{"id":27479,"date":"2026-06-24T22:25:48","date_gmt":"2026-06-25T02:25:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=27479"},"modified":"2026-06-24T22:25:48","modified_gmt":"2026-06-25T02:25:48","slug":"aleniglipron-oral-perdida-de-peso-de-hasta-12-en-solo-36-semanas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/aleniglipron-oral-perdida-de-peso-de-hasta-12-en-solo-36-semanas\/","title":{"rendered":"Aleniglipr\u00f3n oral: p\u00e9rdida de peso de hasta 12% en solo 36 semanas"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Una nueva estrategia para administrar f\u00e1rmacos GLP-1 a pacientes con obesidad o sobrepeso dio como resultado una reducci\u00f3n de hasta un 12% en el peso corporal despu\u00e9s de 36 semanas, seg\u00fan un ensayo cl\u00ednico aleatorizado de fase II publicado en Nature Medicine.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Robert Kushner, doctor en medicina y profesor em\u00e9rito de la Divisi\u00f3n de Endocrinolog\u00eda, Metabolismo y Medicina Molecular de la Universidad Northwestern, fue coautor del estudio. A diferencia de los f\u00e1rmacos GLP-1 (p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n tipo 1) disponibles actualmente, como la semaglutida (<em>Ozempic <\/em>y<em> Wegovy<\/em>), el aleniglipr\u00f3n es un f\u00e1rmaco de mol\u00e9cula peque\u00f1a que se administra por v\u00eda oral y se encuentra en desarrollo para el tratamiento de la obesidad. Todos los f\u00e1rmacos GLP-1 imitan los efectos de la hormona GLP-1 natural, estimulando la secreci\u00f3n de insulina, suprimiendo el apetito y aumentando la saciedad para favorecer la p\u00e9rdida de peso. A pesar de su eficacia, los f\u00e1rmacos GLP-1 basados \u200b\u200ben p\u00e9ptidos disponibles actualmente no son de f\u00e1cil acceso. Estos medicamentos deben administrarse mediante inyecci\u00f3n, lo que limita el acceso de los pacientes debido a la forma de administraci\u00f3n, as\u00ed como a las dificultades para su almacenamiento (refrigeraci\u00f3n) y a los problemas de escalabilidad derivados de la fabricaci\u00f3n y el coste. En cambio, los f\u00e1rmacos GLP-1 de mol\u00e9cula peque\u00f1a se pueden tomar por v\u00eda oral y fabricar a mayor escala, lo que subsana las deficiencias tanto en la accesibilidad como en los resultados del tratamiento, afirm\u00f3 Kushner.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00abLa diferencia con el aleniglipr\u00f3n es que es una mol\u00e9cula peque\u00f1a, lo que significa que se fabrica qu\u00edmicamente y se puede tomar con o sin alimentos. La mayor\u00eda de los medicamentos que tomamos, ya sea aspirina o medicamentos para la presi\u00f3n arterial, son mol\u00e9culas peque\u00f1as. Son sustancias qu\u00edmicas que se fabrican estructuralmente y, por eso, potencialmente se pueden combinar con otros medicamentos\u00bb, dijo Kushner.\u00a0 En el ensayo cl\u00ednico actual, controlado con placebo y a doble ciego, los investigadores evaluaron la seguridad de aleniglipron en 230 adultos (con una edad promedio de 50 a\u00f1os) con obesidad o sobrepeso en 38 centros m\u00e9dicos de Estados Unidos. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a tres grupos con diferentes dosis: 45, 90 o 120 miligramos. Se les indic\u00f3 que tomaran aleniglipr\u00f3n por v\u00eda oral una vez al d\u00eda y que luego aumentaran la dosis cada cuatro semanas con aleniglipr\u00f3n o placebo durante un total de 36 semanas. En la semana 36, \u200b\u200bel cambio de peso corporal con respecto al valor inicial fue de -9,0% en el grupo de 45 miligramos, -10,7% en el grupo de 90 miligramos y -12,1% en el grupo de 120 miligramos, en comparaci\u00f3n con -0,5% para el grupo placebo. Los efectos secundarios gastrointestinales fueron de leves a moderados en todos los grupos de pacientes y disminuyeron en frecuencia con el tiempo. En todos los grupos, el 10,4 % de los pacientes interrumpieron el tratamiento y no se notificaron casos de da\u00f1o hep\u00e1tico inducido por f\u00e1rmacos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Seg\u00fan Kushner, los resultados respaldan el desarrollo de aleniglipron para el tratamiento de la obesidad y la realizaci\u00f3n de pruebas adicionales sobre la eficacia del medicamento en un pr\u00f3ximo ensayo de fase III. \u00abNo encontramos ning\u00fan problema; no detectamos nuevas se\u00f1ales de seguridad. Encontramos una dosis que parece ser eficaz, y el aumento gradual de la dosis se ralentizar\u00e1 a\u00fan m\u00e1s a medida que avancemos en el ensayo de fase III para mejorar la tolerabilidad\u00bb, dijo Kushner.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> Northwestern University<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Referencia:<\/strong> Rosenstock J, Lingvay I, Ryan D, et al; <a href=\"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/Oral-small-molecule-GLP-1-receptor-agonist-aleniglipron-in-people-with-overweight-or-obesity-a-randomized-double-blind-placebo-controlled-phase-2b-trial-1.pdf\">ACCESS Trial Investigators. Oral small molecule GLP-1 receptor agonist aleniglipron in people with overweight or obesity: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial.<\/a> Nat Med. 2026 Jun 5.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Una nueva estrategia para administrar f\u00e1rmacos GLP-1 a pacientes con obesidad o sobrepeso dio como resultado una reducci\u00f3n de hasta un 12% en el peso corporal despu\u00e9s de 36 semanas, seg\u00fan un ensayo cl\u00ednico aleatorizado de fase II publicado en Nature Medicine. 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