{"id":2866,"date":"2015-02-05T16:43:24","date_gmt":"2015-02-05T20:43:24","guid":{"rendered":"http:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=2866"},"modified":"2016-06-20T12:15:12","modified_gmt":"2016-06-20T16:15:12","slug":"hallado-un-gen-adelgazante-que-convierte-la-grasa-mala-en-buena","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/hallado-un-gen-adelgazante-que-convierte-la-grasa-mala-en-buena\/","title":{"rendered":"HALLADO UN GEN \u2018ADELGAZANTE\u2019 QUE CONVIERTE LA GRASA MALA EN BUENA"},"content":{"rendered":"

\"gen\"<\/a>Los intentos de dar con la pastilla milagrosa contra la obesidad llevan d\u00e9cadas coleccionando fracasos. En Espa\u00f1a, por ejemplo, solo hay un f\u00e1rmaco autorizado para adelgazar, el Orlistat, que evita parcialmente la absorci\u00f3n de las grasas en el intestino, \u201cy no funciona demasiado bien\u201d, comenta Francesc Villarroya, del Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica en Red (Ciber) de Fisiopatolog\u00eda de la Obesidad y la Nutrici\u00f3n. <\/em><\/strong><\/p>\n

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Ello explica la expectaci\u00f3n de industria farmac\u00e9utica ante los hallazgos relacionados con la llamada grasa buena (tambi\u00e9n denominada beige), un tejido capaz de quemar calor\u00edas y acabar con los dep\u00f3sitos de grasa mala que no se identific\u00f3 en las personas hasta 2009. El objetivo que persiguen cada vez m\u00e1s grupos de investigadores consiste en dar con los interruptores moleculares que activan estas propiedades adelgazantes en el cuerpo para poder controlarlos a voluntad con un f\u00e1rmaco.<\/p>\n

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El \u00faltimo descubrimiento relacionado con estos trabajos llega de un grupo de la Universidad del Sur de Dinamarca. Y tiene que ver con uno de estos interruptores. Los investigadores han dado con un mecanismo por el que las c\u00e9lulas de grasa blanca, las malas, se convierten en las beige, las buenas, las que queman los dep\u00f3sitos adiposos mientras consumen las reservas de calor\u00edas. La clave est\u00e1 en un gen maestro, el KLF11, que codifica un factor de transcripci\u00f3n capaz de reprogramar la c\u00e9lula y darle totalmente la vuelta. \u201cHemos demostrado que su intervenci\u00f3n es necesaria para que tenga lugar esta transformaci\u00f3n\u201d, apunta Susane Mandrup, una de las autoras del estudio que publica la revista Genes&Development<\/em>.<\/p>\n

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Los investigadores recurrieron a un f\u00e1rmaco antiguo contra la diabetes tipo II (rosiglitazona) ya retirado del mercado. Lo administraron in vitro en c\u00e9lulas adiposas convencionales y observaron c\u00f3mo se transformaban en grasa beige. Lo hac\u00edan gracias a la activaci\u00f3n del gen KLF11, un gen maestro que controla la expresi\u00f3n de otros genes. A unos los pone a trabajar, por ejemplo a los responsables de aumentar el n\u00famero de mitocondrias en los adipocitos (las c\u00e9lulas de la grasa mala). Estos org\u00e1nulos son los motores que aportan energ\u00eda a la c\u00e9lula, por lo que su incremento es sin\u00f3nimo de un mayor consumo de calor\u00edas. A otros, los encargados de expresar las caracter\u00edsticas de la grasa mala, los inhibe.<\/p>\n

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El hallazgo abre la v\u00eda para dirigirse directamente al KLF11 y as\u00ed activar la conversi\u00f3n de los adipocitos en grasa beige. \u201cEs un buen candidato como diana terap\u00e9utica contra la obesidad\u00bb, comenta Francesc Villarroya, autor de distintos trabajos sobre grasa parda.<\/p>\n

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El medicamento empleado no servir\u00eda como pastilla adelgazante. Se retir\u00f3 por los efectos secundarios que provocaba. Y adem\u00e1s, el f\u00e1rmaco no act\u00faa directamente sobre el mecanismo celular: se produce una cascada de acontecimientos hasta que se activa el gen. Sin embargo, m\u00e1s que el camino elegido para estimular la actividad de la grasa beige, que no es el id\u00f3neo, lo m\u00e1s relevante del trabajo es que ha conseguido llegar al destino deseado: identificar qu\u00e9 bot\u00f3n hay que pulsar (en este caso, el gen KLF11) para reprogramar la c\u00e9lula y quemar grasa.<\/p>\n

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Otros investigadores han recurrido a v\u00edas diferentes para despertar las facultades adelgazantes del tejido adiposo beige. Uno de los procedimientos m\u00e1s eficaces descritos hasta el momento ha llegado de la mano de las catecolaminas. Pero estas hormonas, adem\u00e1s de activar la grasa parda tambi\u00e9n interfieren en el sistema nervioso simp\u00e1tico, lo que provoca, entre otros efectos colaterales, la alteraci\u00f3n del ritmo cardiaco. El equipo de Villarroya ha comprobado c\u00f3mo otras hormonas, como la irisina, que se genera con la actividad f\u00edsica, act\u00faa sobre la grasa parda. Y trabaja en la posible utilidad de la FGF-21, que tambi\u00e9n reduce los niveles de glucosa.<\/p>\n

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Pero el objetivo ideal no es tanto actuar donde se inicia el proceso, sino en el punto final de la respuesta metab\u00f3lica. Es decir, en un interruptor espec\u00edfico que ponga en marcha el efecto adelgazante sin provocar da\u00f1os colaterales. Quiz\u00e1s este resorte ideal sea el gen KLF-11. Ahora solo falta saber activarlo sin alterar ninguna otra funci\u00f3n del organismo.<\/p>\n

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Fuente:<\/strong> www.elpais.com<\/a><\/p>\n

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Refrencias: <\/strong>Loft A, Forss I, Siersb\u00e6k MS, et al. Browning of human adipocytes requires KLF11 and reprogramming of PPAR\u03b3 superenhancers. Genes Dev 2015;29:7-22.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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