{"id":28113,"date":"2026-08-28T17:37:24","date_gmt":"2026-08-28T21:37:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=28113"},"modified":"2026-08-28T17:37:50","modified_gmt":"2026-08-28T21:37:50","slug":"mounjaro-mas-alla-del-control-glicemico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/mounjaro-mas-alla-del-control-glicemico\/","title":{"rendered":"Tirzepatida ampl\u00eda su beneficio cardiovascular"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>La FDA de Estados Unidos aprob\u00f3 una nueva indicaci\u00f3n para Mounjaro\u00ae (tirzepatida), autoriz\u00e1ndolo para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos graves en adultos con diabetes tipo 2 y alto riesgo cardiovascular. Esta indicaci\u00f3n incluye la reducci\u00f3n del riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal y accidente cerebrovascular no fatal, ampliando as\u00ed el uso previo del f\u00e1rmaco, que ya estaba aprobado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glicemia en personas con diabetes tipo 2 desde los 10 a\u00f1os de edad.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La decisi\u00f3n de la FDA se sustent\u00f3 fundamentalmente en los resultados del estudio SURPASS-CVOT, el mayor y m\u00e1s prolongado ensayo realizado hasta ahora con tirzepatida. Este estudio de fase 3 incluy\u00f3 a 13.299 adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular ateroscler\u00f3tica establecida, reclutados en 640 centros de 30 pa\u00edses. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a recibir tirzepatida, hasta una dosis de 15 mg semanales o la m\u00e1xima tolerada, o dulaglutida 1,5 mg una vez por semana, con una mediana de seguimiento cercana a cuatro a\u00f1os.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El objetivo principal fue determinar si tirzepatida era al menos tan eficaz como dulaglutida, un agonista del receptor GLP-1 con beneficios cardiovasculares establecidos, para reducir la incidencia de MACE-3, compuesto por muerte cardiovascular, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. Tirzepatida cumpli\u00f3 el criterio de no inferioridad y present\u00f3 una tasa de estos eventos un 8% menor que dulaglutida, con un hazard ratio de 0,92 y un intervalo de confianza del 95,3% entre 0,83 y 1,01. Sin embargo, el estudio no logr\u00f3 establecer superioridad estad\u00edstica frente a dulaglutida.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La nueva indicaci\u00f3n posiciona a tirzepatida como el primer agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 aprobado por la FDA que, adem\u00e1s de sus efectos sobre el control glic\u00e9mico y la reducci\u00f3n de peso, cuenta con una indicaci\u00f3n espec\u00edfica para disminuir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores en adultos con diabetes tipo 2 y elevado riesgo cardiovascular. Este aspecto cobra especial relevancia considerando que la enfermedad cardiovascular constituye una de las principales causas de mortalidad en esta poblaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En cuanto a la seguridad, el perfil observado en SURPASS-CVOT fue consistente con el previamente conocido para tirzepatida. Los efectos adversos m\u00e1s frecuentes fueron gastrointestinales, generalmente de intensidad leve a moderada y concentrados principalmente durante la fase de aumento progresivo de la dosis. Entre los efectos secundarios comunes descritos se encuentran n\u00e1useas, diarrea, disminuci\u00f3n del apetito, v\u00f3mitos, estre\u00f1imiento, indigesti\u00f3n y dolor abdominal. En conjunto, esta aprobaci\u00f3n ampl\u00eda el papel terap\u00e9utico de Mounjaro en la diabetes tipo 2, pasando de un tratamiento enfocado principalmente en el control metab\u00f3lico a una estrategia que incorpora formalmente la reducci\u00f3n del riesgo cardiovascular en pacientes de alto riesgo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> SOCHOB<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Referencia:<\/strong><a href=\"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/La-FDA-aprueba-Mounjaro-tirzepatida-de-Lilly-para-reducir-el-riesgo-cardiovascular-en-adultos-con-diabetes-tipo-2.pdf\"> La FDA aprueba Mounjaro (tirzepatida) de Lilly para reducir el riesgo cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La FDA de Estados Unidos aprob\u00f3 una nueva indicaci\u00f3n para Mounjaro\u00ae (tirzepatida), autoriz\u00e1ndolo para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos graves en adultos con diabetes tipo 2 y alto riesgo cardiovascular. 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