{"id":628,"date":"2008-11-27T20:40:12","date_gmt":"2008-11-28T00:40:12","guid":{"rendered":"http:\/\/www.sochob.cl\/web1\/?p=628"},"modified":"2013-03-05T13:25:56","modified_gmt":"2013-03-05T17:25:56","slug":"tesofensina-%c2%bfuna-futura-droga-antiobesidad-mas-efectiva-que-las-existentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sochob.cl\/web1\/tesofensina-%c2%bfuna-futura-droga-antiobesidad-mas-efectiva-que-las-existentes\/","title":{"rendered":"Tesofensina: \u00bfUna futura droga antiobesidad m\u00e1s efectiva que las existentes?"},"content":{"rendered":"

Recientemente se ha publicado un interesante art\u00edculo (1) dan\u00e9s sobre una prometedora droga <\/em>antiobesidad que est\u00e1 siendo<\/em> evaluada en fase II, denominada Tesofensina, la cual reactiva nuevas esperanzas para el tratamiento de esta patolog\u00eda. <\/em><\/p>\n

Con anterioridad la Tesofensina, desarrollada por la compa\u00f1\u00eda danesa NeuroSearch, hab\u00eda sido investigada para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de Parkinson (2,3), con resultados preliminares de eficacia limitada, lo que hicieron desistir de esta droga para estas enfermedades neurol\u00f3gicas, observ\u00e1ndose, en estos estudios, una p\u00e9rdida de peso involuntaria en obesos que la tomaban.<\/p>\n

La Tesofensina es un inhibidor presin\u00e1ptico de la recaptaci\u00f3n de noradrenalina, serotonina y dopamina, todos neurotransmisores implicados en la regulaci\u00f3n de la ingesta y gasto energ\u00e9tico.<\/p>\n

El estudio (1) realizado a doble ciego, ramdomizado, placebo controlado, englob\u00f3 a 203 pacientes obesos (IMC entre 30 y 40 kg\/m2), de edades entre 18 y 65 a\u00f1os, provenientes de 5 centros daneses de tratamiento de Obesidad, a los cuales se les indic\u00f3 una dieta hipocal\u00f3rica e instrucciones para realizar actividad f\u00edsica progresiva. A 151 de ellos, se les administr\u00f3 Tesofensina durante 24 semanas en 3 dosis diferentes, recibiendo cada grupo 0,25 mg, 0,5 mg o 1 mg al d\u00eda, dosis \u00fanica por v\u00eda oral, mientras que a los 52 pacientes s\u00f3lo se les administr\u00f3 placebo.<\/p>\n

Despu\u00e9s de este per\u00edodo de 24 semanas, las bajas de peso observadas en los pacientes a los cuales se les administr\u00f3 Tesofensina, fue significativamente superior a la obtenida por el placebo (2,2 kg), siendo dosis dependiente, as\u00ed la reducci\u00f3n de peso fue: 6,7; 11,3\u00a0 y 12,8 kg para aquellos que tomaron 0,25 mg; 0,5 mg y 1 mg, respectivamente (Tabla 1).<\/p>\n

Tabla1<\/strong>
\n\"\"
\nEs interesante se\u00f1alar que las reducciones de peso logradas con Tesofensina son tambi\u00e9n superiores a aquellas reportadas en igual periodo con orlistat (2,9 Kg.), sibutramina (4,2 Kg.) y rimonabant (4,7 Kg.) (4,5). Por otra parte, no tuvo un impacto significativo en la mejor\u00eda de la glicemia y de los l\u00edpidos sangu\u00edneos.<\/p>\n

Entre los efectos adversos m\u00e1s frecuentes encontrados, particularmente en el grupo que tomo la dosis m\u00e1s alta de Tesofensina, est\u00e1n: N\u00e1useas, sequedad bucal, insomnio, mareo, diarreas y constipaci\u00f3n. Tambi\u00e9n se observ\u00f3 con dosis de 1 mg incrementos no significativos de la presi\u00f3n arterial y de la frecuencia cardiaca (4 -7 latidos por minuto con 0,5 mg, similares a los reportados con sibutramina). No hubo efectos psiqui\u00e1tricos de importancia, aunque s\u00ed se observ\u00f3 una cierta tendencia a los cambios del humor. En concordancia con lo anterior, los autores del estudio concluyen que una dosis de 0,5 mg de Tesofensina ser\u00eda m\u00e1s adecuada que la de 1 mg, dado que produce una p\u00e9rdida de peso similar pero con menos efectos adversos.<\/p>\n

Si bien en t\u00e9rminos de reducci\u00f3n de peso, la Tesofensina se perfila como un f\u00e1rmaco antiobesidad prometedor, ya que permite bajas de peso de aproximadamente el doble de la alcanzada con otros f\u00e1rmacos antiobesidad disponibles (dosis de 0,5 y 1 mg), se necesitan mayores estudios por tiempo m\u00e1s prolongados y de fase III para corroborar estos hallazgos iniciales.<\/p>\n

Referencias:<\/em><\/strong><\/span><\/p>\n

1.-\u00a0 Astrup A; Madsbad S,\u00a0 Breum L, et al. Effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial\u00a0 Lancet. 2008 Oct 22. [Epub ahead of print]<\/em><\/h4>\n


\n2- Astrup A, Meier DH, Mikkelsen BO, et al. Weight loss produced by tesofensine in patients with Parkinson’s or Alzheimer’s disease. Obesity 2008;16:1363-1369.<\/em><\/h4>\n


\n3.- . Rascol O, Poewe W, Lees A, et al. ADVANS Study Group.Tesofensine (NS 2330), a monoamine reuptake inhibitor, in patients with advanced Parkinson disease and motor fluctuations: the ADVANS Study1. Arch Neurol 2008;65:577-583.<\/em><\/h4>\n


\n4.- Rucker D, Padwal R,\u00a0 Li SK, et al., Long term pharmacotherapy for obesity and overweight: updated meta-analysis. BMJ 2007;335:1194-1199.<\/em><\/h4>\n


\n5.- Christensen R, Kristensen PK, Bartels EM, et al. Efficacy and safety of the weight-loss drug rimonabant: a meta-analysis of randomised trials. Lancet 2007;370:1706-1713.<\/em><\/h4>\n

Fuente SOCHOB<\/strong><\/p>\n

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