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La obesidad continúa consolidándose como una enfermedad crónica que requiere estrategias terapéuticas eficaces, seguras y sostenibles a largo plazo. En este contexto, Pfizer presentó en las 86ª Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA 2026) los resultados de varios estudios fase 2b del programa VESPER que evalúan berobenatida (PF-07976016), un agonista del receptor de GLP-1 de administración mensual que podría convertirse en el primero de su clase.

Los datos mostraron que berobenatida logró una reducción de peso clínicamente relevante y sostenida, acompañada de una tolerabilidad favorable, incluso durante la transición desde esquemas semanales hacia una administración mensual. Uno de los hallazgos más destacados provino de la extensión exploratoria del estudio VESPER-1, donde los participantes que alcanzaron una dosis de 2,4 mg semanales experimentaron una pérdida de peso del 15,9% respecto al placebo a las 32 semanas de seguimiento adicional, sin evidencia de meseta en la reducción ponderal al finalizar las 60 semanas totales del estudio. Además de su eficacia, el fármaco mostró una baja incidencia de eventos adversos gastrointestinales y escasas discontinuaciones del tratamiento, pese a utilizar esquemas de titulación relativamente rápidos y sin posibilidad de reducción gradual de dosis. Estos resultados sugieren un perfil de tolerabilidad competitivo dentro de la clase de los agonistas del receptor GLP-1.

Los estudios también destacaron las ventajas potenciales de una formulación mensual, administrada mediante una inyección de apenas 0,5 mL, lo que podría mejorar la adherencia terapéutica y facilitar la implementación a gran escala en pacientes con obesidad. Esta característica adquiere especial relevancia considerando que la persistencia del tratamiento representa uno de los principales desafíos en el manejo de esta enfermedad crónica. En pacientes con obesidad o sobrepeso asociados a diabetes tipo 2, el estudio VESPER-2 demostró beneficios metabólicos adicionales, observándose reducciones dependientes de la dosis tanto en el peso corporal como en la hemoglobina glicosilada. La dosis semanal de 1,6 mg consiguió una disminución de HbA1c de 2,2% a las 28 semanas, frente a una reducción de solo 0,2% con placebo, confirmando un potente efecto glucometabólico. Los resultados globales de VESPER-1, VESPER-2 y VESPER-3 permitieron definir las dosis que avanzarán a fase 3 y respaldan la estrategia de mantenimiento mensual que Pfizer considera uno de los principales elementos diferenciadores de este agente. La compañía anunció un ambicioso programa clínico para 2026 que incluirá diez estudios fase 3 con berobenatida destinados al control crónico del peso y al tratamiento de diversas comorbilidades relacionadas con la obesidad, entre ellas la osteoartritis de rodilla y la apnea obstructiva del sueño. En conjunto, la evidencia disponible posiciona a la berobenatida como uno de los desarrollos más prometedores dentro de la nueva generación de terapias antiobesidad. Su combinación de pérdida de peso cercana al 16%, ausencia de meseta temprana, beneficios glucémicos significativos y la posibilidad de una administración mensual podría representar un avance importante para mejorar la adherencia y la efectividad del tratamiento a largo plazo en personas con obesidad.

Fuente: SOCHOB

Referencia: Robust phase 2b efficacy and favorable tolerability support monthly dosing for Pfizer’s GLP-1 RA berobenatide. Published June 6, 2026.