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El estudio de fase 2 VENTURE, cuyos resultados han sido publicados recientemente en la revista Obesity, presenta al VK2735 como un candidato de alta potencia dentro de la nueva generación de terapias para el control de peso. Este fármaco, un agonista dual que actúa sobre los receptores del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) y del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), demostró una eficacia que los investigadores han calificado de «robusta».

Durante un periodo de intervención de 13 semanas, los adultos con obesidad o sobrepeso asignados a la dosis de 15 mg lograron una reducción media del 14,7% de su peso corporal, un resultado que destaca significativamente en el panorama farmacoterapéutico actual. La investigación destaca que la pérdida de peso no solo fue significativa, sino también progresiva y dependiente de la dosis. Los participantes tratados con 2,5 mg, 5 mg y 10 mg perdieron el 9,1%, 10,9% y 12,9% de su peso, respectivamente, mientras que el grupo placebo apenas registró una variación del 1,7%. Un aspecto clínico relevante subrayado por el Dr. Harold E. Bays es la ausencia de una meseta o estabilización en la curva de pérdida de peso hacia el final de la semana 13, lo que sugiere que un tratamiento a más largo plazo podría alcanzar cifras de reducción ponderal todavía más drásticas. Asimismo, el fármaco mostró una durabilidad prometedora, con persistencia en la pérdida de peso incluso semanas después de haber suspendido la administración en subgrupos de seguimiento.

Más allá del peso corporal, el impacto metabólico del VK2735 fue notable. El estudio reportó que el 78% de los pacientes que presentaban prediabetes al inicio del ensayo lograron normalizar sus niveles de glucemia tras las 13 semanas de tratamiento, y ninguno de los participantes desarrolló diabetes tipo 2 durante el estudio. Paralelamente, se observaron mejoras en diversos marcadores lipídicos, especialmente una disminución marcada en el colesterol total, lo que refuerza el potencial del fármaco para mitigar el riesgo cardiometabólico integral en pacientes con obesidad.

En cuanto al perfil de seguridad, los hallazgos son consistentes con la clase farmacológica de los agonistas de incretinas. El 81,1% de los participantes reportó algún evento adverso, siendo las náuseas, el estreñimiento y los vómitos los síntomas más recurrentes. No obstante, la mayoría de estos eventos fueron de intensidad leve o moderada, y la tasa de interrupción del tratamiento debido a efectos secundarios se mantuvo en un manejable 9,1%. Con la vista puesta en la práctica clínica futura, Viking Therapeutics ha iniciado los ensayos de fase 3 VANQUISH-1 y VANQUISH-2, los cuales contarán con una muestra de más de 5,700 pacientes para evaluar la eficacia y seguridad del VK2735 durante un periodo extendido de 78 semanas.

Referencia: Bays HE, Toth P, Alkhouri N, et al. Weekly subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 receptor dual agonist, for weight management: Phase 2, randomized, 13-week VENTURE study. Obesity (Silver Spring). 2026 Jan 8.