{"id":28340,"date":"2026-09-23T17:29:36","date_gmt":"2026-09-23T21:29:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=28340"},"modified":"2026-09-23T17:29:36","modified_gmt":"2026-09-23T21:29:36","slug":"enicepatida-nueva-promesa-incretinica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/enicepatida-nueva-promesa-incretinica\/","title":{"rendered":"Enicepatida: nueva promesa incret\u00ednica"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Los f\u00e1rmacos antiobesidad basados en la v\u00eda del GLP-1 han modificado de manera sustancial el tratamiento farmacol\u00f3gico de la obesidad y de la diabetes tipo 2. Estos agentes act\u00faan principalmente reduciendo el apetito, aumentando la saciedad y mejorando el control glic\u00e9mico. El desarrollo m\u00e1s reciente se ha orientado hacia mol\u00e9culas que combinan la acci\u00f3n sobre GLP-1 con otras v\u00edas incret\u00ednicas, como GIP, con el objetivo de potenciar simult\u00e1neamente la p\u00e9rdida de peso y el control metab\u00f3lico. En este contexto se encuentra enicepatida, un agonista dual de los receptores GLP-1\/GIP de administraci\u00f3n semanal.<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Roche comunic\u00f3 resultados positivos del estudio fase II CT-388-104, que evalu\u00f3 enicepatida (CT-388) en adultos con diabetes mellitus tipo 2 y sobrepeso u obesidad. El ensayo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multic\u00e9ntrico, incluy\u00f3 a 447 participantes tratados durante 48 semanas y tuvo como desenlaces primarios el cambio en HbA1c y en peso corporal. Enicepatida mostr\u00f3 una respuesta dependiente de la dosis, con reducciones cl\u00ednicamente relevantes tanto de la glicemia como del peso corporal. En la dosis titulada m\u00e1s alta, de 24 mg semanales, la HbA1c disminuy\u00f3 en promedio 2,65 puntos porcentuales desde un valor basal de 8,1% a las 48 semanas. El efecto fue a\u00fan m\u00e1s marcado entre los participantes con peor control glic\u00e9mico inicial, definido como HbA1c &gt; 8,5%, en quienes la reducci\u00f3n alcanz\u00f3 4,13 puntos porcentuales.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Un hallazgo especialmente llamativo fue la elevada proporci\u00f3n de pacientes que alcanz\u00f3 objetivos glic\u00e9micos bajos. A la semana 48, el 90% de los participantes tratados con 24 mg present\u00f3 una HbA1c \u2264 6,5%, mientras que el 62% alcanz\u00f3 valores inferiores a 5,7%, rango definido en el comunicado como normoglicemia. Estos resultados sugieren una potente capacidad de reducci\u00f3n de la hiperglicemia en esta poblaci\u00f3n, aunque corresponden todav\u00eda a un estudio de fase II. El efecto sobre el peso corporal tambi\u00e9n fue sustancial. Con la dosis de 24 mg, la p\u00e9rdida media de peso alcanz\u00f3 15,5% a las 48 semanas, sin evidencia de una meseta de reducci\u00f3n ponderal al finalizar el per\u00edodo de seguimiento. De acuerdo con los datos comunicados, el beneficio metab\u00f3lico combinado incluy\u00f3 por tanto una reducci\u00f3n simult\u00e1nea y marcada de HbA1c y peso corporal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En cuanto a seguridad, el perfil observado fue concordante con el conocido para las terapias basadas en incretinas. Los eventos adversos m\u00e1s frecuentes fueron gastrointestinales y predominantemente de intensidad leve a moderada. La discontinuaci\u00f3n del tratamiento debido a eventos adversos fue baja, de 2,0% en los grupos tratados con enicepatida y de 0% con placebo, sin identificarse nuevas se\u00f1ales de seguridad en este an\u00e1lisis. Enicepatida posee una caracter\u00edstica farmacol\u00f3gica particular: fue dise\u00f1ado como agonista dual GLP-1\/GIP con se\u00f1alizaci\u00f3n sesgada, con activaci\u00f3n potente de ambos receptores pero con reclutamiento m\u00ednimo o ausente de \u03b2-arrestina. Seg\u00fan el mecanismo propuesto por los desarrolladores, esta propiedad podr\u00eda reducir la internalizaci\u00f3n y desensibilizaci\u00f3n de los receptores y, con ello, prolongar la actividad farmacol\u00f3gica. Sin embargo, la relevancia cl\u00ednica definitiva de este mecanismo deber\u00e1 establecerse en estudios posteriores.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A partir de estos resultados, Roche est\u00e1 avanzando un programa de desarrollo en fase III. Actualmente se encuentran en curso los estudios ENITH-1 y ENITH-2 para manejo cr\u00f3nico del peso, mientras que la compa\u00f1\u00eda planea iniciar durante el primer semestre de 2027 un programa fase III orientado al control glic\u00e9mico y ensayos de desenlaces cardiovasculares. En conjunto, el estudio CT-388-104 muestra que enicepatida administrado una vez por semana puede producir, a 48 semanas, reducciones importantes de HbA1c y peso corporal en personas con diabetes tipo 2 y sobrepeso u obesidad, con baja tasa de discontinuaci\u00f3n y un perfil de tolerabilidad consistente con la clase incret\u00ednica. Los resultados son prometedores, pero su eficacia comparativa, durabilidad, seguridad a largo plazo y eventual impacto cardiovascular deber\u00e1n ser definidos por los ensayos fase III actualmente en desarrollo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> SOCHOB<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Referencia:<\/strong> <a href=\"https:\/\/www.roche.com\/media\/releases\/med-cor-2026-09-22\">Roche announces positive Phase II results for dual GLP-1\/GIP receptor agonist enicepatide in people living with type 2 diabetes and overweight or obesity<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los f\u00e1rmacos antiobesidad basados en la v\u00eda del GLP-1 han modificado de manera sustancial el tratamiento farmacol\u00f3gico de la obesidad y de la diabetes tipo 2. Estos agentes act\u00faan principalmente reduciendo el apetito, aumentando la saciedad y mejorando el control glic\u00e9mico. 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