{"id":26881,"date":"2026-04-01T17:08:17","date_gmt":"2026-04-01T21:08:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=26881"},"modified":"2026-04-03T11:46:23","modified_gmt":"2026-04-03T15:46:23","slug":"aprobacion-de-orforglipron-por-la-fda-un-nuevo-hito-en-la-terapia-oral-de-la-obesidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/aprobacion-de-orforglipron-por-la-fda-un-nuevo-hito-en-la-terapia-oral-de-la-obesidad\/","title":{"rendered":"Aprobaci\u00f3n de orforglipron por la FDA: un nuevo hito en la terapia oral de la obesidad adulta"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>La FDA aprob\u00f3 el uso de orforglipron \u00a0(Foundayo, Eli Lilly)\u00a0, un agonista del receptor GLP-1 de administraci\u00f3n oral desarrollado por Eli Lilly, para el tratamiento de la obesidad, marcando un avance significativo en la evoluci\u00f3n de las terapias incret\u00ednicas. Este f\u00e1rmaco se posiciona como la segunda terapia oral basada en GLP-1 aprobada, consolidando la transici\u00f3n desde formulaciones inyectables hacia alternativas m\u00e1s accesibles y convenientes para los pacientes.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A diferencia de los agonistas pept\u00eddicos tradicionales, orforglipron es una peque\u00f1a mol\u00e9cula no pept\u00eddica, lo que le confiere ventajas farmacol\u00f3gicas relevantes, incluyendo estabilidad qu\u00edmica, ausencia de requerimientos estrictos de administraci\u00f3n (puede tomarse sin restricciones de ayuno) y potencial reducci\u00f3n de costos de producci\u00f3n. La aprobaci\u00f3n se bas\u00f3 en ensayos cl\u00ednicos de fase avanzada que incluyeron m\u00e1s de 3.000 participantes, en los cuales el tratamiento con dosis altas logr\u00f3 una reducci\u00f3n promedio del peso corporal cercana al 11\u201315% a las 72 semanas, significativamente superior al placebo (~2%), con un perfil de eficacia comparable, aunque ligeramente inferior, a los agonistas GLP-1 inyectables m\u00e1s potentes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En t\u00e9rminos de seguridad, el perfil observado fue consistente con la clase farmacol\u00f3gica, predominando los eventos gastrointestinales (n\u00e1useas, v\u00f3mitos y diarrea), con tasas de discontinuaci\u00f3n cercanas al 5\u201310%. Asimismo, la FDA incluy\u00f3 una advertencia sobre el riesgo potencial de tumores de c\u00e9lulas C tiroideas, en l\u00ednea con otros agonistas del receptor GLP-1. Desde una perspectiva de salud p\u00fablica, esta aprobaci\u00f3n fue acelerada mediante un proceso regulatorio prioritario, reflejando la alta carga global de la obesidad y la necesidad de ampliar el acceso a terapias eficaces. El f\u00e1rmaco presenta adem\u00e1s un perfil competitivo en t\u00e9rminos de costo, con precios estimados entre 149 y 349 USD mensuales, lo que podr\u00eda favorecer su adopci\u00f3n y penetraci\u00f3n en el mercado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En conjunto, la aprobaci\u00f3n de orforglipron representa un cambio paradigm\u00e1tico en el manejo farmacol\u00f3gico de la obesidad, al ofrecer una alternativa oral eficaz, potencialmente m\u00e1s accesible y mejor aceptada, que podr\u00eda ampliar significativamente el acceso al tratamiento, especialmente en pacientes con resistencia o reticencia a terapias inyectables. Sin embargo, su posicionamiento definitivo frente a los agonistas incret\u00ednicos inyectables depender\u00e1 de futuros estudios comparativos directos y de resultados en desenlaces cl\u00ednicos duros a largo plazo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> SOCHOB (01\/04\/26)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La FDA aprob\u00f3 el uso de orforglipron \u00a0(Foundayo, Eli Lilly)\u00a0, un agonista del receptor GLP-1 de administraci\u00f3n oral desarrollado por Eli Lilly, para el tratamiento de la obesidad, marcando un avance significativo en la evoluci\u00f3n de las terapias incret\u00ednicas. 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