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Novo Nordisk anunció el 29 de septiembre de 2026 un acuerdo con la compañía china Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals para adquirir los derechos de desarrollo y comercialización, fuera de China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán, de HRS-1596, un nuevo agonista oral del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) actualmente en desarrollo para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2. El acuerdo contempla un pago inicial de US$300 millones y potenciales pagos adicionales por hitos que podrían elevar su valor total hasta US$2.600 millones.

El principal elemento diferenciador de HRS-1596 es su objetivo de convertirse en un agonista GLP-1 administrado por vía oral una vez por semana. Esto lo distinguiría de los actuales tratamientos orales de esta familia, que en general requieren administración diaria, y podría representar una ventaja importante en comodidad, persistencia terapéutica y aceptación por parte de los pacientes. Novo Nordisk ha señalado que pretende desarrollar el compuesto globalmente como una formulación semanal, aunque todavía no ha comunicado un calendario específico para los estudios internacionales. HRS-1596 se encuentra todavía en una etapa muy precoz de desarrollo. Las autoridades regulatorias chinas han autorizado su evaluación en estudios de fase I para control del peso y diabetes tipo 2, por lo que aún no existen resultados clínicos publicados que permitan cuantificar su eficacia sobre la pérdida de peso, la HbA1c o sus efectos adversos en humanos. En consecuencia, su potencial clínico permanece por demostrar y no es posible compararlo todavía con semaglutida, tirzepatida, orforglipron u otros tratamientos más avanzados.

Desde el punto de vista farmacológico, el interés por desarrollar GLP-1 orales de acción prolongada responde a una de las principales limitaciones de esta clase terapéutica: la necesidad de inyecciones periódicas o, en el caso de algunas formulaciones orales, de administración diaria bajo condiciones específicas. Una molécula oral con duración suficiente para permitir una dosis semanal podría simplificar considerablemente el tratamiento crónico de la obesidad y la diabetes tipo 2. La adquisición de HRS-1596 también refleja la intensa competencia actual por desarrollar la siguiente generación de tratamientos incretínicos. China se ha convertido en uno de los principales focos mundiales de investigación en este campo, con un gran número de agonistas GLP-1 y moléculas multirreceptoras actualmente en desarrollo. Para Novo Nordisk, incorporar HRS-1596 amplía una estrategia que busca ir más allá de semaglutida y disponer de tratamientos orales más simples y prolongados.

Por ahora, por tanto, HRS-1596 debe considerarse una molécula prometedora pero experimental. Su relevancia radica menos en resultados clínicos —que aún no existen— que en el concepto terapéutico que representa: la posibilidad de disponer en el futuro de un GLP-1 oral administrado solo una vez por semana. Si los estudios posteriores confirman eficacia, tolerabilidad y una farmacocinética adecuada, podría constituir una nueva alternativa para simplificar el tratamiento farmacológico crónico de la obesidad y la diabetes tipo 2.

Fuente: SOCHOB

Referencia: Novo Nordisk. Novo and Hengrui Pharma enter exclusive license agreement for once-weekly oral GLP-1/GIP dual receptor agonist HRS-1596. Bagsværd: Novo Nordisk; 2026 Sep 29.