{"id":26530,"date":"2026-02-21T09:31:49","date_gmt":"2026-02-21T13:31:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=26530"},"modified":"2026-02-21T09:31:49","modified_gmt":"2026-02-21T13:31:49","slug":"ribupatida-oral-resultados-prometedores-de-un-ensayo-fase-2-en-obesidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/ribupatida-oral-resultados-prometedores-de-un-ensayo-fase-2-en-obesidad\/","title":{"rendered":"Ribupatida oral: resultados prometedores de un ensayo fase 2 en obesidad"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\" data-start=\"254\" data-end=\"720\"><strong><em>Hengrui Pharma y Kailera Therapeutics informaron resultados positivos de un ensayo cl\u00ednico de fase 2 que eval\u00faa ribupatida oral, un agonista dual de los receptores GLP-1\/GIP, en adultos con obesidad sin diabetes tipo 2. El estudio, realizado en China (HRS9531-T-201; NCT06841445), incluy\u00f3 166 participantes y demuestra que esta formulaci\u00f3n oral podr\u00eda representar una nueva alternativa eficaz y bien tolerada para el tratamiento farmacol\u00f3gico de la obesidad.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\" data-start=\"722\" data-end=\"1394\">A las 26 semanas, los participantes tratados con ribupatida oral alcanzaron una p\u00e9rdida de peso media de hasta 12,1%, sin evidenciarse una meseta en la reducci\u00f3n ponderal. Seg\u00fan la estimaci\u00f3n de eficacia I, la p\u00e9rdida de peso fue del 6,9% con 10 mg, 12,1% con 25 mg y 12,1% con 50 mg, frente al 2,3% con placebo. Resultados consistentes se observaron con la estimaci\u00f3n de pol\u00edtica de tratamiento II, confirmando la robustez del efecto. De particular relevancia cl\u00ednica, con la dosis de 25 mg el 59,1% de los participantes logr\u00f3 \u226510% de p\u00e9rdida de peso y el 38,6% alcanz\u00f3 \u226515%, cifras comparables a terapias inyectables de \u00faltima generaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\" data-start=\"1396\" data-end=\"1936\">El perfil de seguridad y tolerabilidad fue favorable. La mayor\u00eda de los eventos adversos emergentes del tratamiento fueron leves a moderados y de origen gastrointestinal, concordantes con la clase incret\u00ednica. Las tasas de v\u00f3mitos fueron bajas (2,4% con 10 mg; 11,4% con 25 mg; 7,5% con 50 mg), y las n\u00e1useas oscilaron entre 11,9% y 22,7% seg\u00fan dosis. No se registraron interrupciones permanentes del tratamiento ni reducciones de dosis por efectos gastrointestinales, un aspecto particularmente relevante para una terapia oral cr\u00f3nica. El dise\u00f1o del estudio \u2014multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo\u2014 incluy\u00f3 una titulaci\u00f3n progresiva de dosis y tuvo como objetivo primario el cambio de peso corporal a las 26 semanas. Los hallazgos refuerzan la hip\u00f3tesis de que la activaci\u00f3n dual GLP-1\/GIP por v\u00eda oral puede ofrecer una combinaci\u00f3n eficaz de reducci\u00f3n ponderal sostenida y buena tolerabilidad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\" data-start=\"2329\" data-end=\"2771\">Sobre la base de estos resultados, Hengrui avanzar\u00e1 r\u00e1pidamente a un ensayo cl\u00ednico de fase 3 en China, mientras que Kailera planea iniciar un ensayo global de fase 2 en 2026. En paralelo, la ribupatida tambi\u00e9n se desarrolla en formulaci\u00f3n inyectable semanal, la cual ha demostrado previamente p\u00e9rdidas de peso de hasta 23,6% a las 36 semanas en estudios cl\u00ednicos, y actualmente se eval\u00faa en el programa global de fase 3 KaiNETIC. En conjunto, estos datos posicionan a la ribupatida oral como una terapia potencialmente innovadora en el manejo de la obesidad, con la ventaja estrat\u00e9gica de una administraci\u00f3n por v\u00eda oral y un perfil cl\u00ednico competitivo. A la espera de resultados de fase 3 y datos a m\u00e1s largo plazo, ribupatida podr\u00eda ampliar de manera significativa el arsenal terap\u00e9utico contra una enfermedad cr\u00f3nica de alta prevalencia y carga sanitaria global.<\/p>\n<p><strong>Fuente:<\/strong> SOCHOB<\/p>\n<p><strong>Referencia:<\/strong><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/news-release\/2026\/02\/10\/3235172\/0\/en\/Kailera-Therapeutics-and-Hengrui-Pharma-Report-Positive-Topline-Data-from-Phase-2-Obesity-Trial-of-Oral-Ribupatide.html\"> Kailera Therapeutics and Hengrui Pharma report positive topline data from phase 2 obesity trial of oral ribupatide.<\/a> February 10, 2026.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hengrui Pharma y Kailera Therapeutics informaron resultados positivos de un ensayo cl\u00ednico de fase 2 que eval\u00faa ribupatida oral, un agonista dual de los receptores GLP-1\/GIP, en adultos con obesidad sin diabetes tipo 2. 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