{"id":26484,"date":"2026-02-13T18:44:00","date_gmt":"2026-02-13T22:44:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=26484"},"modified":"2026-02-13T18:44:00","modified_gmt":"2026-02-13T22:44:00","slug":"el-ar-glp-1-inyectable-de-accion-ultraprolongada-de-pfizer-muestra-una-perdida-de-peso-solida-y-continua-con-dosis-mensuales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/el-ar-glp-1-inyectable-de-accion-ultraprolongada-de-pfizer-muestra-una-perdida-de-peso-solida-y-continua-con-dosis-mensuales\/","title":{"rendered":"El AR GLP-1 inyectable de acci\u00f3n ultraprolongada de Pfizer muestra una p\u00e9rdida de peso s\u00f3lida y continua con dosis mensuales"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Pfizer Inc.<\/em><\/strong><strong><em>\u00a0(NYSE: PFE) anunci\u00f3 hoy los resultados preliminares positivos del estudio de fase 2b VESPER-3, que investiga la administraci\u00f3n mensual de dosis de mantenimiento de su agonista del receptor de GLP-1 (AR) PF&#8217;3944 (MET-097i), inyectable y de acci\u00f3n ultraprolongada, totalmente sesgado, en adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2. <\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El estudio ten\u00eda dos objetivos:<\/p>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>demostrar que PF&#8217;3944 podr\u00eda lograr una p\u00e9rdida de peso continua al cambiar de inyecciones subcut\u00e1neas semanales a mensuales y mantener su eficacia mientras se reduce la frecuencia de dosificaci\u00f3n cuatro veces; y\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: justify;\">(2) demostrar que PF&#8217;3944 podr\u00eda cambiar a una dosis mensual equivalente a cuatro veces mientras mantiene un perfil de seguridad favorable y bien tolerado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El estudio demostr\u00f3 una reducci\u00f3n de peso estad\u00edsticamente significativa, con una p\u00e9rdida de peso media ajustada al placebo de hasta un 12,3% en la semana 28 (estimaci\u00f3n de eficacia*). El estudio incluy\u00f3 hasta dos etapas de titulaci\u00f3n y una dosis semanal de PF&#8217;3944 hasta la semana 12, seguida de una dosis mensual hasta la semana 28. El criterio de valoraci\u00f3n principal, la reducci\u00f3n de peso desde la aleatorizaci\u00f3n hasta la semana 28, fue superior al placebo en las cuatro pautas de dosis evaluadas (p &lt; 0,001). Los resultados detallados de VESPER-3 se presentar\u00e1n el 6 de junio de 2026 en las 86\u00aa\u00a0Sesiones Cient\u00edficas de la Asociaci\u00f3n Americana de la Diabetes.\u00a0<sup>\u00ae<\/sup><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">VESPER-3 es un estudio en curso, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 64 semanas de duraci\u00f3n en participantes con obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2. El estudio est\u00e1 dise\u00f1ado para evaluar la fase de titulaci\u00f3n semanal (QW) a la dosificaci\u00f3n mensual (QM) de PF&#8217;3944 en cuatro brazos de titulaci\u00f3n y dosis QM diferentes, en comparaci\u00f3n con placebo (cinco brazos, ~n=54 por brazo). Los participantes fueron aleatorizados en cuatro protocolos de titulaci\u00f3n: Brazo 1 (0,4 mg QW\/ 0,8 mg QW\/ 3,2 mg QM); Brazo 2 (0,8 mg QW\/ 3,2 mg QM); Brazo 3 (0,4 mg QW\/ 0,8 mg QW\/ 1,2 mg QW\/ 4,8 mg QM); Brazo 4 (0,6 mg QW\/ 1,2 mg QW\/ 4,8 mg QM); o Brazo 5 (placebo). Los resultados provisionales de tolerabilidad se informaron previamente despu\u00e9s de 12 semanas de dosificaci\u00f3n semanal de Metsera; estos resultados principales reflejan datos de eficacia y tolerabilidad de 16 semanas adicionales con dosificaci\u00f3n mensual.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En la semana 28, se logr\u00f3 una p\u00e9rdida de peso ajustada al placebo del 10% y del 12,3% en los brazos 1 y 3 respectivamente, que son los reg\u00edmenes de dosificaci\u00f3n de mantenimiento mensual bajo y medio planificados para su inclusi\u00f3n en la fase 3. Estos datos muestran una p\u00e9rdida de peso s\u00f3lida y continua despu\u00e9s de cambiar a la dosificaci\u00f3n mensual, sin que se observe una meseta en la semana 28, lo que sugiere que se espera una p\u00e9rdida de peso continua a medida que el estudio contin\u00faa hasta la semana 64.