{"id":26247,"date":"2026-01-27T10:11:33","date_gmt":"2026-01-27T14:11:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=26247"},"modified":"2026-01-27T10:12:34","modified_gmt":"2026-01-27T14:12:34","slug":"eficacia-y-seguridad-de-vk2735-un-nuevo-agonista-dual-glp-1-gip-para-el-tratamiento-de-la-obesidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/eficacia-y-seguridad-de-vk2735-un-nuevo-agonista-dual-glp-1-gip-para-el-tratamiento-de-la-obesidad\/","title":{"rendered":"Eficacia y seguridad de VK2735: Un nuevo agonista dual GLP-1\/GIP para el tratamiento de la obesidad."},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\" data-path-to-node=\"0\"><strong><em>El estudio de fase 2 VENTURE, cuyos resultados han sido publicados recientemente en la revista Obesity, presenta al VK2735 como un candidato de alta potencia dentro de la nueva generaci\u00f3n de terapias para el control de peso. Este f\u00e1rmaco, un agonista dual que act\u00faa sobre los receptores del p\u00e9ptido 1 similar al glucag\u00f3n (GLP-1) y del polip\u00e9ptido insulinotr\u00f3pico dependiente de glucosa (GIP), demostr\u00f3 una eficacia que los investigadores han calificado de \u00abrobusta\u00bb<\/em><\/strong>.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\" data-path-to-node=\"0\">Durante un periodo de intervenci\u00f3n de 13 semanas, los adultos con obesidad o sobrepeso asignados a la dosis de 15 mg lograron una reducci\u00f3n media del 14,7% de su peso corporal, un resultado que destaca significativamente en el panorama farmacoterap\u00e9utico actual. La investigaci\u00f3n destaca que la p\u00e9rdida de peso no solo fue significativa, sino tambi\u00e9n progresiva y dependiente de la dosis. Los participantes tratados con 2,5 mg, 5 mg y 10 mg perdieron el 9,1%, 10,9% y 12,9% de su peso, respectivamente, mientras que el grupo placebo apenas registr\u00f3 una variaci\u00f3n del 1,7%. Un aspecto cl\u00ednico relevante subrayado por el Dr. Harold E. Bays es la ausencia de una meseta o estabilizaci\u00f3n en la curva de p\u00e9rdida de peso hacia el final de la semana 13, lo que sugiere que un tratamiento a m\u00e1s largo plazo podr\u00eda alcanzar cifras de reducci\u00f3n ponderal todav\u00eda m\u00e1s dr\u00e1sticas. Asimismo, el f\u00e1rmaco mostr\u00f3 una durabilidad prometedora, con persistencia en la p\u00e9rdida de peso incluso semanas despu\u00e9s de haber suspendido la administraci\u00f3n en subgrupos de seguimiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\" data-path-to-node=\"2\">M\u00e1s all\u00e1 del peso corporal, el impacto metab\u00f3lico del VK2735 fue notable. El estudio report\u00f3 que el 78% de los pacientes que presentaban prediabetes al inicio del ensayo lograron normalizar sus niveles de glucemia tras las 13 semanas de tratamiento, y ninguno de los participantes desarroll\u00f3 diabetes tipo 2 durante el estudio. Paralelamente, se observaron mejoras en diversos marcadores lip\u00eddicos, especialmente una disminuci\u00f3n marcada en el colesterol total, lo que refuerza el potencial del f\u00e1rmaco para mitigar el riesgo cardiometab\u00f3lico integral en pacientes con obesidad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\" data-path-to-node=\"3\">En cuanto al perfil de seguridad, los hallazgos son consistentes con la clase farmacol\u00f3gica de los agonistas de incretinas. El 81,1% de los participantes report\u00f3 alg\u00fan evento adverso, siendo las n\u00e1useas, el estre\u00f1imiento y los v\u00f3mitos los s\u00edntomas m\u00e1s recurrentes. No obstante, la mayor\u00eda de estos eventos fueron de intensidad leve o moderada, y la tasa de interrupci\u00f3n del tratamiento debido a efectos secundarios se mantuvo en un manejable 9,1%. Con la vista puesta en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica futura, Viking Therapeutics ha iniciado los ensayos de fase 3 VANQUISH-1 y VANQUISH-2, los cuales contar\u00e1n con una muestra de m\u00e1s de 5,700 pacientes para evaluar la eficacia y seguridad del VK2735 durante un periodo extendido de 78 semanas.<\/p>\n<p data-path-to-node=\"3\"><strong>Referencia:<\/strong> Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. <a href=\"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Weekly-Subcutaneous-VK2735-a-GIP-GLP-1-Receptor-Dual-Agonist-for-Weight-Management-Phase-2-Randomized-13-Week-VENTURE-Study.pdf\">Weekly subcutaneous VK2735, a GIP\/GLP-1 receptor dual agonist, for weight management: Phase 2, randomized, 13-week VENTURE study.<\/a> Obesity (Silver Spring). 2026 Jan 8.\u00a0<\/p>\n<p data-path-to-node=\"3\">\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El estudio de fase 2 VENTURE, cuyos resultados han sido publicados recientemente en la revista Obesity, presenta al VK2735 como un candidato de alta potencia dentro de la nueva generaci\u00f3n de terapias para el control de peso. 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