{"id":5576,"date":"2019-09-23T10:15:37","date_gmt":"2019-09-23T14:15:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=5576"},"modified":"2019-09-23T10:17:36","modified_gmt":"2019-09-23T14:17:36","slug":"la-fda-aprueba-una-nueva-pildora-para-la-diabetes-tipo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/la-fda-aprueba-una-nueva-pildora-para-la-diabetes-tipo-2\/","title":{"rendered":"LA FDA APRUEBA UNA NUEVA P\u00cdLDORA PARA LA DIABETES TIPO 2"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EEUU aprob\u00f3 el viernes una nueva p\u00edldora para reducir el az\u00facar en la sangre para personas con diabetes tipo 2 .<\/em><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El medicamento, Rybelsus\u00ae (semaglutida) es la primera p\u00edldora de una clase de medicamentos llamada p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n (GLP-1) aprobado para su uso en los Estados Unidos. Antes de Rybelsus \u00ae, la droga ten\u00eda que ser inyectada.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00abAntes de esta aprobaci\u00f3n, los pacientes no ten\u00edan una opci\u00f3n oral de GLP-1 para tratar su\u00a0diabetes tipo 2\u00a0, y ahora los pacientes tendr\u00e1n una nueva opci\u00f3n para\u00a0tratar la diabetes tipo 2\u00a0sin inyecciones\u00bb, dijo la Dra. Lisa Yanoff en un comunicado de prensa de la agencia.\u00a0Es directora interina de la Divisi\u00f3n de\u00a0Productos\u00a0de\u00a0Metabolismo\u00a0y Endocrinolog\u00eda en el Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Medicamentos de la FDA.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">GLP-1 es una\u00a0hormona que a\u00a0menudo se encuentra en niveles bajos en personas con\u00a0diabetes tipo 2 .\u00a0Rybelsus\u00ae act\u00faa disminuyendo la digesti\u00f3n y evitando que el h\u00edgado\u00a0produzca\u00a0demasiada az\u00facar, lo que ayuda al\u00a0p\u00e1ncreas a\u00a0producir m\u00e1s\u00a0insulina\u00a0.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>En ensayos cl\u00ednicos, Rybelsus redujo significativamente el az\u00facar en la sangre.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Despu\u00e9s de 26 semanas, el 77% de los pacientes que tomaron 14 mg de Rybelsus\u00ae diariamente vieron caer su HbA1C por debajo del 7% en comparaci\u00f3n con el 31% entre los que recibieron un placebo. HbA1C\u00a0es una medida de az\u00facar en la sangre.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Rybelsus \u00ae, fabricado por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Novo Nordisk, no se recomienda como la primera opci\u00f3n para tratar la diabetes, dijo la FDA. La droga tiene riesgos potenciales. Puede causar ciertos tumores de tiroides. Se recomienda a los pacientes que hayan tenido c\u00e1ncer de tiroides o que tengan un familiar que lo haya tenido que no tomen Rybelsus\u00ae.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Rybelsus \u00ae tampoco es para personas con diabetes tipo 1 o cetoacidosis diab\u00e9tica. La etiqueta del medicamento tambi\u00e9n advierte sobre la inflamaci\u00f3n del p\u00e1ncreas, la p\u00e9rdida de visi\u00f3n, el bajo nivel de az\u00facar en la sangre y la lesi\u00f3n renal. Los efectos secundarios m\u00e1s comunes son n\u00e1useas, diarrea, v\u00f3mitos, disminuci\u00f3n del apetito, indigesti\u00f3n y estre\u00f1imiento, se\u00f1al\u00f3 la FDA.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Fuente:<\/strong> https:\/\/www.webmd.com (20-09-19)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EEUU aprob\u00f3 el viernes una nueva p\u00edldora para reducir el az\u00facar en la sangre para personas con diabetes tipo 2 . 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