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Eli Lilly anunció resultados positivos del ensayo de fase 3 ATTAIN-1, que evaluó orforglipron, un agonista oral del receptor GLP-1 no peptídico en investigación administrado 1 vez al día, en 3.127 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad, sin diabetes. El estudio, de 72 semanas, comparó tres dosis (6, 12 y 36 mg/día) frente a placebo, como complemento de dieta y actividad física.

La dosis más alta (36 mg) logró una pérdida de peso media del 12,4% (12,4 kg) frente al 0,9% (1 kg) con placebo. Además, el 59,6% de los participantes perdió ≥10 % de su peso y el 39,6% logró pérdidas ≥ 15%. Todas las dosis mostraron mejoras estadísticamente significativas en peso y en marcadores cardiovasculares, incluyendo reducciones de colesterol no HDL, triglicéridos, presión arterial sistólica y proteína C reactiva (−47,7% con la dosis más alta).

El perfil de seguridad fue similar al de otros agonistas GLP-1, con efectos adversos gastrointestinales leves o moderados como los más frecuentes. Las tasas de abandono oscilaron dependiendo de la dosis administrada fluctuó entre 21,9% y 24,4% con orforglipron frente a 29,9% con placebo. Lilly presentará los resultados completos en la Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes 2025 y prevé su publicación en una revista científica.

Fuente: Lilly’s oral GLP-1, orforglipron, delivers weight loss of up to an average of 27.3 lbs in first of two pivotal Phase 3 trials in adults with obesity (07/08/25)