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Una nueva investigación de un ensayo doble ciego controlado con placebo sugiere que la suplementación con canela podría mejorar la glucosa en plasma en ayunas y la tolerancia a la glucosa entre pacientes con prediabetes. Realizado por un equipo internacional de investigadores, los resultados del estudio de 12 semanas indican que la canela podría ser un enfoque duradero y rentable para reducir la progresión de prediabetes a diabetes tipo 2.

“Nuestro estudio de 12 semanas mostró efectos beneficiosos de agregar canela a la dieta para mantener estables los niveles de azúcar en sangre en los participantes con prediabetes”, dijo en un comunicado el investigador del estudio, Giulio R. Romeo, MD, médico del personal del Centro de Diabetes Joslin en Boston. “Estos hallazgos proporcionan la justificación de estudios más largos y más grandes para abordar si la canela puede reducir el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 con el tiempo”.

Con modelos experimentales que indican que la canela podría tener un efecto reductor de la glucosa y otros efectos terapéuticos, los investigadores buscaron determinar los efectos de la canela sobre las medidas de la homeostasis de la glucosa en la prediabetes. Para investigar estos efectos, Romeo y sus colegas diseñaron su estudio como un ensayo clínico doble ciego controlado con placebo que aleatorizaba a adultos con prediabetes para recibir 500 mg de canela o placebo 3 veces al día durante 12 semanas.

Los participantes en el estudio fueron reclutados del Centro Médico de la Universidad Kyung Hee y del Centro de Diabetes Joslin entre 2017-2018. Para ser incluidos, los participantes debían tener entre 20 y 70 años de edad y demostrar 1 de 3 anormalidades específicas. Las anormalidades se definieron como glucosa en ayunas alterada, tolerancia a la glucosa alterada y un nivel de HbA1c de 5,7 – 6,4%.

Es de destacar que los pacientes fueron excluidos si tenían evidencia de diabetes mellitus u otra enfermedad endocrina, cardiovascular, pulmonar, renal o hepática significativa. Los criterios de exclusión adicionales incluyeron embarazo, pérdida de peso intencional de 10 o más libras en los 6 meses anteriores, terapia con corticosteroides o uso de cualquier medicamento o suplemento con efectos reductores de la glucosa.

El punto final primario del estudio fue la diferencia entre grupos en la glucosa plasmática en ayunas a las 12 semanas desde el inicio. Los puntos finales secundarios incluyeron el cambio en la glucosa prandial de 2 horas y el cambio en el área de glucosa prandial debajo de la curva, que se basaron en mediciones de una prueba de tolerancia a la glucosa oral (OGTT).

Los pacientes asignados al azar a canela recibieron cápsulas de canela que contenían 300 mg de extracto de canela y 200 mg de polvo de cinnamomum burmannii. La cápsula de placebo tenía 91,5% de celulosa, 8,4% de colorante alimentario de caramelo y 0,1% de incienso de canela.

En total, se seleccionaron 50 participantes, se inscribieron 54 participantes y 51 participantes completaron el estudio. De los 51 participantes que completaron el estudio, 24 habían sido asignados al azar a canela y 27 habían sido asignados al azar a placebo. Los investigadores señalaron que las características basales fueron similares entre los brazos de tratamiento.

Tras el análisis, los investigadores encontraron que los cambios en los niveles de glucosa en plasma en ayunas no fueron diferentes entre los 2 grupos a las 6 semanas. Por el contrario, las evaluaciones de 12 semanas indicaron que la glucosa en ayunas aumentó después de 12 semanas con placebo, produciendo una diferencia media entre grupos de 5 mg/dL (114 ± 8 vs 108 ± 11; P <.01).

Al examinar los puntos finales secundarios, los resultados indicaron que la canela se asoció con una reducción significativa en el área bajo la curva de glucosa en plasma durante el OGTT desde el inicio hasta las 12 semanas (21389 ± 3858 vs 19946 ± 4070 mg / dL / 120 min; P <.05 ) En comparación, no se observaron cambios entre los pacientes en el grupo placebo. Además, la canela se asoció con una disminución significativa en la glucosa plasmática en el punto de tiempo de 2 horas del OGTT desde el inicio hasta las 12 semanas (-20 ± 27 mg / dL; P <.01). Los investigadores también señalaron que no se observaron eventos adversos en ninguno de los grupos de estudio durante el período de estudio de 12 semanas.

Fuente: https://www.endocrinologynetwork.com

Referencia: Romeo GR, Lee J, Mulla CM, et al. Influence of cinnamon on glycemic control in subjects with prediabetes: a randomized controlled trial. Journal of the Endocrine Society. Published: 21 July 2020.