{"id":26770,"date":"2026-03-23T17:10:48","date_gmt":"2026-03-23T21:10:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=26770"},"modified":"2026-03-23T17:10:48","modified_gmt":"2026-03-23T21:10:48","slug":"expiracion-de-la-patente-de-semaglutida-implicancias-globales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/expiracion-de-la-patente-de-semaglutida-implicancias-globales\/","title":{"rendered":"Expiraci\u00f3n de la patente de semaglutida: implicancias globales"},"content":{"rendered":"

La expiraci\u00f3n de la patente de semaglutida, principio activo de Ozempic\u00ae y Wegovy\u00ae, marca el inicio de una nueva etapa en el tratamiento farmacol\u00f3gico de la obesidad y la diabetes tipo 2, caracterizada por la expansi\u00f3n del acceso y la irrupci\u00f3n de medicamentos gen\u00e9ricos. Este proceso, que comienza en 2026, no es uniforme a nivel global, pero ya afecta a m\u00faltiples pa\u00edses que concentran una proporci\u00f3n significativa de la carga mundial de obesidad. <\/em><\/strong><\/p>\n

India se posiciona como el principal impulsor de esta transici\u00f3n, dada su reconocida capacidad para producir medicamentos gen\u00e9ricos a bajo costo. La expiraci\u00f3n de la patente ha desencadenado una r\u00e1pida movilizaci\u00f3n de la industria farmac\u00e9utica local, con m\u00faltiples compa\u00f1\u00edas preparadas para introducir versiones de semaglutida desde el primer momento, generando un escenario altamente competitivo y una probable reducci\u00f3n sustancial de precios. \u00a0Este fen\u00f3meno no se limita a India. Pa\u00edses como Brasil, China, Canad\u00e1, Turqu\u00eda, Sud\u00e1frica y Chile tambi\u00e9n se encuentran en la fase inicial de p\u00e9rdida de protecci\u00f3n de patente o transici\u00f3n hacia la disponibilidad de gen\u00e9ricos, representando en conjunto cerca del 40\u201348% de la poblaci\u00f3n mundial. En estos contextos, la introducci\u00f3n de versiones m\u00e1s econ\u00f3micas podr\u00eda traducirse en una verdadera \u201cdemocratizaci\u00f3n\u201d del tratamiento de la obesidad, ampliando el acceso a terapias que hasta ahora estaban restringidas por su alto costo.<\/p>\n

El impacto econ\u00f3mico proyectado es considerable. Aunque los precios definitivos a\u00fan no se han establecido, diversas estimaciones sugieren que el costo mensual del tratamiento podr\u00eda disminuir dr\u00e1sticamente, pasando de cientos de d\u00f3lares a cifras menores de 20 d\u00f3lares mensuales en algunos mercados. En Chile, donde el costo actual de Ozempic<\/em>\u00ae oscila entre aproximadamente $185.000 y $335.000 CLP dependiendo de la prsentaci\u00f3n de menor o mayor dosis respectivamente, ya se anticipa la entrada de gen\u00e9ricos como Selfix\u00ae <\/em> (Laboratorios Chile-Teva), en proceso de evaluaci\u00f3n regulatoria, lo que podr\u00eda modificar sustancialmente el acceso en el corto plazo.<\/p>\n

Particularidades del escenario chileno<\/strong><\/p>\n

En Chile, la expiraci\u00f3n de la patente principal de semaglutida en 2026 abre una oportunidad relevante para mejorar el acceso, pero su impacto real depender\u00e1 de factores regulatorios y de mercado. A diferencia de otros pa\u00edses donde la entrada de gen\u00e9ricos es inmediata, el contexto chileno se caracteriza por un proceso regulatorio riguroso liderado por el Instituto de Salud P\u00fablica (ISP), que exige demostrar equivalencia en calidad, seguridad y eficacia antes de autorizar su comercializaci\u00f3n. \u00a0Adicionalmente, la presencia de patentes secundarias \u2014relacionadas con formulaciones, dispositivos de administraci\u00f3n y usos espec\u00edficos\u2014 podr\u00eda modular la velocidad de entrada de competidores, generando una transici\u00f3n m\u00e1s gradual. En este escenario, la competencia inicial podr\u00eda estar limitada a pocos actores, con una reducci\u00f3n de precios progresiva m\u00e1s que abrupta.<\/p>\n

Desde una perspectiva cl\u00ednica, la disponibilidad de gen\u00e9ricos en Chile podr\u00eda tener un impacto significativo, especialmente considerando la alta prevalencia de obesidad y las limitaciones actuales de acceso a terapias farmacol\u00f3gicas efectivas. Sin embargo, este proceso tambi\u00e9n exigir\u00e1 una vigilancia activa por parte de las autoridades y la comunidad m\u00e9dica para asegurar la calidad de los nuevos productos y mantener la confianza en estas terapias. En paralelo, la introducci\u00f3n de versiones m\u00e1s econ\u00f3micas podr\u00eda tensionar los sistemas de cobertura existentes, tanto en el sector p\u00fablico como privado, abriendo el debate sobre la eventual incorporaci\u00f3n de estos f\u00e1rmacos en pol\u00edticas de salud m\u00e1s amplias, como programas de manejo de obesidad o estrategias preventivas cardiovasculares.<\/p>\n

En contraste, Estados Unidos y Europa mantendr\u00e1n la exclusividad de semaglutida hasta comienzos de la d\u00e9cada de 2030, debido a protecciones regulatorias adicionales y patentes secundarias. Esta situaci\u00f3n genera una brecha global en el acceso, donde los pa\u00edses de ingresos medios podr\u00edan beneficiarse antes que los mercados desarrollados. \u00a0En conjunto, la expiraci\u00f3n de la patente de semaglutida representa un punto de inflexi\u00f3n en la medicina cardiometab\u00f3lica. Si bien abre oportunidades significativas para mejorar el acceso y reducir costos, tambi\u00e9n exige un fortalecimiento de los marcos regulatorios y de la farmacovigilancia. Este nuevo escenario podr\u00eda redefinir el rol de los agonistas GLP-1, pasando de terapias innovadoras de alto costo a intervenciones potencialmente masivas, con impacto directo en la carga global de obesidad y diabetes.<\/p>\n

Fuente:<\/strong> SOCHOB (23\/03\/26)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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