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">PF&#8217;3944 tambi\u00e9n mantuvo un perfil de seguridad favorable y bien tolerado hasta la semana 28, consistente con la clase de AR GLP-1. Los eventos adversos gastrointestinales emergentes del tratamiento (EAET) observados fueron predominantemente leves o moderados, con solo un caso de n\u00e1useas o v\u00f3mitos intensos en cualquier grupo de dosis, y ning\u00fan caso de diarrea intensa. En los grupos 1 y 3, cinco participantes abandonaron el tratamiento debido a eventos adversos (EA) en la fase semanal y cinco participantes lo hicieron debido a EA en la fase mensual. No hubo interrupciones del tratamiento debido a EA en el grupo placebo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cEstos resultados preliminares del estudio de fase 2b VESPER-3 refuerzan el potencial de PF&#8217;3944 como tratamiento mensual con una eficacia competitiva\u201d, afirm\u00f3 Jim List, MD, PhD, Director de Medicina Interna. \u201cBas\u00e1ndonos en la eficacia y la tolerabilidad de la dosis mensual demostradas en este ensayo, mantenemos nuestra confianza en nuestro plan de incluir una dosis de mantenimiento mensual m\u00e1s alta de 9,6 mg de PF&#8217;3944 en la fase 3. Con PF&#8217;3944 como pilar de la l\u00ednea de productos para la obesidad de Pfizer, estamos en condiciones de abordar deficiencias cr\u00edticas en el tratamiento de la obesidad y satisfacer las diversas necesidades de los pacientes\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tras su reciente adquisici\u00f3n de Metsera y su acuerdo de licencia y colaboraci\u00f3n global exclusiva con YaoPharma, Pfizer cuenta ahora con una diversa cartera de candidatos para la obesidad, tanto inyectables como orales, en fase cl\u00ednica, que se dirigen al receptor de GLP-1, as\u00ed como a los agonistas y antagonistas del receptor del polip\u00e9ptido insulinotr\u00f3pico dependiente de la glucosa (GIPR), y a los an\u00e1logos de la amilina. Pfizer est\u00e1 planeando un amplio programa de desarrollo para la obesidad en toda su s\u00f3lida cartera, con planes de avanzar en m\u00e1s de 20 ensayos en 2026. Esto incluye 10 ensayos de fase 3 de PF&#8217;3944, incluido el estudio fundamental de fase 3 VESPER-4, recientemente iniciado, que investiga PF&#8217;3944 una vez por semana en personas con obesidad o sobrepeso y sin diabetes tipo 2; el estudio de fase 3 VESPER-5, planificado, que investiga PF&#8217;3944 una vez por semana en personas con obesidad o sobrepeso con diabetes tipo 2; el estudio de fase 3 VESPER-6, planificado, con PF&#8217;3944 una vez al mes en obesidad o sobrepeso; y al menos siete estudios adicionales de Fase 3 planificados de PF&#8217;3944 dise\u00f1ados para abordar las comorbilidades y aumentar la opcionalidad y el acceso de los pacientes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Acerca de PF-08653944 (PF&#8217;3944; anteriormente llamado MET-097i):\u00a0<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">PF&#8217;3944 es un agonista del receptor de GLP-1 (AR) de acci\u00f3n ultralarga y totalmente sesgado. Se est\u00e1 desarrollando como monoterapia de administraci\u00f3n semanal y mensual, y en combinaci\u00f3n con diversos p\u00e9ptidos, entre ellos el an\u00e1logo de amilina PF-08653945 (PF&#8217;3945; MET-233i) y el agonista de GIPR PF-08654696 (MET-034i).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Acerca de la obesidad\u00a0<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La obesidad es una epidemia mundial en crecimiento. En 2015, se estim\u00f3 que aproximadamente 1.900 millones de personas viv\u00edan con obesidad o se consideraban con sobrepeso, y se espera que este n\u00famero aumente a m\u00e1s de 2.900 millones para 2030. La obesidad es una enfermedad metab\u00f3lica compleja, a menudo definida en adultos como tener un \u00edndice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 30. Se asocia con m\u00e1s de 200 condiciones de salud, contribuyendo a una carga significativa de enfermedades cr\u00f3nicas, vidas m\u00e1s cortas y costos crecientes de atenci\u00f3n m\u00e9dica. A pesar de los avances recientes en la atenci\u00f3n, para muchos pacientes, las terapias actuales no son suficientes, ya sea debido a una eficacia limitada, problemas de tolerabilidad que afectan la adherencia, p\u00e9rdida asociada de masa muscular y fuerza (sarcopenia), comorbilidades que la p\u00e9rdida de peso por s\u00ed sola no aborda, o barreras de acceso y asequibilidad. Nuevas olas de innovaci\u00f3n que satisfagan mejor las diversas necesidades de los pacientes son fundamentales para abordar eficazmente esta epidemia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Referencia<\/strong>: \u00a0https:\/\/www.pfizer.com (03\/02\/26)<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pfizer Inc.\u00a0(NYSE: PFE) anunci\u00f3 hoy los resultados preliminares positivos del estudio de fase 2b VESPER-3, que investiga la administraci\u00f3n mensual de dosis de mantenimiento de su agonista del receptor de GLP-1 (AR) PF&#8217;3944 (MET-097i), inyectable y de acci\u00f3n ultraprolongada, totalmente sesgado, en adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2. 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