-el-tratamiento-de-la-obesidad\/","title":{"rendered":"Ascletis anuncia la coformulaci\u00f3n mensual experimental de ASC36, y ASC35 para el tratamiento de la obesidad"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Ascletis Pharma anunci\u00f3 la coformulaci\u00f3n de ASC36, un agonista del receptor de amilina de nueva generaci\u00f3n, y ASC35, un agonista dual de GLP-1R\/GIPR, ambos dise\u00f1ados para administraci\u00f3n subcut\u00e1nea mensual. La compa\u00f1\u00eda prev\u00e9 presentar una solicitud IND ante la FDA en el segundo trimestre de 2026, con el objetivo de evaluar cl\u00ednicamente esta combinaci\u00f3n para el tratamiento de la obesidad.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ambos compuestos fueron descubiertos mediante las plataformas internas de Ascletis: la tecnolog\u00eda de descubrimiento de f\u00e1rmacos asistido por IA (AISBDD) y la Plataforma de Acci\u00f3n Ultralarga (ULAP). Gracias a ULAP, Ascletis logr\u00f3 una formulaci\u00f3n mensual estable, sin agregaci\u00f3n ni precipitaci\u00f3n a pH neutro\u2014un problema frecuente en agonistas de amilina que puede afectar la potencia, provocar obstrucci\u00f3n del dispositivo y aumentar el riesgo de inmunogenicidad. En estudios en primates no humanos, la coformulaci\u00f3n present\u00f3 un perfil farmacocin\u00e9tico equivalente al de cada mol\u00e9cula administrada por separado, lo que respalda su uso como tratamiento mensual. Los resultados precl\u00ednicos en modelos de obesidad inducida por dieta (DIO) mostraron efectos de p\u00e9rdida de peso particularmente robustos:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>ASC36 redujo el peso corporal un 32% m\u00e1s que eloralintida.<\/li>\n<li>ASC35 alcanz\u00f3 una reducci\u00f3n 71% superior a tirzepatida.<\/li>\n<li>La combinaci\u00f3n ASC36 + ASC35 logr\u00f3 una p\u00e9rdida de peso 51% mayor que la combinaci\u00f3n eloralintida + tirzepatida y un 99% mayor respecto a eloralintida sola.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">Estos resultados sugieren un potencial sin\u00e9rgico entre los dos p\u00e9ptidos y una eficacia superior a la de las terapias existentes en modelos animales. Seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda, los datos respaldan la capacidad de sus plataformas tecnol\u00f3gicas para desarrollar p\u00e9ptidos de acci\u00f3n ultralarga, capaces de ofrecer dosificaci\u00f3n mensual y una reducci\u00f3n de peso potencialmente mayor que los tratamientos de un solo agente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> https:\/\/www.prnewswire.com (12-11-25)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ascletis Pharma anunci\u00f3 la coformulaci\u00f3n de ASC36, un agonista del receptor de amilina de nueva generaci\u00f3n, y ASC35, un agonista dual de GLP-1R\/GIPR, ambos dise\u00f1ados para administraci\u00f3n subcut\u00e1nea mensual. 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