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La farmacéutica suiza Roche ha presentado resultados sólidos de su ensayo de fase 2 para el CT-388, un agonista dual de los receptores GLP-1/GIP diseñado para el tratamiento de la obesidad. Según los datos publicados, los participantes que completaron 48 semanas de tratamiento con la dosis más alta alcanzaron una pérdida de peso del 22,5% (ajustada al placebo), una cifra que sitúa al fármaco en un rango de eficacia muy similar al de la tirzepatida (Zepbound) de Eli Lilly.

Incluso al considerar a los pacientes que no siguieron el régimen de forma estricta, la reducción de peso se mantuvo en un notable 18,3%. Un aspecto destacado por la compañía es que la trayectoria de pérdida de peso se mantuvo lineal durante todo el estudio sin mostrar una meseta o estancamiento, lo que sugiere que un tratamiento más prolongado podría derivar en resultados aún superiores. Este potencial de eficacia incremental es lo que Roche denomina un «modo de acción superior».

El CT-388, adquirido tras la compra de Carmot Therapeutics, es el pilar de una ambiciosa estrategia de Roche para irrumpir en un mercado de obesidad que se estima alcanzará los 150.000 millones de dólares para 2030. Con estos resultados validados, la compañía se prepara para iniciar este trimestre dos ensayos a gran escala de Fase 3. Actualmente, Roche cuenta con una cartera de seis fármacos candidatos en desarrollo para obesidad y enfermedades relacionadas, proyectando el lanzamiento de tres de ellos como potenciales éxitos de ventas para finales de la década.

Fuente: Reuter (27/01/26)